载玻片型号(载玻片型号7101和7111)

载玻片型号和用途

载玻片7101和7105是两种不同的载玻片材料，它们的区别如下：

1. 材料组成：载玻片7101是由特殊的玻璃制成，而载玻片7105由聚酯材料制成，两者的材料成分不同。

2. 物理性质：载玻片7101具有较高的耐温性和耐化学性，可以承受较高的温度和化学溶剂的侵蚀；而载玻片7105的耐温性和耐化学性相对较低。

3. 适用范围：由于载玻片7101具有较高的耐温性和耐化学性，因此适用于高温、强酸、强碱等恶劣条件下的实验和观察；而载玻片7105适用于一般的实验和观察，不适用于特殊的条件。

总结来说，载玻片7101和7105的主要区别在于材料组成、物理性质和适用范围上的差异。具体选择哪种载玻片要根据实际需要和实验条件来决定。

载玻片规格

材质：载玻片是在实验时用来放置实验材料的玻璃片，呈长方形，大小为76*26mm，较厚，透光性较好；盖玻片是盖在材料上，避免液体和物镜相接触，以免污染物镜，呈正方形，大小为10*10mm或20*20mm，较薄，透光性较好。

载玻片成分

期待看到有用的回答！

载玻片种类

7101是光面的，7105是单头单面磨砂。

载玻片在医疗和科研实验行业中使用的很高，在其它行业中几乎很少运用，所以导致很多人对这个产品比较陌生。

现在主流的复合技术也同样运用的载玻片产品中，载玻片根据组合数量可以分为：单个载玻片和复合载玻片。

载玻片材质

亚细胞定位

一、 实验材料

玻片，镊子，75%酒精，细胞转染用物品，PBS，4%多聚甲醛，Trixon-X-100，铝箔，摇床，DAPI染色液，荧光封片液，指甲油，载玻片，激光扫描共聚焦显微镜（型号：ZEISSLSM510META），光盘

二、 实验原理

亚细胞定位是指某种蛋白或表达产物在细胞内的具体存在部位，如胞核，胞浆内，细胞膜或某一特定细胞器上存在。通常是将目的蛋白与报告基因（如绿色荧光蛋白基因EGFP、红色荧光蛋白基因Dsred等）融合表达，在激光共聚焦显微镜下观察荧光的表达部位从而致使目的蛋白在细胞内的定位。

DAPI，4，6-联脒-2-苯基吲哚，是一种标记细胞核的荧光染料，因其与dsDNA有高度的亲和力，与DNA结合后会发出强烈的荧光。

激光共聚焦扫描显微技术（Confocallaserscanningmicroscopy）是一种高分辨率的显微成像技术。普通的荧光光学显微镜在对较厚的标本（例如细胞）进行观察时，来自观察点邻近区域的荧光会对结构的分辨率形成较大的干扰。共聚焦显微技术的关键点在于，每次只对空间上的一个点（焦点）进行成像，再通过计算机控制的一点一点的扫描形成标本的二维或者三维图象。在此过程中，来自焦点以外的光信号不会对图像形成干扰，从而大大提高了显微图象的清晰度和细节分辨能力。

三、 操作程序与结果判定（结合自己的经验将可能遇到的问题及解决办法也列出）

1、 细胞爬片的处理

细胞爬片可以买专门的爬片（一般直径14mm的小圆玻片正好适合24孔板的大小），在超净台中取出后用75%酒精浸泡5-10分钟，用镊子夹取后在酒精灯上过火后轻轻放入细胞板内（放前可事先在孔内滴一滴生长液以避免玻片与细胞板之间出现气泡）。此后再接入适量消化好的细胞。

