波科支架型号(波科支架型号有哪些)

波科wallstent支架

品牌太多了 国内能做*物支架的主要有四大家 北京乐普 上海微创 山东吉微 大连垠艺 国外的多是老牌医*行业巨头 像是美国的美敦力 雅培 强生 波科 欧洲的也很多 每家企业根据支架类型不同 会有很多系列产品 每个系列又有自己各自的名称 比如分*物支架 裸支架 钴支架 不锈钢支架 钛支架等等

波科synergy支架

波科支架能报销。波科支架是一种用于治疗冠心病的医疗器械，属于国家医保目录内的产品。根据国家医保*发布的《国家医疗保障*品目录》，波科支架被纳入了医保目录内，因此在符合条件的情况下，患者可以通过医保报销部分或全部费用。除了国家医保，波科支架也被列入了许多地方的医保目录内，因此在其他地区的医保范围内，符合条件的患者同样可以享受医保报销的待遇。

波科支架型号有哪些

来源：医疗器械商业评论

作者：瑾凡

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近日，据上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗”）披露，旗下子公司上海拓脉医疗科技有限公司（以下简称“拓脉医疗”）自主研发的肿瘤介入产品HepaFlow®TIPS（经颈静脉肝内门体分流术）覆膜支架系统，正式获批进入国家*品监督管理*创新医疗器械特别审查程序（“绿色通道”）。

TIPS术是临床上治疗肝硬化门静脉高压的有效手段之一，主要是利用分流的原理，通过植入专用的TIPS支架在肝静脉与门静脉之间的肝实质内建立分流道，从而降低门脉压力，减少或消除由于门脉高压所致的食道静脉曲张破裂出血、腹水等症状，可作为肝硬化失代偿期患者等待肝移植期间的桥接治疗。

2019年3月，波士顿科学Wallstent TIPS支架成为国内首款获批上市的TIPS支架，其在操作便捷性、定位准确性、支架抗压性和血管壁贴合度方面均表现出了良好的性能，推动了TIPS术式在中国的推广，而据国金证券研究报告透露，拓脉医疗的HepaFlow®TIPS覆膜支架更是直接对标了波士顿科学的WallstentTIPS支架。

在产品设计上，拓脉医疗HepaFlow®TIPS覆膜支架系统结合了临床专家的意见和国内患者的实际需求，进行了极大的创新和优化，让产品的设计和性能更符合中国患者的疾病需求以及医生的使用习惯。

HepaFlow®TIPS支架系统

复合设计，柔顺性与支持力兼具

静脉支架的技术壁垒极高，既要保证足够的支撑力，长期锚定不移位，又要保持柔顺性，满足精准释放。

HepaFlow®TIPS覆膜支架创新性地采用了切割支架和编织支架复合设计，可提供优异的柔顺性与径向支撑力，保持良好的支架形态和通畅性。

同时，与现有市场上同直径的支架产品相比，该产品切割支架的设计增加了横截面的面积，从而提高了血液流通量，提升了支架的分流效果。

释放平稳便捷，提高手术成功率

HepaFlow®TIPS覆膜支架系统的输送器采用旋转联合轴向拉动外鞘管释放支架的设计，可保证支架释放过程的平稳性和便捷性，使支架能够精准定位，提高手术成功率。

25种尺寸规格，为患者“量身打造”

根据国内患者血管的解剖特点，HepaFlow®覆膜支架也设计了多达25种尺寸规格，可更好地实现精准化治疗。

获批进入“绿色通道”之前，HepaFlow®TIPS覆膜支架系统已经在全国13家医院完成了上市前临床试验全部患者入组，其在治疗门静脉高压及其并发症（如静脉曲张出血、胃病、顽固性腹水和/或肝性胸水）的安全性和有效性已经获得各中心专家的充分认可。

