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压差表型号(压差表型号怎么看)

2024-04-12 13:31:15 来源:阿帮个性网 点击:
文章目录导航:
  1. 压差表的使用
  2. 压差表型号怎么看
  3. 压差表型号规格怎么看
  4. 压差表数值
  5. 压差表说明书
  6. 压差表选型
  7. 压差表标识
  8. 压差表规格
  9. 压差表标准
  10. 压差表型号规格

压差表的使用

无锡惠华,压力表质量各方面都不错!压力表系列:一般压力表Y真空压力表YZ电接点压力表YXC燃气压力表YR船用压力表YC留针(记忆)压力表YL绝压表YJ水压表Y油压表Y气压表Y氧压表YO氨压表YA乙炔压力表YY氢气压力表YQ矿用压力表YKY耐高温压力表YGW双针双管压力表YZS-102定位压力表YD耐(抗)震系列:耐震压力表YN防震压力表YN耐震真空压力表YZN耐震电接点压力表YTXC耐震不锈钢压力表YNBF耐震隔膜式压力表YNBF--MF/ML/MK…耐震远传压力表YNYC耐震差动远传压力表YTTN耐震精密压力表YBN抗震差压表CYWN耐震膜盒压力表YEN耐震膜片压力表YPN耐(防)腐系列:隔膜压力表Y--MF/ML不锈钢压力表YBF不锈钢隔膜压力表YBF--MF/ML卫生型隔膜压力表Y--MK不锈钢膜盒压力表YE--B不锈钢膜片压力表YP--F不锈钢耐震压力表YNBF不锈钢差压压力表YBF-CA不锈钢安全型压力表CYB不锈钢远传隔膜压力表YTZ(YTT)--BF/MF/ML数字系列:数字压力表YS数显压力表YS智能数字压力表YS数字压差表CYG数字精密压力表YS传感(变送)系列压力变送器YSZC压力传感器YSZC差压变送器1151电感压力变送器YSG小巧型压力变送器YSZC微压系列:膜盒压力表YE膜片压力表YP不锈钢膜盒压力表YE--B不锈钢膜片压力表YP-F远传系列:电阻远传压力表YTZ差动远传压力表YTT耐震电阻远传压力表YTZ…Z耐震差动远传压力表YTT…Z隔膜远传压力表YTT-MF/ML精密系列:精密压力表YB精密数字压力表YSJ防爆数字压力表YSB压力控制电接点系列:压力继电器PD-H-L1(L2)电接点压力表YXC耐震电接点压力表YTXC磁助电接点压力表YXC磁感电接点压力表YXCG磁敏电接点压力表YXCM磁簧电接点压力表YXCH光电耐震电接点压力表YXD-Z耐震磁感电接点压力表YTXCG防爆感应电接点压力表YTXCG磁助电接点压力表(大功率)YXC耐震光电信号电接点压力表YXXD防爆电接点压力表YTXC--B高压系列高压压力表YG高压精密压力表YG-B防爆系列防爆压力表YTB防爆电接点压力表YTX温度系列WTZ/WTQ压力式温度计WSS/WSSX双金属温度计压力表附件:压力表垫片压力开表开关压力表截止阀压力表阻尼器压力表转换接头压力表缓冲器(管)压力表针型阀(考克)

压差表型号怎么看

月兔牌的,1般上海生产的都不错!

压差表型号规格怎么看

压力表系列:

一般压力表Y

真空压力表YZ

电接点压力表YXC

燃气压力表YR

船用压力表YC

留针(记忆)压力表YL

绝压表YJ

水压表Y

油压表Y

气压表Y

氧压表YO

氨压表YA

乙炔压力表YY

氢气压力表YQ

矿用压力表YKY

耐高温压力表YGW

双针双管压力表YZS-102

定位压力表YD

耐(抗)震系列:

耐震压力表YN

防震压力表YN

耐震真空压力表YZN

耐震电接点压力表YTXC

耐震不锈钢压力表YNBF

耐震隔膜式压力表YNBF--MF/ML/MK…

耐震远传压力表YNYC

耐震差动远传压力表YTTN

耐震精密压力表YBN

抗震差压表CYWN

耐震膜盒压力表YEN

耐震膜片压力表YPN

耐(防)腐系列:

