圆底烧瓶型号(圆底烧瓶型号有什么)

圆底烧瓶型号厂家

圆底烧瓶的规格是以其容量和口径大小与长短来确定的， 5cm3圆底烧瓶的容量就是5cm3（或5mL）

圆底烧瓶瓶口规格

1、外形不同：圆底烧瓶的底部是球形的平底烧瓶，底部是平的蒸馏烧瓶，在瓶颈部有一根导管，底部是球形的可见。2、特点不同：平底烧瓶不需要支架就可以直接放在桌面上，但是若加热，则底部是球形的对于热量的分散更好，不易损坏。所以平底烧瓶一般用于常温下的反应，而圆底烧瓶和蒸馏烧瓶用于加热下的反应。3、制备方法不同：蒸馏烧瓶的结构中已经有一根导管，所以若是制备气体，则更方便，使用的塞子上可以少打一个孔。另外蒸馏烧瓶最大的应用是用于分馏和蒸馏，这也是其名称的来源。扩展资料：注意事项：加热时要垫石棉网，也可以用其他热浴加热。加热时，液体量不超过容积的2/3，不少于容积的1/3。蒸馏时最好事先在瓶底加入少量沸石(或碎瓷片)，以防暴沸。蒸馏完毕必须先关闭活塞后再停止加热，防止倒吸，蒸馏时温度计水银球的位置应与蒸馏烧瓶支管口的下沿平齐。参考资料来源：百度百科-蒸馏烧瓶参考资料来源：百度百科-圆底烧瓶

圆底烧瓶型号有什么

1、往期教程：包括基本教程和图释答疑；

2、绘图业务：包括流程图、TOC、封面等；

3、学习指南：包括入门视频（免费）和入门教材等。

本期教程教大家如何用样条线创建圆底烧瓶的模型，该方法适用于茄形瓶、锥形瓶、漏斗、试管、胶头滴管等实验室常见的具有旋转对称轴的各类仪器。

1、在前视图画一个圆和几个矩形，排列成烧瓶的形状，如图所示。

2、选中圆，右击转为可编辑样条线，点击附加，依次附加三个矩形。

3、在样条线子层级选择圆，点击几何体卷展栏中的布尔（默认为并集），然后依次点击三个矩形，得到烧瓶的整体轮廓如图。

4、选中右半部分的线段，删除。

5、切换到顶点子层级，对某些顶点做圆角化处理。

6、选择整根样条线，添加轮廓。部分顶点需要微调。

7、点击菜单栏的修改器>>面片/样条线编辑>>车削，得到烧瓶形状。

8、烧瓶内部的溶液同样可以通过车削得到，将车削的分段数均设为32。

9、设置烧瓶材质如下：光线跟踪材质，透明度通道选择衰减贴图，折射率1.5，高光级别和光泽度分别为60和80。

衰减贴图参数如下

10、设置溶液材质如下：漫反射RGB[4,25,235]，不透明度通道选择衰减贴图，自发光通道也可以给一张衰减贴图。

不透明度通道的衰减参数为：

自发光通道的衰减参数为：

最后渲染如图：

由于反射和折射都是在周围环境的光线作用下产生的效果，所以放在某个具体场景中渲染效果会更真实。

圆底烧瓶用处

烧器是可用于加热化学物质的玻璃仪器，用料一般比较严格，应采用硬质95料或GG-17高硅硼玻璃，特点是薄而均匀，其耐骤冷骤热性好。

烧器一般指烧杯、锥形（三角）烧瓶、三口（单口、二口、四口）圆底烧瓶、平底烧瓶、试管、冷凝器（球形、蛇形、直形、空气等）、蒸馏头、分馏头、分馏柱、精馏柱。

量器是刻有较精密刻度、用来容量度量的玻璃制品，用料可以采用75料，其质量评价标准是计量准确度和计量精度。

量器一般指量桶、量杯、滴定管（酸、碱）、移液管（或刻度吸管）、容量瓶、温度计、比重计、糖量计、湿度计等。

容器是用盛放化学物质的玻璃制品，一般其用料较厚，严格地讲，它的选料也应以软质钠碱化学玻璃料为主，但目前大多制造厂甚至选用普通玻璃，其特点是器壁较厚。容器一般指各种细口瓶、广口瓶、下口瓶、滴瓶以及各种玻璃槽。