据心脉医疗披露，目前国内患者使用的TIPS覆膜支架皆为进口产品，国产尚无已上市同类产品，而HepaFlow®TIPS获批进入“绿色通道”意味着其距离上市更近一步，未来将有望拿下TIPS覆膜支架领域的“国产首证”，为我国肝硬化患者提供更多的临床治疗选择。

据资料显示，拓脉医疗是心脉医疗于2021年成立的全资子公司，旨在致力于肿瘤介入医疗器械的研发与销售。

HepaFlow®TIPS覆膜支架系统是拓脉医疗首款进入国家创新医疗器械审批“绿色通道”的产品，而其另一款肿瘤介入产品近日也传来了喜讯。

据报道，拓脉医疗自主研发首款肿瘤栓塞产品——聚乙烯醇栓塞微球于近日，在瑞安市人民医院由介入血管外科施昌盛主任及其团队成功完成了全国首例上市前临床植入。

拓脉医疗的聚乙烯醇栓塞微球拥有黄色型和无色型两种型号。

无色型号产品具有优异的血管适形性。

黄色型号最小粒径规格40-90μm，实现快速载*的同时还能有效栓塞肿瘤血管末端，使得肿瘤坏死更加彻底，同时黄色型号还能够在X射线了具备显影的功能，有助于术中更好地判断栓塞终点，降低返流风险，可为术后随访和治疗提供可视化指导。

可以预见，拓脉医疗的聚乙烯醇栓塞微球一经上市，将会使得更多的肝癌患者从中获益。

据了解，肿瘤介入治疗方式包括血管性介入、非血管介入和支架植入三类，而纵观拓脉医疗的产研进程，其在肿瘤介入领域的产品布*正在坚持多管齐下的作战方针。

此外，母公司心脉医疗也决定从去年年底定增募资的17.81亿元中，拿出2.12亿元来用于“外周血管介入及肿瘤介入医疗器械研究开发项目”。

虽然目前公司肿瘤介入产品均未实现盈利，但从大手笔的产研投入以及多产线的持续发力可以看出，心脉医疗对肿瘤介入领域还是充满了十足的信心。

那有朝一日这两款新产品获批上市，是否能承载住心脉的期望呢？

拓脉医疗的两款肿瘤介入产品分别围绕肝硬化以及肝癌两大严重性肝病。

据资料显示，我国肝硬化患者约有800万人，而每年新增的肝癌患者有41万例，约占全球新发肝癌患者数量的一半，是名副其实的“肝病大国”。

肝硬化早期并没有明显的症状，后期会逐渐发展成肝功能损伤和门静脉高压，严重的门静脉高压会出现食管胃底静脉曲张出血和顽固性腹水等情况，其中出血死亡率高达30%~50%，顽固性腹水1年内死亡率高达75%，且门静脉高压还是肝硬化进展为肝癌的重要危险因素之一。

高患病率、高死亡率且难预防性注定了临床对肝硬化门静脉高压的治疗需求的迫切性，而TIPS术式也早已被临床广泛验证，市场潜力巨大。

而关于肝癌的治疗，研究表明，目前我国肝癌患者约70%-80%发现时已经是中晚期，一旦发现就已经错失了外科切除、肝移植等根治机会，介入治疗成了最佳的方式，而通过介入技术可治疗的晚期肝癌患者比例可高达90%

在国家卫健委《原发性肝癌诊疗规范（2019版）》推荐中，TACE肝癌治疗适应证从Ⅰb期一直到Ⅲb期，占了非常大的比例。

除了市场和临床的支持外，**的顶层设计也为心脉在肿瘤介入领域的发展构建出了宏伟的蓝图。

早在2021年11月3日，国家卫健委印发的《“千县工程”县医院综合能力提升工作方案（2021-2025年）的通知》中，就明确表明：改善县级医院硬件条件，用以提升对急危重症患者的抢救能力，肿瘤、神经、心血管等专科疾病治疗能力；助力微创介入中心建设，开展肿瘤、外周血管、神经等领域的介入诊疗。