隔膜压力表Y--MF/ML

不锈钢压力表YBF

不锈钢隔膜压力表

YBF--MF/ML

卫生型隔膜压力表

Y--MK

不锈钢膜盒压力表YE--B

不锈钢膜片压力表YP--F

不锈钢耐震压力表YNBF

不锈钢差压压力表YBF-CA

不锈钢安全型压力表CYB

不锈钢远传隔膜压力表

YTZ(YTT)--BF/MF/ML

数字系列:

数字压力表YS

数显压力表YS

智能数字压力表YS

数字压差表CYG

数字精密压力表YS

传感(变送)系列

压力变送器YSZC

压力传感器YSZC

差压变送器1151

电感压力变送器YSG

小巧型压力变送器YSZC

微压系列:

膜盒压力表YE

膜片压力表YP

不锈钢膜盒压力表YE--B

不锈钢膜片压力表YP-F

远传系列:

电阻远传压力表YTZ

差动远传压力表YTT

耐震电阻远传压力表YTZ…Z

耐震差动远传压力表YTT…Z

隔膜远传压力表YTT-MF/ML

精密系列:

精密压力表YB

精密数字压力表YSJ

防爆数字压力表YSB

压力控制电接点系列:

压力继电器PD-H-L1(L2)

电接点压力表YXC

耐震电接点压力表YTXC

磁助电接点压力表YXC

磁感电接点压力表YXCG

磁敏电接点压力表YXCM

磁簧电接点压力表YXCH

光电耐震电接点压力表YXD-Z

耐震磁感电接点压力表YTXCG

防爆感应电接点压力表YTXCG

磁助电接点压力表(大功率)YXC

耐震光电信号电接点压力表YXXD

防爆电接点压力表

YTXC--B

高压系列

高压压力表YG

高压精密压力表YG-B

防爆系列

防爆压力表YTB

防爆电接点压力表YTX

温度系列

WTZ/WTQ压力式温度计

WSS/WSSX双金属温度计

压力表附件:

压力表垫片

压力开表开关

压力表截止阀

压力表阻尼器

压力表转换接头

压力表缓冲器(管)

压力表针型阀(考克)

压差表数值

Y表壳直径如:40,60,80,100,150。Y40中国螺百纹尺寸10*1进口G1/8ZG1/81/8NPT。Y60中国螺纹尺寸是14*1.5进口G1/4ZG1/41/4NPT。Y100中国螺纹尺寸20*1.5进口G1/2ZG1/21/2NPT。Y150和度Y100都一样。百YX代表电接点压力表。

压差表说明书

压差变送器的压力量程可以通过调整压差变送器上的调零螺丝和调量螺丝来实现。1. 调零螺丝:用来调整压差变送器的零点,即在无压力作用下的输出信号。一般情况下,调零螺丝通过顺时针或逆时针旋转来调整零点值。根据实际需要,可通过示值表或示值器来查看输出信号的变化,使输出信号与零点对应。2. 调量螺丝:用来调整压差变送器的量程,即整个压力范围内的输出信号。调量螺丝的调整方法根据具体的压差变送器型号和制造商有所不同。一般情况下,逆时针旋转调量螺丝可以增加压力量程,顺时针旋转则可以减小压力量程。通过示值表或示值器来监测输出信号的变化,调整至预期的压力量程。调整压差变送器的压力量程时需要注意以下几点:- 需要按照压差变送器说明书或制造商提供的正确的调整方法进行操作。- 调整过程中需要小心操作,避免对其他部分或调整螺丝产生意外影响。- 调整压力量程前,应确保压差变送器已经与压力源和接收设备正确连接,并且能够正常工作。- 调整过程中应注意测量精度和安全性,避免超过设备的额定压力范围。

压差表选型

摘要:压力表是测量压力的仪器,它有很多种类型,型号也有所不同,很多朋友不了解压力表型号的代号,其实压力表的型号是有通用规定的,前面的字母代表它的类型,比如一般压力表是Y,燃气压力表是YR等,型号后的数字代表压力表表盘的直径,型号后的数字代表压力表表盘的直径。压力表型号的选择要看生产要求,其次可以考虑经济因素。下面一起来了解一下压力表型号怎么看吧。一、压力表型号大全