注意:1、不建议将爬片泡酸后高压灭菌，首先玻片太薄高压容易使玻片变形，其次湿灭很容易使玻片上留下水渍影响细胞贴壁；

     2、接细胞时控制合适的细胞量，避免收样时细胞量过度拥挤甚至打堆影响结果的观察。

2、 转染

3、 DAPI染色

PBS：NaCl:8.00gKCl:0.20gNa2HPO4.12H2O:2.9gKH2PO4:0.2g

     DAPI贮存液：70%酒精溶解，浓度100μg/ml，配好后用铝箔包起来，避光，可在4摄氏度下长期保存。使用时用1*PBS2000~4000倍稀释。

      4%多聚甲醛：将4g多聚甲醛加入80mlPBS中，搅拌过夜或者搅拌过程中微热直至固体全部溶解，定容至100ml就成为4％的多聚甲醛固定液。4度避光保存。（也可用预冷的80%丙酮或100%甲醇代替,但甲醛会腐蚀有机塑料）

  1）转染24-48h后的细胞吸取培养基后，PBS洗1-3次。

2）用预冷的4%多聚甲醛室温固定15分钟。

3）用PBS在室温漂洗3次，每次10分钟。

4）用含0.5%Triton-X-100的PBS在室温穿孔15分钟

5）用PBS在室温漂洗3次，每次10分钟。

6）加入DAPI染色液室温作用15分钟以上，此后用铝箔包裹。

7）用PBS在室温漂洗3-6次，每次10分钟。

注意：1、清洗时，将PBS轻轻滴在片子上，不要剧烈摇晃，以免细胞漂起；

 2、DAPI可能具有致癌性，全部操作过程中必须带塑料或乳胶手套。

4、 封片

荧光封片液：PBS与甘油等体积混合

1) 载玻片上做标记后滴一小滴荧光封片液，待用；

2) 将1ml注射器针头弯曲，从孔内钩起玻片，用镊子夹出；

3) 将玻片轻放在载玻片上，细胞面与封片液接触，用指甲油四周固定；

4) 将处理好的玻片置于暗盒中，立即观察结果。

5、 结果观察

     本实验中图片摄取具体操作由实验室管理员协助完成，摄取图片后光盘拷出，用ZeissLSMDataServer程序对图片进行调整和完善

注意：1、实验前2-3天预约，样品处理好之后最好在普通的倒置荧光显微镜下看过，确认可以摄图再上激光共聚焦显微镜；

      2、实验时，请将样品表面的液体擦干，避免滴到镜头上，污染镜头；

      3、如使用次数较多较频繁，可在管理员的帮助下熟练掌握仪器的操作规程后独立完成，但每次实验之前需征得管理员的同意，且不得随意改变仪器设置，如出现问题，及时上报（操作可参阅ZeissLSM510META-GuidedTour）

四、 注意事项

除前面过程中附加的注意事项以外，还需注意：

1、操作玻片的过程中要小心，以免玻片碎裂；

2、处理好的玻片最好立即照相，时间长了细胞容易干掉导致形态发生改变；

3、摄取照片时，紫外照射时间尽量短以免荧光淬灭；

4、实验完毕后清理实验台面，将载玻片清洗后用75%酒精浸泡，以备回收使用。

载玻片多厚

1孔、2孔、4孔、8孔,我们用的晶安生物8孔还可以，希望可以帮到您。

载玻片型号规格

微观世界的奇妙和美丽令人赞叹，你想不想知道这些照片是怎么拍出来的呢？

“怒放的花朵”