另外，尚有各种漏斗（球形、梨型、滴液、三角等）、培养皿、干燥器、干燥塔、干燥管、洗气瓶、称量瓶（盒）、研钵、玻璃管、砂芯滤器等。

还有少量诸如比色器、比色管、放大镜头、显微镜头等光学玻璃和石英玻璃仪器。

玻璃仪器规格的划分主要以容积和长度为标准，同种仪器从小到大规格划分很细，但因实验室使用水平，容积在1ml~10000ml之间，长度一般在5cm~10000cm之间。其规格型号的划分采用减半的原则。

圆底烧瓶24/29是什么意思

具体症状如下：

1、站不住脚

2、身不由己

3、久坐不动

4、大腹便便

5、拿捏不准

6、毫无分寸

7、清澈透明

8、不聪明但绝顶‍‍

圆底烧瓶的用法

、圆底烧瓶

常用规格有100mL、250mL、500mL、1000mL。

用途：

圆底烧瓶为底部呈球状的透明玻璃烧瓶。它是一种化学实验中常用的加热与反应容器，用途广泛，可以进行加热，一般要垫上石棉网，与铁架台等夹持仪器配合使用。

注意事项：

1、圆底烧瓶底部厚薄较均匀，又无棱出现，可用于长时间强热使用。

2、加热时烧瓶应放置在石棉网上，不能用火焰直接加热。

3、实验完毕后，若有导管等，一律先撤去导管，防止倒吸，再撤去热源，静止冷却后，再行废液处理，进行洗涤。平底烧瓶要垫上石棉网,不超过烧瓶体积的1/2是没有计算的,只是怕太多水在沸腾时容易溅出或是瓶内压力太大而爆炸 。

圆底烧瓶规格

一、实验目的

1.通过从茶叶中提取咖啡因学习固-液萃取的原理及方法。

2.掌握索氏提取器的原理及其作用。

3.掌握升华原理及操作。

二、实验原理

茶叶中含有多种黄嘌呤衍生物的生物碱，起主要成分为含量约占1%~5%的咖啡因（Caffeine,又名咖啡碱），并含有少量茶碱和可可豆碱，以及11%~12%的丹宁酸（又称鞣酸），还有约0.6%的色素、纤维素和蛋白质等。

咖啡因的化学名为1，3，7-三甲基-2，6-二氧嘌呤，其结构为：

纯咖啡因为白色针状结晶体，无臭，味苦，置于空气中有风化性。易溶于水、乙醇、氯仿、丙酮、微溶于石油醚，难溶于苯和乙醚，它是弱减性物质，水溶液对石蕊试纸呈中性反应。咖啡因在C时失去结晶水并开始升华，C升华显著，时很快升华。无水咖啡因的熔点为。

咖啡因具有刺激心脏，兴奋大脑神经和利尿等作用，因此可单独作为有关*物的配方。咖啡因可由人工合成法或提取法获得。本实验采用索式提取法从茶叶中提取咖啡因。利用咖啡因易溶于乙醇，易升华等特点，以95%乙醇作溶剂，通过索氏提取器（或回流）进行连续提取，然后浓缩、焙炒而得粗制咖啡因，再通过升华提取得到纯的咖啡因。

三、实验装置

1.索氏提取器：见图2-17。

2.回流提取装置：在无索氏提取器的情况下，可采用回流冷凝装置（图3-13）。但一般回流冷凝装置所用溶剂量较大，且提取效果较索氏提取器差。

3.升华装置：具有较高蒸气压的固体物质，在加热到熔点以下，不经过熔融而直接变成蒸气，蒸气遇冷再凝结成固体的过程称为升华。用升华法可制得纯度较高的产品，但此法损失较大。