根据不同的生产需求和适用范围,压力表也有许多不同的种类和型号,一般通用的规定中,压力表型号前面的字母代表它的类型,型号后的数字代表压力表表盘的直径,表盘里面有圆圈的数字表示压力表的精度,比如YN-1000~1MPa,这个压力表就表示普通耐震压力表,测量范围是0-1兆帕。压力表型号代号的含义是:

1、一般压力表

一般压力表Y、真空压力表YZ、电接点压力表YXC、燃气压力表YR、船用压力表YC、留针(记忆)压力表YL、绝压表YJ、水压表Y、油压表Y、气压表Y、氧压表YO、氨压表YA、乙炔压力表YY、氢气压力表YQ、矿用压力表YKY、耐高温压力表YGW、双针双管压力表YZS-102、定位压力表YD。

2、耐(抗)震压力表

耐震压力表YN、防震压力表YN、耐震真空压力表YZN、耐震电接点压力表YTXC、耐震不锈钢压力表YNBF、耐震隔膜式压力表YNBF--MF/ML/MK、耐震远传压力表YNYC、耐震差动远传压力表YTTN、耐震精密压力表YBN、抗震差压表CYWN、耐震膜盒压力表YEN、耐震膜片压力表YPN。

3、耐(防)腐压力表

隔膜压力表Y--MF/ML、不锈钢压力表YBF、不锈钢隔膜压力表YBF--MF/ML、卫生型隔膜压力表Y--MK、不锈钢膜盒压力表YE--B、不锈钢膜片压力表YP--F、不锈钢耐震压力表YNBF、不锈钢差压压力表YBF-CA、不锈钢安全型压力表CYB、不锈钢远传隔膜压力表YTZ(YTT)--BF/MF/ML。

4、数字压力表

数字压力表YS、数显压力表YS、智能数字压力表YS、数字压差表CYG、数字精密压力表YS。

5、传感压力表

压力变送器YSZC、压力传感器YSZC、差压变送器1151、电感压力变送器YSG、小巧型压力变送器YSZC。

6、微压表

膜盒压力表YE、膜片压力表YP、不锈钢膜盒压力表YE--B、不锈钢膜片压力表YP-F。

7、远传压力表

电阻远传压力表YTZ、差动远传压力表YTT、耐震电阻远传压力表YTZ--Z、耐震差动远传压力表YTT-Z、隔膜远传压力表YTT--MF/ML。

8、精密压力表

精密压力表YB、精密数字压力表YSJ、防爆数字压力表YSB。

9、压力控制电接点压力表

压力继电器PD-H-L1(L2)、电接点压力表YXC、耐震电接点压力表YTXC、磁助电接点压力表YXC、磁感电接点压力表YXCG、磁敏电接点压力表YXCM、磁簧电接点压力表YXCH、光电耐震电接点压力表YXD-Z、耐震磁感电接点压力表YTXCG、防爆感应电接点压力表YTXCG、磁助电接点压力表(大功率)YXC、耐震光电信号电接点压力表YXXD、防爆电接点压力表YTXC--B。

10、高压表

高压压力表YG、高压精密压力表YG-B。

11、防爆压力表

防爆压力表YTB、防爆电接点压力表YTX。

12、温度压力表

压力式温度计WTZ/WTQ、双金属温度计WSS/WSSX。

二、如何选择合适的压力表规格型号

压力表型号众多,如果选择的型号不合适,那么就可能造成作业时有危险,因此一定要选合适的型号,那么压力表型号怎么选呢?

压力表的型号选择首先要考虑使用工艺生产要求,针对具体情况做具体分析;在满足工艺要求的前提下,可以本着节约的原则全面综合考虑,考虑的因素包括应用领域、测量范围、精度等级等因素。

压差表标识

医疗器械注册质量管理体系核查是注册过程中的重要环节之一,其核心是通过对产品相关各项的核查,确认企业质量管理体系的建立与运行情况。本文列出了注册体系核查高频缺陷,供大家参考及自查。

设计开发部分

1.申报的部分规格型号的产品无样品生产和检验记录;

2.未能提供申报注册的所有规格型号产品的电磁兼容报告;

3. 提供虚假的样品生产记录(注意:提供虚假记录可终止现场检查);

4.未提供产品内包装、外包装的图纸,及标签的设计图纸;

