纱布规格型号(纱布规格型号大全)

纱布的种类和规格

摘要：医用纱布在各大医院或者诊所等医疗环境很常见，其主要作用是为了包扎伤口，以及在手术过程中清理伤口的血污。那么你们知道医用纱布有几种规格吗？医用纱布可分为传统纱布、弹性绷带纱布、创面用纱布、非织造布纱布以及复合非织造布纱布。医用纱布块多少钱一包？下面一起了解下吧。一、医用纱布规格

医用纱布是医疗常用纺织品，下面简单介绍下常见的几种医用纱布：

1、传统纱布

以中、粗特棉纱平纹织成，组织结构稀疏。经漂练、脱脂具有良好的吸湿、散湿性能。产品经高温高压严格消毒。适于作医疗包扎、敷盖等的基料。

2、弹性绷带纱布

采用一左一右捻向排列的强捻棉股线或氨纶棉包芯纱作经纱，粗特单纱作纬纱，以机织平纹（或针织经编）织成，其经向条带的弹性伸长率可达50%，包扎伤口有化瘀疏血之作用。

3、创面用纱布

又称不粘性纱布，采用纤维素浆粕加入醋酐，在少量硫酸作用下酯化，纺成二醋酸纤维素纤维。具色白、柔软、蓬松、无毒、无味、不刺激皮肤的特点，回潮率（温度20℃、相对湿度65%时）为6%~7%，以其织成纱布和绷带，具有不与血液及脓性分泌物黏连之优点，可促进伤口早愈。

4、非织造布纱布

以棉网用水刺固结法构成医用纱布坯料，经漂白及消毒备用。

5、复合非织造布纱布

以棉网与合纤网作层压复合。合纤网上网孔直径0.1~3mm，经热轧复合同时形成波纹，以增加其纵向的弹性。

医用纱布量大面广，随着纺织技术的进步，各种新型的专用性纱布日益增多。

二、医用纱布块多少钱一包

医用纱布块是现在非常常见的医用品，价格在5元左右一包，还是非常实惠的，大到医院，小到各家各户都有必备，在市面上的各大*房都可以轻松买到。

作为医疗用品，即使是小小的纱布块要求也是非常高的，有些纱布块摸着很软，但是纱布的密度并没有达到要求，而且颜色也是经过荧光粉漂白出来的。甚至有的都没有经过杀菌和消毒处理，对于这样的纱布块不能使用在伤口上的，不仅起不到护理的作用，甚至于严重的还会引起伤口的感染。所以其必须具有较高的卫生质量，不能有菌，建议挑选在生产工艺上对其具有较高的要求与标准的品牌产品。

纱布的规格型号

有尾纱布的规格答：有尾纱布的规格宽度为182cm

纱布规格型号怎么看

显微镜的纱布常见的尺寸为：24mmx24mm、22mmx22mm。这些尺寸的纱布都可以适用于常见的显微镜品牌和型号，但具体的尺寸大小会因不同的显微镜型号而有所差异。此外，也可以根据实际需要裁剪出适合的大小的纱布。

纱布规格型号怎么选

纱布，用棉纱线编织而成，其品种规格很多，比如经纬纱密度，稍微减少或者增加规格就不同，价位也会不同，还有纱支的粗细有变动，规格也就更改了，再有就是幅宽的变动。我也不是很清楚，河北有个桥一芳棉织厂，他们专业生产纱布，也可以根据客户要求订织纱布的，你可以看看。

纱布规格22c

近日，北京*监*发布《北京市医疗器械审评核查咨询问答300问》（下册）（下简称：《问答》），其中无源产品有关问答如下：

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无源产品

226.一次性防护服新增大尺寸的型号规格产品，注册检测时可以只检测新增型号的尺寸要求？变更材料中，是否可以提供有效期、包装、运输验证的评价报告，豁免相关实验？

答：可以只检测新增型号的尺寸要求；可以通过评价的方式提供相关资料。

227.用于手术后体液引流的引流管产品，由不锈钢的穿刺针和硅胶的引流管组成，在进行生物相容性实验时，是必须对成品进行生物学检测，或是需要对硅胶管检测，或有硅胶材料本身的生物相容性报告即可?

