染色机型号(染色机种类)

染色机有哪些品牌

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巨染plus＋染色机再次发力！【印染学习与交流】财爷专访：拥有百年德国技术的巴布考克染缸，从发布那一刻起，凭借多年跨国技术服务经验及优良品质，在全球五大洲都拥有众多粉丝客户。自从来到国内市场，就得到国内印染厂的一致好评！

在即将到来的2023TSCI绍兴国际印染工业应用展会上，巴布考克将要展示其最新的产品——巨染plus＋染色机。这款染色机经过一年时间的打磨，延续了低张力、匀流染色的概念，专为低成本染色设计，每管载量高达500公斤，适应品类范围广，有极佳的省水省蒸汽和省电优势。

▲此款为巴布考克最新的产品——巨染plus＋染色机

受到环境整治升级、能源价格与原材料不断上涨、订单转移、国内消费力不足等影响。国内纺织印染企业正被成本上涨、订单不足和开工不足等难题困扰，降本增效成为当务之急。

优秀的印染设备企业就是能在关键时刻为客户排忧解难！据巴布考克中国区总经理谢万有介绍，公司最新式的巨染plus＋染色机单管载量的增加不仅能够降低单位能耗和水耗，为印染厂节省了很多成本，还能够提升布面效果，无擦伤，在处理针织布时可以有效降低折痕出现的概率。

谢总表示：“在市场如此内卷的情况下，我们必须不断创新和改进我们的产品，以满足客户不同的需求。”他说，公司在做了专门调研后，专门针对绍兴市场做了特殊版本的巨染plus＋染色机，“这款产品传承了德国血统，并且迎合了绍兴市场对于颜色、质感、手感等方面的要求。”

对于客户担心单管载量大会影响匀染性和染布效果、效率等问题，谢总拍胸保证，“这些问题无需客户担心。得益于低张力提升系统和匀流循环系统的完美结合，巨染Plus可处染市面上95%的面料。我们还采用了智能控制系统和数据分析系统，在线监测和调整各项参数。”

有数据显示，随着开年外贸形式愈发严峻，国内2023年春季外贸订单总体下降40%，其中传统产品订单下降超过50%，这对整个纺织印染行业造成了一定影响。

然而，对于对于巴布考克来说，这都不是事！据悉，公司在广东地区已经有多家印染厂订购了巨染plus＋染色机，并且反馈良好。目前订单已经排到5月份。此外，在今年全国外销情况不理想的情况下，巴布考克依然保持着稳定的外销业务，并且在东南亚、南美等地区有着良好口碑。

作为一个百年老店，巴布考克凭借其高品质、高效率、高性价比的产品，在纺织行业中树立了良好形象。在未来，它将继续秉承“创新驱动发展”的理念，在中国市场发展壮大。

染色机价格

型号规格是GR500。

巴佐尼染缸采用全不锈钢制造，机械调速具有无噪音、调速方便等优点。

染缸按温度可分为:高温高压染色机和常温常压染色机。

染色机操作技巧

织物染色机：绳状染色机，平幅染色机

染色机的作用

染色慧颤铅机采用全不锈钢制造，机械调速具有无噪音洞源、调速方便等优点，适用于麻、棉、人造前好丝、混纺的无缝内衣、丝袜、丝绸等。

染色机的工作原理

主要要看染色的材质分类和作用分类，有染布和染纱线的，有染色也有定型烘干等，具有染色均匀，不易染花的特点。

染色机厂家

　　目前市场上无缝内衣机比较多,最早发明的是意大利圣东尼产的无缝内衣机,主要有2种机型:SM8�TOP1和SM8�TOP2,按其口径大小可分以下几种:11、12、13、14、15、16、17英寸等。根据客户内衣成品尺寸的要求来选择合适口径的设备,然后再根据产品布面的要求通过调节设备上的线速度、张力和吸风来达到规定尺寸的要求。正因为无缝内衣的这种特殊性,没法通过样板裁剪来精确地达到成品的尺寸,所以无缝内衣一般都有一定的尺寸误差范围,但在实际大生产中往往会超出允许的误差范围。