在蒸发皿中加入已充分干燥的待升华物质，蒸发皿上盖一张带有密集小孔的滤纸，再倒扣一个口径比蒸发皿略小的玻璃漏斗。为避免蒸气逸出，在漏斗颈部塞一小团棉花。图4-31即为常压升华装置。

四、试剂与器材

试剂：茶叶、95%乙醇、生石灰。

器材：60mL索氏提取器一套、蒸发皿、玻璃漏斗、蒸馏头、接受管、50mL锥形瓶、直形冷凝管。

五、实验步骤

称取5g茶叶末，将茶叶装入滤纸套筒中，把套筒小心地插入索氏提取器中，取50mL95%乙醇加入60mL平底烧瓶中，加入几粒沸石，按图2-17安装好装置。水浴加热，连续提取2~2.5h后，提取液颜色较淡，待溶液刚刚虹吸流回烧瓶时，立即停止加热。

安装好蒸馏装置（见图3-2），水浴上进行蒸馏，蒸出大部分乙醇并回收乙醇。残液（约5~10mL）倒入蒸发皿中，加入2g研细的生石灰粉，在玻棒不断搅拌下蒸汽浴上将溶剂蒸干。再在石棉网上用小火小心地将固体焙炒至干。

取一只合适的玻璃漏斗，罩在隔以刺有许多小孔的滤纸的蒸发皿上（图4-31）。用小火小心加热升华，若漏斗上有水汽应用滤纸擦干。当滤纸上出现白色针状物时，可暂停加热，稍冷后仔细收集滤纸正反面的咖啡因晶体。残渣经拌和后可用略大的火再次升华。合并产品后称量，测熔点。产量约20~30mg。

六、注意事项

1.加入生石灰起中和作用，以除去单宁酸等酸性的物质。生石灰一定要研细。

2.乙醇将要蒸干时，固体易溅出皿外，应注意防止着火。

3.升华前，一定要将水分完全除去，否则在升华时漏斗内会出现水珠。遇此情况，则用滤纸迅速擦干水珠并继续焙烧片刻而后升华。

4.升华过程中必须严格控制加热温度。

七、实验结果与讨论

纯咖啡因为白色针状晶体，实验结果可用电子天平称量。本实验如没有索氏提取器，也可用回流方法来提取咖啡因。

八、思考题

1.索氏提取器的原理是什么？与直接用溶剂回流提取比较有何优点？

2.升华前加入生石灰起什么作用？

3.升华操作的原理是什么？

4.为什么在升华操作中，加热温度一定要控制在被升华物熔点以下？

5.为什么升华前要将水分除尽？

6.除了升华还可以用何方法提取咖啡因？

B咖啡因的红外吸收光谱测定

一、实验目的

1.了解傅立叶变换红外光谱仪的工作原理，学习AVATAR360FT-IR的使用方法。

2.掌握常用的固态物质红外制样方法—溴化钾压片法。

3.学习利用红外吸收光谱对有机化合物结构进行定性鉴定的方法。

二、实验原理

1.红外吸收光谱是有机化合物结构鉴定的重要方法之一，它主要能提供有机物中所含有官能团等信息。有关红外吸收光谱的基本原理参阅4.2.3节。

2.测定红外光谱时，不同类型的样品须采用不同的制样方法。固态样品一般可采用压片法和糊状法制样。压片法是将样品与溴化钾粉末混合研磨细和匀后，压制成厚度约为1mm的透明薄片；糊状法是将样片研磨成足够细的粉末，然后用液体石蜡或四氯化碳调成糊状，然后将糊状物薄薄地均匀涂布在溴化钾晶片上。由于石蜡或四氯化碳本身在红外光谱中有吸收，所以在解析谱图时要将它们产生的吸收峰扣除。图4-32是液体石蜡和四氯化碳的红外吸收光谱图。