答：应该选择成品进行生物相容性试验或进行生物相容性评价。

228.增加非无菌产品是否需要提交推荐性灭菌方式的验证资料？

答：非无菌产品使用前需要灭菌的，应在注册研究资料中提交推荐灭菌方式的验证资料，并在说明书中阐述推荐灭菌方式及灭菌参数。

229.注册补充检验是否需要到原检验单位进行？

答：如为2022年1月1日之前受理的需要到原检验单位进行补检，之后受理的不需要。

230.说明书不牵涉适用范围变更，仅对描述太多的文字进行了删减，这需要做说明书备案变更吗？

答：需要申请说明书变更。

231.如产品撤销注册再次申报，申报产品和申报材料无实质性变化是否需要现场检查？

答：如本次申报产品与前次申报无任何变化且已于上次申报过程中通过注册核查（2年内）可参考北京市医疗器械快速审评审批办法执行。

232.首次注册产品，申报资料中监管信息应该提供哪些材料？

答：应提供该章节目录、产品所涉及的术语、缩写词列表、产品列表、关联文件、申报前与监管机构的联系情况和沟通记录、符合性声明。

233.高分子材料为原材料的疝气修复补片，洁净生产环境要求是什么？

答：依据《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场检查指导原则》，应在不低于十万级的洁净环境下进行产品的末道清洗、初包装等工序。

234.弹力包扎敷料的技术要求的性能指标制定只参考YY/T1467-2016《医用包扎敷料救护绷带》标准制定可以吗？

答：弹力包扎敷料的技术要求的性能指标制定主要参考YY/T1467-2016《医用包扎敷料救护绷带》及YY/T0507-2009《医用弹性绷带基本性能参数表征及试验方法》，以及为了保证器械安全有效而设定的其他性能，能满足其使用要求。

235.纱布块和纱布腹巾可以放在一个注册单元吗？

答：依据《外科纱布敷料注册技术审查指导原则》“外科纱布敷料注册单元原则上以产品的技术原理、结构组成、性能指标和适用范围为划分依据。例如：根据以上原则，腹巾作为一个注册单元，纱布块、纱布拭子作为一个注册单元。”因此，纱布块和腹巾不能放在一个注册单元。

236.同种材料，类似适用范围（接触部位、时间均一致）不同注册单元的产品生物相容性是否都需要进行生物相容性试验？

答：可以采取生物学评价的方式提供研究资料，如能够提供足够的评价资料可以豁免生物相容性试验，评价过程应符合《医疗器械生物学评价指导原则》。

237.根据《医疗器械产品技术要求编写指导原则》的要求，产品的原材料要求应放在附录中，定制式固定义齿的原材料要求还要在技术要求的性能要求中吗？

答：依据《定制式义齿注册技术审查指导原则》的要求，定制式固定义齿的主要性能指标包括：义齿的制作，应使用具有医疗器械注册证书的齿科烤瓷合金、齿科铸造合金、瓷粉、瓷块、复合树脂、铸造蜡、铸造包埋材料及其他按医疗器械管理的产品。定制式固定义齿的原材料要求应在技术要求中的性能要求中做出明确规定。

238.产品的适用范围是否一定与临床评价同品种完全一致？

答：需要实质性等同。

239.在进行二类产品首次注册时，可以委托北检院以外的检测机构开展注册检测吗？

答：根据2022年04月12日发布的《北京市*品监督管理*关于实施《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》有关事项的通知》中（三）检验机构在符合《食品*品监管总*关于印发医疗器械检验机构资质认定条件的通知》（食*监科〔2015〕249号）和《国家*监*综合司关于明确〈医疗器械检验工作规范〉标注资质认定标志有关事项的通知》（*监综科外函〔2020〕746号）的规定基础上，其出具的检验报告予以认可。检验报告应当在检验机构具备检验资质和检验能力后签发，检验机构对承检能力予以自我声明，承担相应的法律责任。

注册申请人应当根据产品特点，对受托检验机构的资质、检验能力、检验范围进行评价，并提交对检验机构的评价意见。对于委托北京市医疗器械检验研究院检验的产品，可不提交对受托检验机构的评价意见。对产品技术要求不涉及或部分涉及国家标准、行业标准进行检验并出具报告的，可委托北京市医疗器械检验研究院进行检验，由北京市医疗器械检验研究院对承检能力予以自我声明并承担相应的法律责任。

注册人除选择自检外，应根据上述文件要求规定选择检测机构，进行注册检测，提交注册检测报告。

240.定制式义齿产品的型号规格是否可以参考同类产品进行划分？

答：定制式义齿型号规格需要按照定制式义齿产品注册技术审查指导原则进行划分，可以适当考虑临床需求。

241.碘伏消毒棉片的有效期验证的依据是什么？

答：依据《消毒技术规范》（2002年版）2.2.3消毒产品稳定性测定，取包装好的消毒剂，放置于37℃(对粉剂、片剂要求相对湿度>75%)恒温箱内3个月，或54℃恒温箱内14d。于放置前、后分别测定消毒剂杀菌有效成分含量。每次检测样品为三批，每批样品重复测2次，取其平均值即可。加速试验法结果评价以有效成分下降率超过10%为不符合要求。若经37℃存放3个月的样本，其杀菌有效成分含量下降率≤10%，可将贮存有效期定为2年；经54℃存放14d者，杀菌有效成分下降率≤10%，则贮存有效期可定为1年。