　　1织造和染色工序影响尺寸的因素

　　1.1人为因素

　　(1)针织车间人员从车间主管到机台挡车工对尺寸问题的质量意识不够,忽视质量管理。

　　(2)染色工艺员和操作工对尺寸问题意识淡薄,忽视染色前的预缩定形工艺、染色温度、染色时间、染色的pH值对尺寸的影响,从而在生产过程中对这些工艺参数的控制不够重视,影响了尺寸的稳定性。

　　1.2机器设备

　　口径选择不合理;相同口径之间的设备其基准不一致如张力和线速度,从而引起尺寸的差异;线速度失控,造成线圈长度的变化;张力控制不好或张力仪不准,引起线圈长度的变化;设备的吸风控制不好,由于吸风管路不畅通或者管路行程不同,导致各台设备的吸风不均匀,影响了尺寸的稳定性;预缩定形、染色过程中工艺参数不稳定,从而造成尺寸的不稳定;染色设备的容量不一,小缸染色尺寸会小一点,大缸染色会稍大一点。

　　1.3原料

　　(1)原材料的选择不好,如厂方提供的原料不稳定,内外层张力和弹性不一致,纱线弹性容易受到损伤等。原料的批号不稳定,有中途更换的情况,造成有部分产品做不到标准尺寸。

　　(2)染料、助剂选择不当,特别是氧化剂、还原剂和酸碱性,如氧漂时双氧水的浓度和用量、pH值、还原清洗或剥色时的碱度及保险粉的用量等都会影响到尺寸。

　　1.4加工方法不当

　　在投产前尺寸的测试不准确,只是大概煮了一下,没有根据染色车间大货生产染色工艺去试尺寸;机修工在修理设备时打乱了有关参数,线速度、张力、吸风都发生了变化,没有重新去调整,从而影响了尺寸;挡车工某些操作如换线后没及时去关注影响尺寸的各项参数,从而影响了尺寸;染色前的预定形工艺设计不合理,没有起到稳定尺寸的作用;前处理和染色的工艺设计不合理,特别是工艺中染色温度、染色时间和染液pH值的制定不合理。

　　1.5环境

　　车间温湿度不稳定引起尺寸的波动,温湿度变化直接影响产品的下机尺寸;车间负压的大小引起吸风的不均匀。

　　2原因分析和试验

　　为有利于分析问题,进行了以下5组试验,试验条件统一如下。

　　2.1第一组试验

　　选择1台设备,生产货号为364的M码产品,稳定其线速度和张力,来观察温湿度对尺寸的影响。

　　试验方法:每4h取样一件,同时纪录下机尺寸、温湿度和取样时间。

　　数据分析:随着温湿度的降低,温度由24˚C下降到21˚C,降低了3˚C;湿度由55%下降到36%,下降了19%。侧长由25.5cm加大到27.4cm,侧长的最大相差为1.9cm;横宽由24.6cm减小到23cm,横宽的最大相差为1.6cm。由此可见如果能够稳定线速度和张力,温湿度的变化会影响尺寸的稳定性,但如果温湿度的变化不是大起大落,其对尺寸的影响并不是很大,因此要将温湿度尽量控制在一定的变化范围内,在投产前根据误差范围选择适当的投产工艺是可以得到相对稳定的尺寸的。

　　2.2第二组试验

　　选择了两台生产364L码的设备,稳定其线速度和张力,观察温湿度相对稳定的前提下在不同的时间段内尺寸的变化。

　　试验方法:每4h取样一件,同时纪录下机尺寸、温湿度和取样时间。

　　数据分析:在线速度和张力保持不变、温湿度相对稳定的前提下,从单台设备纵向分析尺寸的变化无论宽度还是长度的变化很小。两台设备之间的尺寸相差在公差范围内,长度的相差最大值为1.2cm,臀围的相差最大值为1.2cm。在相同的张力和线速度的情况下,温湿度变化越小,产品的长度和宽度变化也越小。