其实我们是借助了扫描电子电镜，现在就让我们一起来看看这个仪器吧。

中文名  扫描电子显微镜

外文名  scanningelectronmicroscope（SEM）

发   明 1965年

属   性 细胞生物学、材料等研究工具

扫描电子电镜

1、放大率

与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕/照片面积除以扫描面积得到。

所以，SEM中，透镜与放大率无关。

2、场深

在SEM中，位于焦平面上下的一小层区域内的样品点都可以得到良好的会焦而成象。这一小层的厚度称为场深，通常为几纳米厚，所以，SEM可以用于纳米级样品的三维成像。

作用体积

电子束不仅仅与样品表层原子发生作用，它实际上与一定厚度范围内的样品原子发生作用，所以存在一个作用“体积”。

作用体积的厚度因信号的不同而不同：

欧革电子：0.5～2纳米。

次级电子：5λ，对于导体，λ=1纳米；对于绝缘体，λ=10纳米。

背散射电子：10倍于次级电子。

特征X射线：微米级。

X射线连续谱：略大于特征X射线，也在微米级。

3、工作距离

工作距离指从物镜到样品最高点的垂直距离。

如果增加工作距离，可以在其他条件不变的情况下获得更大的场深。

如果减少工作距离，则可以在其他条件不变的情况下获得更高的分辨率。

通常使用的工作距离在5毫米到10毫米之间。

4、成象

次级电子和背散射电子可以用于成象，但后者不如前者，所以通常使用次级电子。

5、表面分析

欧革电子、特征X射线、背散射电子的产生过程均与样品原子性质有关，所以可以用于成分分析。但由于电子束只能穿透样品表面很浅的一层（参见作用体积），所以只能用于表面分析。

表面分析以特征X射线分析最常用，所用到的探测器有两种：能谱分析仪与波谱分析仪。前者速度快但精度不高，后者非常精确，可以检测到“痕迹元素”的存在但耗时太长。

⑴生物：种子、花粉、细菌……

⑵医学：血球、病毒……

⑶动物：大肠、绒毛、细胞、纤维……

⑷材料：陶瓷、高分子、粉末、金属、金属夹杂物、环氧树脂……

⑸化学、物理、地质、冶金、矿物、污泥（杆菌）、机械、电机及导电性样品，如半导体(IC、线宽量测、断面、结构观察……）电子材料等。

这是一张在透射电子显微镜下拍摄的生物样品的照片。借助这种仪器，我们可以清晰地分析、测试微观物质和材料的结构。

下面就让我们一起来了解一下吧！

透射电子显微镜

透射电子显微镜与光学显微镜的成像原理基本一样，但其放大倍数最高可达近百万倍、达到0.1～0.2nm。使用TEM可以观察样品的精细结构，甚至可以用于观察仅仅一列原子的结构，因此TEM的应用几乎可涵盖包括材料科学、地质矿物和其他固体科学以及生命科学在内的所有科学领域，成为探索客观物质世界微观结构奥秘的强有力的手段。

TEM的优质性能使其成为物理学、生物学、材料科学等相关科学领域的重要分析方法，可应用于如癌症研究、病毒学、材料科学，以及纳米技术、半导体研究等方面。能够观察和研究金属及其合金的内部结构并进行晶体缺陷分析；配合相应样品台可观察样品的形变和断裂过程；观察及分析样品组织结构；高分辨显微。

1.使用日立独有的双狭缝物镜，可以得到独有的低倍大视野、高对比度的成像

2.标配高灵敏度实时CCD相机，具有低剂量电子束成像的功能。

3.采用实时荧光屏照相机，通过一台操作显示器实现低对比度样品普查。

4.具有更多的自动化功能，如大视场全景成像功能、自动聚焦、自动消像散、自动拍照等。

5.标准就具有图像数据库功能，测长、图像过滤功能等。

6.具有较强的扩展功能，如三维重构等。

1、分辨率：0.204nm

2、拍摄金单晶薄膜样品的晶格像； Au[200]

3、加速电压：40 至 120kV

4、放大倍率：

观测模式(高反差模式)200至200,000(30步)

高分辨模式3,000至600,000(20步)

低倍模式50至1,000(10步)

可测样品送样要求：固体、薄膜、粉末、液体样品；

样品需提供的信息：注明样品大致形态、摄片倍数及是否要做衍射晶格；

不可测试样品：易燃易爆、和易升华样品、磁性材料、有机材料；

原子力显微镜

它主要由带针尖的微悬臂、微悬臂运动检测装置、监控其运动的反馈回路、使样品进行扫描的压电陶瓷扫描器件、计算机控制的图像采集、显示及处理系统组成。微悬臂运动可用如隧道电流检测等电学方法或光束偏转法、干涉法等光学方法检测，当针尖与样品充分接近相互之间存在短程相互斥力时，检测该斥力可获得表面原子级分辨图像，一般情况下分辨率也在纳米级水平。AFM测量对样品无特殊要求，可测量固体表面、吸附体系等。