3.测绘样品的红外光谱图仅仅是化合物结构坚定工作的第一步，更重要的是对红外光谱图进行解析。红外光谱图中有很多吸收峰，含有丰富的结构信息，但其中有许多我们还不能准确地解释。对于初学者来说，主要应掌握4000~1500官能团特征频率区的吸收峰和1500以下一些重要吸收峰的回归，并学会红外标准谱图的查阅或标准谱库的计算机检索方法。

三、仪器和试剂

1.AVATAR360FT-IR红外光谱仪或其他型号的红外谱仪器。

2.红外干燥灯、不锈钢镊子和样品刮刀、玛瑙研钵、试样纸片、压模、压片机、磁性样品架、无水乙醇浸泡的脱脂棉等。

3.样品和试剂：实验十七A中提取的咖啡因、溴化钾粉末。

四、实验方法

1.开启仪器，启动计算机并进入OMNIC窗口（见第4.2.3节相关内容）。

2.压片法制样：取1~2mg干燥试样放入玛瑙研钵中，加入100mg左右的溴化钾粉末，磨细研匀。按照图4-33顺序放好压模的底座、底摸片、试样纸片和压模体，然后，将研磨好的含试样的溴化钾粉末小心放入试样纸片中央的孔中，将压杆插入压模体，在插到底后，轻轻转动使假如的溴化钾粉末铺匀。把整个压模放到压片机的工作台垫板上（见图4-34），旋转压力丝杆手轮压紧压模，顺时针旋转放油阀到底，然后，缓慢上下压动压把，观察压力表。当压力达到（约100~120）时，停止加压，维持2~3min，反时针旋转放油阀，压力解除，压力表指针回到“0”，旋松压力丝杆手轮，取出压模，即可得到固定在试样纸片孔中的透明晶片。将试样纸片小心放在磁性样品架的正中间，压力磁性片。制好的试样供下一步收集样品图时用。

3.绘制试样咖啡因的红外光谱图并进行标准谱库检索（详见第4.2.3节）。整个过程包括（1）设定收集参数；（2）收集背景；（3）收集样品图；（4）对所得试样谱图进行基线校正，标峰等处理；（5）标准谱库检索；（6）打印谱图。

4.收集样品图完成后，即可从样品室中取出样品架。并用浸有无水乙醇的脱脂棉将用过的研钵、镊子、刮刀、压模等清洗干净，置于红外干燥灯下烘干，以备制下一个试样。

五、谱图解析

1.对照试样的结构，对红外谱图中的吸收峰进行归属。4000~1500区域的每一个峰都应讨论，小于1500的吸收峰选择主要的进行归属。归属时可参考图4-20和附录3。

2.记录计算机谱库检索的结果，并对检索结果进行评价和讨论。

六、注意事项

1.制样时，试样量必须合适。试样量过多，制得的试样晶片太“厚”，透光率差，导致收集到的谱图中强峰超出检测范围；试样量太少，制得的晶片太“薄”，收集到的谱图信噪比差。

2.红外光谱实验应在干燥的环境中进行，因为红外光谱仪中的一些透光部件是由溴化钾等易溶于水的物质制成，在潮湿的环境中极易损坏。另外，水本身能吸收红外光产生强的吸收峰，干扰试样的谱图。

七、思考与讨论

1.化合物的红外光谱是怎样产生的？它能提供哪些重要的结构信息？

2.为什么甲基的伸缩振动出现在高频区？

3.单靠红外光谱解析能否到未知物的准确结构，为什么？

4.含水的样品是否能直接测定其红外光谱，为什么？

圆底烧瓶和烧瓶

圆底烧瓶是一种常见的实验室容器，用于在化学实验中进行反应、混合和加热等操作。其规格通常由容积、底部直径和高度等参数确定。常见的规格包括10毫升、50毫升、100毫升、250毫升和500毫升等。烧瓶的容积是指其猜吵猛能够容纳的最大液体体积。容积越大，烧瓶内部可供反应或混合的碰毁物质就越多。底部直径和高度则决定了烧瓶的稳定性和液体的混合效果。通常情况下，底部直径较大的烧瓶更加稳定，适用于较大容量的反应，而底部直径较小的烧瓶穗桥则适用于较小容量的操作。