　　2.3第三组试验

　　选择3台生产背心115B的机台,其它条件不变改变吸风量,验证由于抽风量的变化带来的尺寸变化。

　　试验方法:每半小时改变吸风,改变吸风后取样一件,同时纪录下机尺寸、温湿度和取样时间。

　　试验数据分析:从上面3台车的数据可知,随着吸风量的增大,产品的长度增长,宽度变小。因此吸风的大小对产品尺寸的影响比较大。

　　2.4第四组试验

　　测试预缩处理时汽蒸温度对尺寸的影响,取同一台设备生产的115B背心产品60件,分成两组各30件分别放入A蒸箱和B蒸箱的同一部位,染色在同一染缸内进行。从上述试验可知:在下机尺寸及其他条件一样的情况下,汽蒸的温度影响了成品的尺寸,汽蒸温度越高,尺寸变化就相对越小,90˚C汽蒸与100˚C汽蒸相比,100˚C汽蒸尺寸变化要小1cm左右。

　　2.5第五组试验

　　测试常温染色机小样缸、常温染色机大缸、高温高压染色机内染色后的尺寸变化情况。取同一台内衣机织下的产品,下机尺寸基本一致,上面3种染缸内各放10件,染色工艺一样。

　　试验分析:从试验数据可知,在稳定下机尺寸、相同染色工艺的情况下,小样染缸染后的尺寸要比大缸染后的尺寸稍小一点,而高温高压染色机染后的尺寸要比常温大缸小。分析原因可能是在相同的温度下高温高压染色机内有一定的压力,而小样机尺寸稍小主要是因为染量少,升温时间比较快,整个染色过程的时间会短些,同时在染色过程中产品之间的相互拉扯比较小。

　　3防止改进措施

　　3.1织造改进和防止措施

　　(1)选择好原料,特别是包芯纱的质量,要求批差稳定,内中外层的密度、张力、弹性要一致。

　　(2)选择好无缝内衣机的口径后,要保证同一口径、同一尺码产品的横列数要一样,保证同一横列数产品的件重一样,这是保证产品尺寸稳定的首要条件。

　　(3)保持线圈长度的一致性,保持线速度、进纱张力的一致性。要求定期进行线圈长度、线速度和进线张力的测定,并做好记录。当设备的运行状态发生变化时(如调机、设备维修保养、换线等)必须及时对上述参数进行测定,发现有变动及时进行调整。

　　(4)严格控制好吸风,做好下机尺寸的记录工作,如发现下机尺寸有变动,马上寻找原因加以调整。

　　(5)控制好织造车间的温度和湿度,应定期记录车间的温湿度,保持温湿度变化在允许范围内,发现有较大波动应及时进行调整。

　　(6)在控制好下机尺寸的同时,最好每天有专人试尺寸,试尺寸时要放在大货中染色。

　　3.2染色改进和防止措施

　　(1)汽蒸的一个主要目的是稳定尺寸,汽蒸的温度一般要高于染色温度。

　　(2)选择好染色设备,尽量在同一型号的染色设备上染色。找出大小染缸染色后产品的尺寸差异规律。

　　(3)pH值的影响:严格控制好染色过程中的pH值,保持酸碱性对弹性纤维如氨纶的损伤最小,要求pH值在4～10之间。

　　(4)氧化剂的影响:控制好棉/氨产品的氧漂工艺,如双氧水的用量、pH值、氧漂温度和时间。

　　(5)还原剂的影响:产品回修剥色、分散染料染涤纶后的还原清洗,要用到还原剂保险粉,保险粉容易对弹性纤维和氨纶造成弹性的损伤,因此要尽量避免使用还原剂,尽量减少还原剂的用量,控制还原清洗和剥色时处理工艺。