在原子力显微镜（AtomicForceMicroscopy，AFM）的系统中，可分成三个部分：力检测部分、位置检测部分、反馈系统。

力检测部分

在原子力显微镜（AFM）的系统中，所要检测的力是原子与原子之间的范德华力。所以在本系统中是使用微小悬臂（cantilever）来检测原子之间力的变化量。微悬臂通常由一个一般100~500μm长和大约500nm~5μm厚的硅片或氮化硅片制成。微悬臂顶端有一个尖锐针尖，用来检测样品－针尖间的相互作用力。这微小悬臂有一定的规格，例如：长度、宽度、弹性系数以及针尖的形状，而这些规格的选择是依照样品的特性，以及操作模式的不同，而选择不同类型的探针。

位置检测部分

在原子力显微镜（AFM）的系统中，当针尖与样品之间有了交互作用之后，会使得悬臂cantilever摆动，当激光照射在微悬臂的末端时，其反射光的位置也会因为悬臂摆动而有所改变，这就造成偏移量的产生。在整个系统中是依靠激光光斑位置检测器将偏移量记录下并转换成电的信号，以供SPM控制器作信号处理。

反馈系统

在原子力显微镜（AFM）的系统中，将信号经由激光检测器取入之后，在反馈系统中会将此信号当作反馈信号，作为内部的调整信号，并驱使通常由压电陶瓷管制作的扫描器做适当的移动，以保持样品与针尖保持一定的作用力。

优点

相对于扫描电子显微镜，原子力显微镜具有许多优点。不同于电子显微镜只能提供二维图像，AFM提供真正的三维表面图。同时，AFM不需要对样品的任何特殊处理，如镀铜或碳，这种处理对样品会造成不可逆转的伤害。第三，电子显微镜需要运行在高真空条件下，原子力显微镜在常压下甚至在液体环境下都可以良好工作。这样可以用来研究生物宏观分子，甚至活的生物组织。原子力显微镜与扫描隧道显微镜（ScanningTunnelingMicroscope）相比，由于能观测非导电样品，因此具有更为广泛的适用性。当前在科学研究和工业界广泛使用的扫描力显微镜，其基础就是原子力显微镜。

缺点

和扫描电子显微镜(SEM）相比，AFM的缺点在于成像范围太小，速度慢，受探头的影响太大。

看到封面图的时候，你一定还在想这个是什么吧？！

让我来告诉你，这个是扫描隧道电子显微镜下，将原子按照一定顺序排列得到的图像！

扫描隧道显微镜亦称为“扫描穿隧式显微镜”、“隧道扫描显微镜”，是一种利用量子理论中的隧道效应探测物质表面结构的仪器。它于1981年由格尔德·宾宁（G．Binnig）及海因里希·罗雷尔（H．Rohrer）在IBM位于瑞士苏黎世的苏黎世实验室发明，两位发明者因此与恩斯特·鲁斯卡分享了1986年诺贝尔物理学奖。

扫描隧道显微镜

扫描隧道显微镜的工作原理简单得出乎意料。就如同一根唱针扫过一张唱片，一根探针慢慢地通过要被分析的材料（针尖极为尖锐，仅仅由一个原子组成）。一个小小的电荷被放置在探针上，一股电流从探针流出，通过整个材料，到底层表面。当探针通过单个的原子，流过探针的电流量便有所不同，这些变化被记录下来。电流在流过一个原子的时候有涨有落，如此便极其细致地探出它的轮廓。在许多的流通后，通过绘出电流量的波动，人们可以得到组成一个网格结构的单个原子的美丽图片。