242.无菌产品一个生产批是否可以分成多个灭菌批？

答：可以。

243.目前公司已有定制式固定义齿注册证，其中有全瓷产品，是否可以再次申报全瓷产品单独取证？

答：如企业已有产品注册证，相同的产品无法再次申报取得注册证。同样的产品无法同时取得两个注册证。

244.二类无源耗材产品，公司产品规格型号较多，是否需要做全型号的注册检验？只做典型型号全性能的覆盖检验是否可以？

答：可以选取典型型号进行注册检验。同一注册单元内，典型产品是指能够涵盖本注册单元内全部产品工艺的一个或多个产品。按照“同一注册单元内，所检测的产品应当是能够代表本注册单元内其他产品安全性和有效性的典型产品”的原则，抽取样品应能涵盖该注册单元全部产品的技术要求。

245.导尿包中产品如为外购有医疗器械注册证的产品，是否需要把所有产品的技术要求列入产品技术要求中？

答：无需列明所有技术要求，需要在技术要求中明确采购有医疗器械注册证的产品，并把产品外观、规格等信息写入技术要求中。注册检验时需要核对产品注册证明及产品外观规格等性能。

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纱布规格型号有哪些

规格由你自己根据棉胎的尺寸挑选的，到卖纱布的地方告诉人家，你棉胎的尺寸，就会给你多少的，一般1.5元左右，几毛钱的口大不要买，被子没装就撕坏了。

纱布规格型号大全

代表04＃号砂纸，800目的其他如下：100目150目280目1＃W50320目0＃W40400目01＃W28500目02＃W20600目03＃W14800目04＃W101000目05＃W71200目06＃W50从上到下越来越细，最常用的金相砂纸为01＃－05＃05＃完了就该抛光了，呵呵。。

纱布的规格

    空心纤维血液透析器

 空心纤维血液透析器（以下简称“透析器”）主要利用半透膜的原理，将患者的血液与透析液同时引进透析器，两者在透析膜的两侧呈反方向流动，借助膜两侧的溶质梯度、渗透梯度和水压梯度。以达到清除毒素和体内滞留过多的水分，同时补充体内所需的物质。

产品优点：

进口优质聚砜/聚醚砜膜材料，抑制对血小板的刺激实现温和透析；

空心纤维波浪形设计，大幅提升中小分子的清除能力；

卓越的生物相容性；

更强的抗凝血功能；

高清除性能，低蛋白流失；

更高的β2—微球蛋白清除率；

人性化设计理念：重量轻、易操作；

高效安全的辐照灭菌方式，更好的保持优异的透析性能；

较深的分离层，更准确的分子筛选曲线。

规格型号：

规格型号

TR-1.2H

TR-1.4H

TR-1.6H

TR-1.8H

TR-2.0H

包装方式

12支/箱

12支/箱

12支/箱

12支/箱

12支/箱

一次性使用血液透析导管套件

  简称导管包，是急诊血液透析内瘘未成熟期间或其他条件限制暂时不能做内瘘的患者的血管通路，也是部分长期透析患者的“生命线”。

产品特点：

1.热敏聚氨酯材质，具有良好的生物相容性，在体温下能自动软化，减少对血管壁的损伤；

2.配有柔软蓝色尖端，减少植入过程对病人血管壁的损伤；

3.科学的孔腔设计使导管具有良好的刚性和较小的液流阻力，可进行短期（30d）留置。

产品规格:

导管

导管外径

导管长度

±5%cm

导管型号

包装方式

单腔

12Ga

20

1-12Ga-20cm

10包*4中箱

双腔

8.5Fr

13

2-8.5Fr-13cm

10包*4中箱

15

2-8.5Fr-15cm

10包*4中箱

11.5Fr

13

2-11.5Fr-13cm

10包*4中箱

15

2-11.5Fr-15cm

10包*4中箱

20

2-11.5Fr-20cm

10包*4中箱

一次性使用动静脉穿刺器

 本产品由穿刺针保护套、穿刺针、针柄、止流夹、软管、内圆锥接头、接头保护套组成。适用于需要进行血液透析治疗且内瘘成熟的患者,与血液回路连接，建立临时血液通路。

产品特点：

穿刺针采用进口钢针，超薄壁钢针较少疼痛和组织损伤；

可旋转针翼，以不同颜色代表不同规格，操作灵活，易于识别；

导管采用柔软且富有弹性的PVC导管，减少钢针在体内的移动。

产品规格:

规格型号

17G

16G

15G

14G

包装方式

50支/盒，10盒/箱

一次性无菌内瘘穿刺包

 适用于需要进行血液透析治疗且内瘘成熟的患者,与血液回路连接，建立临时血液通路。

本产品由基本配置及选配配置组成：

基本配置：一次性无菌内瘘穿刺针；

选配配置:纱布块、粘条、干棉球、一次性使用灭菌橡胶检查手套、干棉签、输液贴。所有组件均不含*物。

产品特点:

穿刺针采用进口钢针，超薄壁钢针较少疼痛和组织损伤；

可旋转针翼，以不同颜色代表不同规格，操作灵活，易于识别；

导管采用柔软且富有弹性的PVC导管，减少钢针在体内的移动；

包内配置齐全、操作便利、安全有效。

包装方式：

规格型号

TRXL-17G

TRXL-16G

TRXL-15G

TRXL-14G

包装方式

120包/箱

120包/箱

120包/箱

120包/箱

血液净化装置的体外循环血路

 血液净化装置的体外循环血路，简称体外循环血路，是一种与透析机、透析器、动静脉穿刺针配合使用完成血液净化过程的体外循环管路。

产品特点：

一次性使用；

管路内壁光滑，降低对人体红细胞的损害；

优质的传感器保护器，全面保护透析机传感器；

斜口静脉壶，缓冲血液，减少气泡。

产品规格：

规格型号

TR-XL-001

TR-XL-002

TR-XL-003

TR-XL-004

TR-XL-005

包装方式

24包/箱

24包/箱

24包/箱

24包/箱

24包/箱

一次性使用透析护理组件

产品特点：

包内配置齐全、操作便利、安全有效；

A型和V型配置，满足不同透析患者护理需求。

产品规格：A型

适用范围：本产品适用于临床患者透析治疗中的内瘘护理操作。

产品组成：本产品由一次性使用医用橡胶检查手套、医用脱脂纱布块、医用输液贴、一次性使用治疗巾、纱布卷和碘伏棉签组成。

产品规格：V型

适用范围：本产品适用于临床患者透析治疗中的导管护理操作。

产品组成：本产品由一次性使用医用橡胶检查手套、医用脱脂纱布块、医用输液贴、一次性使用治疗巾、纱布卷和碘伏棉球组成。

包装方式：120包/箱。

产品配置表:

序号

配置名称

型   号

数量

A型

V型

规格

1

一次性使用医用橡胶检查手套

*

*

6.5#

2双

2

医用脱脂纱布块

*

*

8cm×7cm×8层

2块

3

医用输液贴

*

*

14cm×6cm

2片

4

医用愈肤膜

/

*

13cm×9cm

1片

5

一次性使用治疗巾

*

*

40cm×60cm

1块

6

一次性使用手术洞巾

/

*

50cm×50cm

1块

7

牙科棉

*

/

3*2cm

2个

8

碘伏棉签

*

/

4根/包

2包

9

托盘

*

*

/

1个

10

创可贴

*

/

/

2条

11

粘条

*

*

4cm*14cm

2条

12

尖镊子

/

*

塑料

2把

13

碘伏棉球

/

*

6个/包

2包

14

肝素帽

/

*

/

2个

透析干粉

 透析干粉（简称干粉）由A粉和B粉两部分组成，A粉和B粉依据使用说明分别溶解成血液透析浓缩液A液和B液，与透析用水按照一定的稀释比例在透析机内配成透析液，用于临床透析治疗。

产品特点：

产品生产原料为优质透析专用级原料；

严格检测原料，确保产品中杂质金属的污染降至最低；

严格的产品出厂检测，先进的离子色谱及高效液相分析仪器确保化学成份的精确度；

万级净化标准的生产环境，高标准的硬件级别及环境保障产品质量；

包装材料及运输方式控制严格，防止运输过程中产品受到污染；

产品稳定性好、配制精确、无杂质、不堵塞透析机。

产品种类：

种   类

型   号

适用机型

稀释比例

透析干粉

TR-FA-I+TR-FB-I

费森尤斯

1:1.225:32.775

包装方式

20人份/箱

血液净化产品使用科室：ICU、肾内科、血液净化中心

   驼人血液净化系列产品配备有顶尖的研发、制造、渠道、售后团队，为您提供最优质的服务，欢迎来电咨询。

2018年血滤产品线销售支持人员名单

省 份

联系人

电 话

江西、浙江、江苏、上海、福建

刘崇

15736961723

黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古

高更岳

15136793801

河南、安徽、山东

李洋洋

15836150129

湖北、四川、重庆、贵州、云南

王浩强

13633908616

山西、北京、天津、河北

闫百瑞

13837352237

广西、湖南、广东、海南

张春雷

15836186950

甘肃、**、陕西、宁夏、青海、**

杨旭东

13233817779