　　(6)水质的影响:水中含有铁质或铁离子含量过高会使氨纶损伤,因此在前处理和染色之前要先进行水质测试,如果铁离子含量过高,要先进行水质处理。

　　4结语

　　在无缝内衣加工中,尺寸的不稳定是普遍存在的一个问题,也是最难控制的一个问题,主要采取两个对策:一是加强管理,二是严格控制织造、预定形和染色工艺。

染色机生产厂家

摘要：目的 观察人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）对SD大鼠膝骨关节炎的治疗效果。方法 8周龄近交系SD雄性大鼠6只，均采用自身双侧对照研究。应用手术方法切断双膝关节前交叉韧带，手术后不固定伤肢，笼内自由活动。术后4周，右侧作为模型侧，左侧膝关节注射hUC-MSCs100μL（1×107cells/mL）。注射后4周，处死所有实验组大鼠并收取双侧膝关节标本，进行HE和甲苯胺蓝染色。结果 模型侧细胞排列紊乱，细胞簇集明显，有细胞消失、基质染色不均、软骨结构改变、表面凹凸不平、软骨层次较差等现象，表明软骨蜕变，骨关节炎形成；hUC-MSCs治疗侧与模型侧相比，软骨细胞排列基本整齐，呈柱状，细胞增生较多，细胞簇集明显减少，潮线较完整。软骨表面相对平滑，表明软骨处于损伤修复中。结论 hUC-MSCs移植治疗有助于改善大鼠膝骨关节炎，使大鼠关节软骨破坏减轻，促进软骨组织修复。

骨关节炎（osteoarthritis，OA）是一种严重危害人类健康的慢性骨关节疾病，其在关节病中数量最多，超过类风湿性关节炎（rheumatoidarthritis，RA）强直性脊柱炎（ankylosingspondylitis，AS）等其他关节炎的总和。在病理水平，OA表现为关节软骨的破坏及骨赘的异常增生，以致临床上出现关节疼痛、活动受限及关节畸形等。同时，OA是导致青壮年劳动力下降的最主要病因，造成重大经济负担。流行病学研究显示，在世界范围内，65岁以上的人口中，有超过一半为OA患者［1］。在我国，随着人口老龄化的进程，OA的发病也呈现逐年上升的趋势。

我国曾开展了大规模关于膝关节OA的流行病学研究，结果显示在中国症状性膝关节OA的患病率为8.1%［2］，这一数据高于西方，而且在中国农村地区的患病率高于城市地区［3］。同时，在中国农村地区，症状性膝关节OA会增加人群的全因死亡率［4］。因此，非常有必要以膝关节OA为切入点，采取有效的治疗手段控制OA的发展，缓解症状，提高患者的生存质量。

近年来，在基础研究方面，组织工程技术的发展为脐带间充质干细胞（UC-MSCs）治疗提供了大量的机会。作为前体细胞的UC-MSCs可以定向分化为各种体细胞，包括成骨细胞、成软骨细胞和脂肪细胞等［5-8］。因此，有研究利用UC-MSCs的这种定向分化功能治疗软骨再生［9］。同时，UC-MSCs还具有抑制T淋巴细胞的功能，从而降低了OA中的炎症反应［10］。还有研究显示，UC-MSCs具有旁分泌功能，其可以分泌表皮生长因子（EGF）、转化生长因子β（TGF-β）、血管内皮生长因子（EVGF）等生长因子，从而促进软骨的再生［10］。另外，UC-MSCs还会释放一些细胞因子缓解疼痛，从而减轻患者的症状［8，10］。最新的研究表明，UC-MSCs释放的外泌体携带有多种microRNA、mRNA、脂质体、蛋白等，这些生物因子可能在促进软骨细胞的再生中发挥了重要作用［11］。由此可见，UC-MSCs通过多种机制在软骨修复和缓解疼痛方面发挥了作用。

本研究通过人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）干预SD大鼠OA的模型，观察治疗效果。

1　材料

1.1　实验动物

SPF级SD雄性大鼠，8周龄，6只，购自北京维通利华实验动物技术有限公司，实验动物生产许可证号SCXK（沪）2017-0011。

1.2　主要试剂

阿佛丁注射液（中国科学院生物物理研究所，批号T48402）；10×磷酸盐缓冲液［中科迈晨（北京）科技有限公司］；Avertin（Sigma-Aldrich）；叔戊醇、乙二胺四乙酸、无水乙醇、二甲苯（国*集团）；氯化钠注射液（石家庄四*有限公司）；伊红染色液、苏木素染色液（北京中杉金桥生物技术有限公司）；甲苯胺蓝染色液（北京欣华绿源科技有限公司）。