可以预测，在国家大力发展基层医疗建设的当下，肿瘤介入治疗正在持续深入到县级医院等基层医院，必将带来一波设备配置潮。

与此同时，当前正处于国家推进医疗设备国产化的大潮流之下，公立医院一条条进口限令无疑是给了国产厂家心脉医疗在肿瘤介入设备领域快速发展的契机。

更值得注意的是，除了正在冲击“国产首证”的HepaFlow®TIPS覆膜支架外，拓脉医疗的肝动脉栓塞化疗栓塞微球领域，目前国内获批的产品也是凤毛麟角。

因此，在市场刚需与**支持的双轮驱动下，已经跑在国产肿瘤介入领域前列的拓脉医疗，未来必将大有可为。

随着微创手术的推广和普及，肿瘤介入正凭借着创伤小，定位精准、并发症低等优势成了临床治疗的主流方式，同时也催生出了一个百亿器械市场。

据欧智库数据指出，2021-2025年，中国肿瘤介入器械市场规模将从109.1亿增长至175.7亿，年复合增速12.7%。

在这个百亿市场，除了心脉医疗外，还有诸多械企以及资本正在终保持着高度活跃的状态。

据动脉网数据，近几年，在肿瘤介入领域所产生的融资、并购金额已超过300亿元。

而在产品研发端，除了拓脉医疗的TIPS覆膜支架外，在TACE术中栓塞微球、肿瘤消融等多个尖端技术领域，国产均已实现了重大突破，跑出了多位国产替代的先锋企业。

科睿驰是全球范围内为数不多全面布*了TACE领域产品线的企业。

在微导管选择上，科睿驰能够提供国内最细的1.6Fr微导管。

在核心的栓塞材料微球上，科睿驰通过掌握的GCL梯度交联、IPN分子互穿网络等核心技术，将栓塞载*微球设计为“核壳结构”，将原先需30分钟完成的*物加载过程缩短至5分钟，同时还成功实现了*物的长期缓释，90天靶部位仍能检测到有效*物浓度。

2023年6月16日，据长沙高新区官方披露，由浙江伽奈维医疗科技有限公司、浙江大学医学院附属第一医院超声医学科团队共同研发的复合陡脉冲治疗系统获美国FDA认证。

据悉，该产品是目前全球唯一复合脉冲电场和射频消融能量的治疗设备，也是中国第一家、全球第二家获美国FDA认证可用于肿瘤介入治疗的脉冲电场能量消融系统。

可以看出，在肿瘤介入器械这一高壁垒的百亿赛道上，国产创新力量正在一路“狂飙”，跑出了新的高度。

未来，关于拓脉医疗的HepaFlow®TIPS覆膜支架与聚乙烯醇栓塞微球的上市进程，以及更多的国产肿瘤介入产品新进展，评论君也会持续关注。

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国产介入式人工心脏进入我国创新医械通道！曾获FDA突破性设备认定，创新性以及临床价值受到国际认可。

波科支架型号怎么看

1、质量区别（是否耐用皮实，做工和用料不同）2、用料不同，意味着材料强度不一样，广播设备在播放声音是，是产生震动的，如果支架的稳定等条件不好，产生较多的共振，会影响听音效果。最后还是建议原装，都上BOSE了，支架的钱就不要吝啬了。