恒电流模式

利用一套电子反馈线路控制隧道电流 I ，使其保持恒定。再通过计算机系统控制针尖在样品表面扫描，即是使针尖沿x、y两个方向作二维运动。由于要控制隧道电流 I 不变，针尖与样品表面之间的*域高度也会保持不变，因而针尖就会随着样品表面的高低起伏而作相同的起伏运动，高度的信息也就由此反映出来。这就是说，STM得到了样品表面的三维立体信息。这种工作方式获取图象信息全面，显微图象质量高，

恒高度模式

在对样品进行扫描过程中保持针尖的绝对高度不变；于是针尖与样品表面的*域距离将发生变化，隧道电流I的大小也随着发生变化；通过计算机记录隧道电流的变化，并转换成图像信号显示出来，即得到了STM显微图像。这种工作方式仅适用于样品表面较平坦、且组成成分单一(如由同一种原子组成)的情形。从STM的工作原理可以看到：STM工作的特点是利用针尖扫描样品表面，通过隧道电流获取显微图像，而不需要光源和透镜。这正是得名“扫描隧道显微镜”的原因。

荧光显微镜也是光学显微镜的一种，主要的区别是二者的激发波长不同，由此决定了荧光显微镜与普通光学显微镜结构和使用方法上的不同。

它是用于免疫荧光细胞化学的基本工具，怎么样，一听就很高大上吧？

那么就让我们一起来看看吧！

荧光显微镜

荧光显微镜(Fluorescencemicroscope) ：荧光显微镜是以紫外线为光源，用以照射被检物体，使之发出荧光，然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光；另有一些物质本身虽不能发荧光，但如果用荧光染料或荧光抗体染色后，经紫外线照射亦可发荧光，荧光显微镜就是对这类物质进行定性和定量研究的工具之一。

中文名  荧光显微镜

外文名  Fluorescencemicroscope

光   源  紫外线

用   于  研究细胞内物质的吸收、运输等

释   义  物质进行定性和定量研究工具之一

注意事项 在暗室中检查，按照说明书使用等

荧光显微镜和普通显微镜有以下的区别：

1.照明方式通常为落射式，即光源通过物镜投射于样品上；

2.光源为紫外光，波长较短，分辨力高于普通显微镜；

3.有两个特殊的滤光片，光源前的用以滤除可见光，目镜和物镜之间的用于滤除紫外线，用以保护人眼。

1、载玻片

载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片，一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。

2、盖玻片

盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光，也可用于涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有若干层对不同波长的光起到不同干涉作用的物质（如氟化镁）的盖玻片，它可以使荧光顺利通过，而反射激发光，这种反射的激发光可激发标本。

3、标本

组织切片或其他标本不能太厚，若太厚激发光大部分消耗在标本下部，而物镜直接观察到的上部不充分激发。另外，细胞重叠或杂质掩盖，影响判断。

4、封裱剂

封裱剂常用甘油，必须无自发荧光，无色透明，荧光的亮度在pH8.5～9.5时较亮，不易很快褪去。

5、镜油

一般暗视野荧光显微镜和用油镜观察标本时，必须使用镜油，最好使用特制的无荧光镜油，也可用上述甘油代替，液体石蜡也可用，只是折光率较低，对图像质量略有影响。

荧光显微镜工作原理示意

（1）打开灯源，超高压汞灯要预热15min才能达到最亮点。

（2）透射式荧光显微镜需在光源与暗视野聚光器之间装上所要求的激发滤片，在物镜的后面装上相应的压制滤片。落射式荧光显微镜需在光路的插槽中插入所要求的激发滤片、双色束分离器、压制滤片的插块。

（3）用低倍镜观察，根据不同型号荧光显微镜的调节装置，调整光源中心，使其位于整个照明光斑的中央。

（4）放置标本片，调焦后即可观察。使用中应注意：未装滤光片不要用眼直接观察，以免引起眼的损伤；用油镜观察标本时，必须用无荧光的特殊镜油；高压汞灯关闭后不能立即重新打开，需待汞灯完全冷却后才能再启动，否则会不稳定，影响汞灯寿命。