1.3　主要仪器

石蜡包埋机（型号EG1150H）、全封闭组织脱水机（型号ASP200S）、轮转式切片机（型号RM2255）、多功能染色机（型号ST5020）、全自动封片机（型号CV5030），徕卡显微系统（上海）贸易有限公司；生物显微镜［尼康仪器（上海）有限公司，型号Ci］。

2　方法

2.1hUC-MSCs的制备

利用脐带组织原代培养法提取hUC-MSCs。无菌条件下，取脐带1根（脐带来源于健康状态良好、足月剖宫产产妇自愿捐献），剪成2cm长小段，去除脐带表皮、动脉及静脉，用PBS反复清洗3次，去除红细胞。将清洗完毕的脐带组织剪碎至乳糜状，用无菌巴士管以2mm³点板，10cm组织培养皿置于37℃、5%CO2培养箱中培养。1h后补充完全培养基，72h后换液，观察细胞生长情况。随后每3天换液，10d左右传代至P1代，随后按照1∶5进行扩增培养，每4天传代1次，至P5代细胞冻存。冻存前进行细胞计数，无菌、内毒素、流式分析，结果符合要求。按试验所需细胞数量复苏，hUC-MSCs浓度为1×107cells/mL，批号M2017122501，保存条件2～8℃，有效期12h。

2.2OA模型建立与治疗［12-15］

经过适应性培养的SD大鼠，均采用自身双侧对照研究。ip阿佛丁注射液进行麻醉，剂量为2.5g/mg，麻醉前禁食禁水12h。麻醉后，于双侧膝关节沿髌韧带内侧缘切口，打开关节腔后，切断前交叉韧带，保留后交叉韧带，术闭缝合伤口，不固定伤肢，自由活动，术后抗感染止痛。4周后，ip阿佛丁注射液进行麻醉，右侧作为模型侧，左侧膝关节腔内注射hUC-MSCs100μL（1×107cells/mL），注射后大鼠可在笼内自由活动。

2.3　大鼠膝关节取材

注射hUC-MSCs4周后，通过CO2窒息的方式处死SD大鼠并收集双侧膝关节标本。随机选取一组进行大体标本观察，其余浸泡在4%多聚甲醛溶液中用于制备石蜡切片，进行HE、甲苯胺蓝法检测。

2.4HE、甲苯胺蓝染色

将浸泡在4%多聚甲醛溶液中的组织取出，置于10%EDTA磷酸盐缓冲液（PBS）中，进行脱钙处理，每隔3～4d更换1次脱钙液。

2.4.1　蜡块制备及切片 将浸泡在10%EDTA脱钙液中的组织取出，置于70%乙醇溶液，再经过脱水机自控完成80%、90%、95%、100%乙醇浸泡2h，完成脱水过程。经过透明过程后，将组织放入熔化的石蜡中浸渍。待石蜡凝固后，即得到带组织的蜡块。蜡块固定在切片机上后，将组织切成5μm的切片，用毛笔轻轻托起放在纸上。用眼科镊镊起蜡带轻轻平铺在40～45℃的水面上，借水的张力和水的温度，将蜡带自然展平。待切片在恒温水面上充分展平后，将蜡片放置载玻片上，倾去载玻片上的余水，磨砂面标记编号。

2.4.2HE染色 将切片置入染色机配套的玻片篮，放入65～70℃恒温烤箱，烤片15min，置入染色机中，详细操作见表1。待程序结束后，从二甲苯中取出切片，置入自动封片机，中性树胶封片、固定。