波科支架型号规格

1987年世界上第1例心脏支架成功植入人体开创了人类治疗冠心病新的纪元。心脏支架的发明，改变了原来对于冠心病的治疗方式，拯救了成千上万心肌梗死的病人。随着时间的推移，人们发现原来的支架不是很完美，因此在进行不断的改进。目前，心脏支架经历了两代，分别是第一代金属裸支架，第二代*物涂层支架。目前主流的支架是第二代*物涂层支架。未来心脏支架的方向则是第三代支架，可吸收式的生物可降解支架。一、第一代心脏支架——裸金属支架1987年瑞士的学者Urich sigwart首次将冠脉支架植入人体。在这之前，治疗冠心病用的单纯的球囊扩张，就是将导丝伸进血管，然后用球囊将堵塞的血管扩张2-4次，然后就没有了。单纯的球囊扩张后由于血管会弹性回缩，以及血管自身对于球囊扩张带来的损害的自行修复，都会导致血管的再狭窄，而且中晚期再狭窄率很高，达到了50%。第一代裸金属支架，在单纯球囊扩张的基础上，再放上支架将血管进一步的撑开，这样就阻止了血管的弹性回缩。这样一来，相比单纯的球囊扩张，裸金属支架的再狭窄率显著降低，达到了20%-30%。虽然比起单纯球囊扩张好很多，但是仍然让人不满意。继续研究发现，金属支架植入人体后，人体的免疫系统识别支架这个异物，支架和血管内膜接触的地区当作创伤区，接触的地方会出现炎症反应，血管平滑肌细胞和新生内膜会过度的增殖，这样就容易把原来通畅的支架重新堵塞掉。这是第一代裸金属带来的问题。二、第二代支架——*物洗脱支架第一代裸金属支架支架内再狭窄的问题很严重，因此研究人员想到能不能在支架上涂上*物，然后缓慢的释放，这样就可以阻止，血管内膜的增生导致的支架内再狭窄的问题。于是乎，第二代*物洗脱支架诞生了。*物洗脱支架涂的*物主要有紫杉醇、雷帕霉素，支架进入人体后这些*物会缓慢的释放，抑制血管内膜的过度增殖。研究发现，*物洗脱支架可以将支架内再狭窄率下降到3%甚至更低。*物洗脱支架虽然防止了支架内再狭窄，但是另外一个问题诞生了。那就是支架内血栓的问题。由于支架内的*物延缓了血管再内皮化的进程，因此植入支架后容易长支架内血栓。因此，现在，植入支架的患者都需要服用两种抗血小板*物，目的就是防止出现支架内血栓。支架内血栓有多可怕，我知道的一个病人，植入心脏支架后一周，由于没有服用抗血小板*物，1周后，支架内长血栓，又堵掉了。第三代支架——可吸收的生物可降解支架第一代、第二代支架植入心脏后就取不出来了，如果植入的支架内再次出现斑块堵塞，那只能再放一个支架。但是不可能无限制的放入支架。而且放了支架后，这段血管就失去了正常收缩和舒张的功能。因此最理想的支架应该是植入后的一段时间内，血管可以得到支架的支撑，并且释放*物防止再狭窄，然后功成身退，自身被人体吸收掉，这样一来这一段血管的功能也可以继续保持，将来也可以继续放支架。这就是第三代可吸收支架的设计理念。

相信在不久的将来，心脏支架会越来越好，那个时候放了支架也不用吃那么多的*，副作用也会小很多。

波科支架说明书

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作者：刘稷轩 编辑：王卓逸 排版：墨非

盖伦奖（PrixGalienAward）被公认为制*和生物医疗行业的最高荣誉，旨在褒奖医疗、科学在研究与创新领域所取得的卓越贡献，被誉为“医*界的诺贝尔奖”。为了帮助大家更加深入的了解这些优秀的医疗器械产品，思宇特别推出“盖伦奖提名医械详解专题”，从临床、技术、市场等多个角度深入拆解获得盖伦奖提名的创新医械。

本篇介绍的是波士顿科学的AXIOS支架和电灼增强输送系统。AXIOS是目前唯一的应用于经胃或十二指肠内镜引流症状性胰腺假性囊肿的支架。该系统为胰腺炎导致的胰腺假性囊肿患者提供内镜治疗的方法，根据内镜超声检查（EUS）成像引导，能够从胃肠道进入，利用电刀切开胰腺囊肿，并通过支架引流胰腺积液。AXIOS系统已在美国获批用于胰腺假性囊肿和某些囊性胰腺坏死的内镜管理。