（5）观察。例如：在荧光显微镜下用蓝紫光滤光片，观察到经0.01%吖啶橙荧光染料染色的细胞，细胞核和细胞质被激发产生两种不同颜色的荧光(暗绿色和橙红色)。

数码显微镜又叫视频显微镜，它是将显微镜看到的实物图像通过数模转换，使其成像在显微镜自带的屏幕上或计算机上。

视频显微镜

数码显微镜是将精锐的光学显微镜技术、先进的光电转换技术、液晶屏幕技术完美地结合在一起而开发研制成功的一项高科技产品。从而，我们可以对微观领域的研究从传统的普通的双眼观察到通过显示器上再现，从而提高了工作效率。

数码显微镜根据数据显示方式不同可分为两大类：自带屏幕数码显微镜和采用计算机显示的数码显微镜。

自带屏幕数码显微镜，又可分为三类，1.台式数码显微镜；2.便携式数码显微镜；3.无线数码显微镜；台式数码显微镜的主要特点是放大倍率相对较高，可以与电子显微镜媲美；便携式数码显微镜追求的是随处可显微，讲究小巧，其现市场上最具代表性的是3R推出的MSA200视频显微镜；无线显微镜其应用的是2.4G无线传输，追求快捷方便，其现只有3R推出的一款WM401无线显微镜；

采用计算机显示的数码显微镜通过显微镜内置的摄像机将显微镜看到的标本图像传输到计算机上，通过计算机上安装的显微图像分析软件进行追踪分析，从而获得一系列有价值的定性定量数据。主要用于微生物鉴定、细胞形态检查、尿液有形成份分析、纤维细度检测等方面。具有全自动扫描、图像分析功能强、拓展性强等诸多特点。

数码显微镜在观察物体时能产生正立的三维空间影像。立体感强，成像清晰和宽阔，又具有长工作距离，并是适用范围非常广泛的常规显微镜。它操作方便、直观、检定效率高,如3R的A200数码显微镜其适用于电子工业生产线的检验、印刷线路板的检定、印刷电路组件中出现的焊接缺陷(印刷错位、塌边等)的检定、单板PC的检定、真空荧光显示屏VFD的检定,也可对对印刷网格、字画等的鉴定等等,它将实物的图像放大后显示在计算机的屏幕上，可以将图片保存，放大，打印。配测量软件可以测量各种数据。

数码显微镜与普通显微镜之间的不同，有下面的六大区别：

☞1．具有显微摄像功能，把观察到的显微效果保存下来，形成图文文件，可给相关部门互相传阅；普通显微镜只能通过目镜观察，不能进行显微摄像。

☞2．与电脑相接，可以实现多人同时观察；普通显微镜只能一人观察。

☞3．通过电脑屏幕预览，可以减少眼睛疲劳；普通显微镜则需要每时每刻通过目镜观察，容易造成眼睛过度疲劳。

☞4．数码显微镜的成像装置可以有测量，打印图文报告，录像等功能；普通显微镜只能单纯的进行显微观察。

☞5．数码显微镜是现代科学仪器仪表发展的一个新时代，具有很多普通显微镜没有的功能。它在科学研究、产品检测、教学演示、考古等方面都有迅速的发展。

数码显微镜的外观图片

*测了么独家整理，转载请注明出处。

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载玻片型号7101和7111

　　没有提供更多信息，擅自分析一下：

　　载玻片有多种型号，盒子是统一印制的，上面印有所有型号。

　　一般来说，盒内装的是哪种型号，就在盒子上那个型号上打个勾，也有图方便划掉的。

　　所以说，你这种情况说明这盒载玻片是2号的。

载玻片7109

1、标准载玻片通常用于常规染色技术、细胞观察和计数。其适用于多种标本类型，包括细胞和组织切片。

2、长玻片是主要用于肿瘤学研究和病理学测定中，因为它能够容纳更多的标本。

3、免疫载玻片则是用于免疫组化技术中的首选载体。这种载玻片在抗原和抗体固定过程中能更好地保持对分子的免疫原性。

载玻片7105

不太明白什么是折射率，但是我经常卖载玻片，常规的是7101和7105