表1   HE染色操作步骤

Table1   OperationstepsofHEdyeing

操作顺序

试剂

作用时间

1

二甲苯

6min

2

二甲苯

6min

3

二甲苯

6min

4

无水乙醇

40s

5

无水乙醇

40s

6

95%乙醇

40s

7

95%乙醇

40s

8

80%乙醇

40s

9

自来水

1min

10

苏木素

10min

11

自来水

30s

12

1%盐酸乙醇

12s

13

自来水

12s

14

促蓝液

30s

15

自来水

8min

16

0.5%水溶性伊红

2min

17

自来水

12s

18

80%乙醇

12s

19

95%乙醇

12s

20

95%乙醇

12s

21

无水乙醇

12s

22

无水乙醇

12s

23

苯酚二甲苯

3min

24

二甲苯

30s

25

二甲苯

30s

2.4.3　甲苯胺蓝染色 将切片置入染色机配套的玻片篮，放入65～70℃恒温烤箱，烤片15min，置入染色机中，详细操作见表2。待程序结束后，从二甲苯中取出切片，置入自动封片机，中性树胶封片、固定。

表2   甲苯胺蓝染色操作步骤

Table2   Operationstepsoftoluidinebluestaining

操作顺序

试剂

作用时间

1

二甲苯

6min

2

二甲苯

6min

3

二甲苯

6min

4

无水乙醇

40s

5

无水乙醇

40s

6

95%乙醇

40s

7

95%乙醇

40s

8

80%乙醇

40s

9

自来水

1min

10

甲苯胺蓝

10min

11

自来水

2min

12

80%乙醇

12s

13

95%乙醇

12s

14

95%乙醇

12s

15

无水乙醇

12s

16

无水乙醇

12s

17

苯酚二甲苯

3min

18

二甲苯

30s

19

二甲苯

30s

2.4.4　切片观察 用尼康显微镜Ci显微镜观察HE、甲苯胺蓝等方法染色后的切片，用NIS-ElementsF软件，在相同的曝光时间下记录切片的染色情况，并拍摄的照片，判断损伤情况。

3　结果

3.1　膝关节大体标本观察

SD大鼠膝关节大体标本显示，其关节软骨均有不同程度损伤，建模成功。

3.2　组织学观察

HE和甲苯胺蓝染色结果表明，模型侧软骨细胞排列紊乱，细胞簇集明显，有细胞消失、基质染色不均、软骨结构改变、表面凹凸不平、软骨层次较差等现象，表明软骨处于蜕变，骨关节炎形成；与模型侧相比，hUC-MSCs侧软骨细胞排列基本整齐，呈柱状，细胞增生较多，细胞簇集明显减少，潮线较完整。软骨表面相对平滑，表明软骨处于损伤修复中。hUC-MSCs侧从组织学观察均优于模型侧。结果见图1、2。

4　讨论

最早用于治疗OA的细胞治疗技术是自体软骨细胞移植，其优势在于使用自己细胞降低了免疫原性，成功率高，并获得FDA批准等，其劣势在于两次手术增加患者的痛苦，取材及软骨细胞扩增数量有限，细胞增殖能力随年龄增长而下降等［16］。胚胎干细胞的优势在于具有很强的自我更新和多能分化功能，具有无限增殖能力等，而劣势在于较高的致瘤风险、伦理问题以及免疫异质性［17］。诱导多能干细胞是从体细胞向干细胞逆分化从而获得干细胞的功能，其优势在于较低的免疫源性，具有较强的自我分化和增殖能力等，劣势在于逆分化的难度、残存部分体细胞表型以及高致瘤风险等［18］。hUC-MSCs治疗OA的优势在于组织来源广泛，扩增分化容易，分化的细胞具有组织特异性、抗炎和招募作用、低成瘤风险、免疫源性低等特点，但目前的临床随机对照试验数量有限，尚需要进一步的临床研究证实其疗效［19-20］。

本研究存在的主要不足是研究还处于动物实验阶段；对hUC-MSCs缓解疼痛的机制、软骨细胞再生和软骨祖细胞原位再生，以及受损关节软骨修复过程和机制不清。hUC-MSCs对治疗OA有多大效果，是能够逆转OA的发病机制，使其恢复正常，还是能够阻止已有症状的关节炎进一步发展，仍需要大量基础研究以及临床实验后才能得出结论。

参考文献（略） 

来 源：李伟，李政楠，王秀娟，牟春琳，杨莹，金星，徐永胜.人源脐带间充质干细胞对膝骨关节炎模型大鼠的治疗作用[J].*物评价研究,2020,43(12):2380-2384.