一、胰腺炎与胰腺假性囊肿

胰腺炎,在日常生活中是一种常见的疾病。急慢性胰腺炎和胰腺损伤多会导致胰腺假性囊肿（pancreaticpseudocyst，PPC)，发生率为15%～25%。PPC约占胰腺囊性疾病的80%，是由血液、胰液外渗以及胰腺自身消化导致*部组织坏死崩解物等的聚积，不能吸收而形成，囊壁由炎性纤维结缔组织构成，囊内无胰腺上皮层衬垫，因此称为胰腺假性囊肿。

当PCC直径≥6cm或短期内迅速增大，出现临床症状，如腹痛，或合并出血、感染、压迫其他脏器引起黄疸、胃肠道梗阻等时，必须及时治疗。受到感染的假性囊肿几乎一直让人疼痛不已，并可导致危及生命的血液感染。PPC的治疗方法有经皮穿刺引流术、外科手术治疗、内镜下引流术等。外科手术引流曾经是PPC和胰腺脓肿唯一的治疗手段，但因其创伤大、并发症多、死亡率高，逐渐被一些微创的非手术治疗方法取代。

随着内镜技术日趋成熟，超声内镜引导下经胃穿刺置管引流术以及经十二指肠乳头胰管内置管引流已成为治疗PPC的主要方法之一。与传统内镜囊肿引流术相比，超声内镜可以准确判定囊壁与胃壁的距离、其间是否存在较大血管，确定最佳穿刺点，清楚显示穿刺及置管的全过程，避免意外发生。

腹部CT提示胰腺巨大假性囊肿压迫胃部

其治疗方法先经内镜逆行胰胆管造影（endoscopicretrogradecholangio-pancreatography，EＲCP）及磁共振胰胆管造影（magneticresonancecholangio-pancreatography，MRCP）明确胆胰管是否梗阻、狭窄或扩张，PPC与胰管是否交通，以决定经胃或经十二指肠乳头引流。若囊肿与主胰管不相通，且PPC压迫胃形成明显隆起，可考虑行经胃引流术。如PPC与主胰管交通，可经十二指肠乳头引流。

1.经胃穿刺置管引流术

线阵扫描型超声内镜进入胃腔后，经超声内镜明确囊肿的大小、位置及囊肿与胃壁的距离及有无较大血管后，选择合适的穿刺点。采用针刀电凝、电切胃壁，液体流出后放入导丝，用弓形刀扩大胃壁切口直径至1.0cm，沿导丝放入至少2枚长5cm的10F双猪尾塑料支架。

通过胃壁穿破假性囊肿，放入2枚双猪尾塑料支架

2. 经十二指肠乳头引流

超声内镜下经十二指肠乳头引流治疗PPC：超声内镜进入十二指肠降段后，行胰管选择性插管造影，明确胰管狭窄部位、程度及长度，若囊腔与主胰管相通，且胰管、胆管无狭窄及扩张，可直接将导丝经主胰管插至囊腔内，沿导丝置入10F双猪尾塑料支架（Cook公司）。若囊肿继发出血、感染或囊液黏稠含有较多坏死物质，可同时置入鼻胰管，通过反复冲洗、吸引，减少支架堵塞。

二、AXIOS——5分钟完成穿刺引流

此前，超声内镜引导下置入支架进行引流是治疗胰腺假性囊肿常用的支架为双猪尾塑料支架，有支架易阻塞、引流不畅、操作步骤复杂等缺点。波士顿科学的AXIOS支架和电灼增强输送系统在支架、穿刺导管等多方面进行了创新、改进，使得整个手术过程从穿刺至支架释放操作仅用5分钟即可完成，从而减少胰腺假性囊肿内镜下治疗的步骤、缩短治疗时间、减少内镜及麻醉相关风险。

AXIOS支架和电灼增强系统

AXIOS支架和电灼增强递送系统内窥镜和超声内镜检查组合引导下使用，使医生能够通过经胃或十二指肠方法在胰腺假性囊肿部位放置支架。其电灼增强的输送系统旨在促进平稳、高效地进入目标结构。

1.支架

AXIOS支架为镍钛合金编织支架，外覆硅胶膜。支架两侧均为蘑菇头样，分别固定于胰腺假性囊肿壁及胃壁内，防止支架滑脱移位。支架可通过超声内镜工作通道压缩至10.8Fr支架推送装置内。

波士顿科学提供两种不同型号的AXIOS支架，以应对不同的临床需求。相关参数如下表。

2.电切装置

支架推送器前端为电切装置，通电后可电切进入囊肿腔内。AXIOS可以轻松进入目标结构，省去之前的用弓形刀扩张胃壁的步骤。

前端电切装置

超声内镜下可见支架推送装置

3.AXIOS的优势

AXIOS的电推送系统可减少手术时间，减少患者暴露于X射线的次数，提高手术效率。AXIOS系统的电推送导管到达囊肿部位，通过释放AXIOS支架在囊肿和胃肠道间形成临时性通道，以实现胰腺积液的引流。支架的两个膨出端可降低渗漏和移位的风险。AXIOS自膨式全覆膜的支架还能兼容MRI（核磁共振成像），是美国市场上唯一适用于胰腺积液引流的可移除性金属支架。

AXIOS支架展开后其直径能超过0.5英寸。相比目前市场上直径较小的塑料支架，AXIOS支架因其直径较大而不易被假性囊肿中的固体物阻塞。较大直径的AXIOS支架也可以允许医师将内窥镜工具进入假性囊肿内清除内容物或移除支架。假性囊肿内容物排泄之后尺寸变小，医师可借助标准内窥镜工具移除AXIOS支架。

支架释放效果

支架推送装置手柄

三、波科重金收购换来AXIOS

其实，AXIOS并非波士顿科学自己研发的产品，而是在2015年花费6250万美元收购Xlumena公司得到的（FDA批准Xlumena的HOTAXIOS产品后，额外支付1250万美元）。Xlumena公司是一家风险投资支持的医疗器械公司，致力于研发、生产和销售微创医疗器械，主要应用于超声内镜引导下的消化道腔内引流。Xlumena公司的产品包括AXIOS和HOTAXIOS支架系统，当时两款产品均已获得CE认证并在一些欧盟国家开始销售，但是并为通过FDA的批准。而HOTAXIOS即是搭载了电灼增强系统的AXIOS支架，也就是本次获奖产品的前身。

收购Xlumena公司及其微创产品，结合波士顿科学既有的丰富产品线，大大推动波士顿科学在EUS介入治疗领域的发展，双方的技术结合可以为医生提供诊断和治疗胆胰系统疾病的微创介入解决方案。波科强大的销售网络也能促进AXIOS支架系统在全球范围的覆盖，并在这一快速成长的领域处于领先地位。

AXIOS的技术平台扩充了波士顿科学公司通过微创方法治疗可能由急慢性胰腺炎、胰管梗阻或损伤引起的胰腺假性囊肿的产品线。这次收购实现了ExpectEUS活检针与治疗性EUS前沿技术的联姻，加快了波士顿科学公司成为EUS领域领导者的步伐。对于波科和Xlumena公司来说，此次收购皆大欢喜。

四、AXIOS的启示

从波科收购Xlumena公司获得AXIOS的历史中我们不难看出，大型医疗器械公司收购小型公司，结合自己的技术平台优势，完善自己产品线，小公司也得以顺利销售其创新产品，这在美国是十分常见的行业生态，而且愈发成为趋势。由于美国医疗器械企业的集中度已经较高，头部公司几乎覆盖了所有的产品线，并构建了覆盖全球的销售网络，小公司想要正面与之抗衡几乎是不可能的，因此，在风险资本的支持下做一些小而美的产品，通过并购实现退出，也是双赢的战略。当然，创业公司也需要仔细研究大公司的产品布*，合理设计自己的研发方向，从而让自己有更大被并购的可能。

附：2018盖伦奖提名创新医械产品

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波科支架型号大全

1、裸金属支架(BMS) :初代产品，完全由金属构成，是最早被应用于临床的冠脉支架。金属材料拥有与血管较好的相容性，可以在刚刚畅通的病变部位提供长期物理支持，从而防止病变血管再次发生狭窄。

不过BMS单一的结构，使它只能提供物理支持，呒法干预病变血管的炎症过程。因此，植入BMS的患者在晚期(3~5年后)较容易发生病变血管的再次病变，患者到后来通常需要再次血运重建。

2、传统*物洗脱支架(DES):DES的出现，正是为了解决BMS植入后无法避免血管再次病变的问题。简单的说就是增加了有机高分子涂层，层上载有能调控*部炎症反应和细胞增殖的*物。支架在植入血管后的数天内开始向血管洗脱*物，*物则通过对冠状动脉病变过程的调控。

来更加有效地预防再次狭窄。传统DES也存在着一定缺点，例如由于以前可用的涂层*物效果不尽如人意，甚至可以和永久存在的有机高分子材料-起，诱导*部的过敏反应。这--反应的体现，就是传统DES在植入极晚期(5~10年后)时，支架内往往被新形成的血栓堵塞。

3、新一代*物洗脱支架：基于传统DES的问题，新-代DES在*物涂层上又进了一步，层*物采用调控效果更好、过敏反应更少的新*，搭载*物的涂层本身也是可降解的，从而在两方面避免了植入极晚期的血栓形成。

尽管新一代DES的短期效果不如传统DES，但它的优势会随时间而逐渐凸显，特别适合于年轻、身体状况好的患者植入。

4、生物可降解支架完全由可降解材料构成，在最近才得以应用，这种支架在治疗后短期内可为血管提供有力支持，而当血管已经良好重塑之后，便可隐退江湖，直接在体内降解为水和二氧化碳。目前为止，生物可降解支架尽管应用不多，但有着独特的疗效，很可能会成为未来的主流。

扩展资料：

支架在植入术后6～8月时可出现支架内再狭窄，也就是说支架内可以出现再堵塞。最初金属支架年代再狭窄的发生率约20%（15%～40%）；*物支架时代再狭窄发生率下降到9%左右。如果术后半年时复查冠脉造影，未出现支架内再狭窄，一般说来以后就很少会出现再狭窄了。

但并不是永远都不会出现再狭窄了。出现这个情况的原因不一定完全归于支架本身。如果支架植入后，患者未能坚持服*，没有改变不良的生活方式，血压、血脂、血糖控制得不理想，原本正常的血管就可能会产生新的病变，支架部位出现再狭窄。

参考资料：百度百科——心脏支架

波科颈动脉支架型号

一般来说普通的胃炎和消化道溃疡，可以做保守治疗的，如果有胃部肿瘤，胃穿孔，胃出血保守治疗无效的时候，就要考虑做手术治疗的。另外十二指肠溃疡诱发了幽门梗阻的时候，也是需要考虑做手术治疗来控制病情的，需要看腹部的人工检查结果，胃镜检查以及腹透检查来判断。

波科支架是什么材质的

本人为业内人事

肯定是进口的好一些，毕竟人家研究出来的时间早，经过了大规模的临床研究来证明

进口推荐：雅培的XienceV支架，全球销量第一，临床效果最好。价格：19250

合资推荐：吉威的Partner支架和微创的Firebird支架。11000左右

希望对你有帮助

波科冠脉支架

这里面涉及了非常多的问题，首先是价格问题、然后是医保问题，还有就是医生的认知度的问题，包括支架的公司对于中国市场的一个推广度等等，这些原因都是影响国外大品牌支架进入中国市场的原因。