5.查设计文件,部分经审批的涉及图纸中规格与技术要求中规格的参数范围不一致;

6.申报的三种产品时间不同,但却使用的同一套技术文档,文档也无法区分;

7. 查技术资料,部分产品图纸不完整;

8.设计开发输出文件中未明确标识和可追溯性的要求;

9.未按注册证的要求对使用本产品的患者进行书后长期跟踪随访,未形成阶段性质量跟踪报告,及对产品的安全信息进行评价;

10.产品有指标性修改,未能提供修改对产品安全有效性影响的评估过程记录;

11.设计更改未进行相应的设计更改评审、验证和确认;

12.企业此次体系考核产品规格型号较上次注册有变化,但企业未针对变化部分保留设计更改评审记录;

13.风险管理报告中未对每种危害的风险进行评估,也未明确评估结论;

14.  风险管理报告中未体现设计开发阶段的风险控制措施;

15.  在产品研发过程中未对研发用的原料进行采购控制和供应商评审;

16.  接受委托生产企业、子公司未保留应具备的技术文件。

洁净车间控制部分

17.微生物实验室物流通道与外界坏境压差表故障,无法正常读数;

18.洁净区生产车间一更(普通坏境)与二更(洁净坏境)间未设置压差检测装置;

19.阳性对照间压差检测装置精度无法满足检测要求;

20.非洁净环境和十万级二更洁净区未设置压差检测装置。阳性实验室各压差表均处于非正常状态;

21.一更、二更之间的压力表不能归零;

22.洁净间内缓冲间未采用联锁装置,也未标注两边不可同时开启的警示标识;

23.生物室(无菌检验)与生产洁净间共用一套空调机组;

24.查现场,洁净室的相对湿度为17%,不符合洁净环境控制要求;

25.中转库无温、湿度监测装置;

26.生产厂房未设置灭蝇灯等防虫设施;

27.物流缓冲间与外界坏境之间的门锁故障,无法关严;

28.企业未对挤塑工序所用工艺用气进行相关验证;

29.工艺用气的监测频率未进行过验证,且未提供监测记录;

30.查文件,未明确洁净区定期清洁消毒的要求,包括清洁消毒的项目、方法、频次的要求,并未提供相关记录;

31.文件未规定洁净区消毒方法包括紫外消毒以及紫外灯更换条件;未提供紫外灯消毒效果验证报告;未提供传递窗紫外灯使用记录;

32.查现场,清洁用抹布未晾干即收藏叠放,容易滋生微生物,造成污染;

33.桌面洁具存放于包装洁净区内,未存放在专用的洁具间;

34.查现场洁净间内使用的消毒剂无任何标识;现场使用的0.1%的新洁尔灭配置无配制记录;

35.未对洁净间不连续使用情况再次启用做出相关要求规定;

36.企业未对直接接触物料和产品的操作人员进行皮肤病体检;

37.现场发现热合工序操作人员手上有伤口,从事直接接触产品的工作;

38.企业未对十万级洁净区洁净工作服与万级微生物限度检验室无菌工作服衣服样式、清洁方式区别规定;

39.企业未对洗衣间内存放的洁净工作服、无菌工作服的清洗状态进行标识,也未分区摆放;

40.阳性对照间的手消毒装置无法正常使用。

体外诊断试剂

41.体系文件中规定的最高管理者与实际最高管理者不一致;

42.帐卡的填写管理方式与《库房管理制度》的要求不符;

43.仓储区无货位卡,XXX物料帐与实物数量不一致;

44.存放质控品唾液酸梅的冰箱未放置监测保存温度的温度计;

45.生产所用的氢氧化钠和乙醇未按《危险化学品安全管理条例》规定进行存放;

46.生产所用的氢氧化钠、乙醇无明显标识。无专门存放区域;

47.对生产所用氢氧化钠和乙醇,未制定防护规程;

48.危险品清单中的危险品与危险品安全管理制度中规定的品种不符;

49.未对量筒、滴定管是否与产品成分发生化学反应或吸附作用进行验证;

50.配料罐无运行状态标识;

51.原材料清单中膜的规格与质量标准中规定内容不符;

52.未见国家参考物质的质量标准,抗-HBC酶标记物入库前未按规定进行验收;

53.企业未对使用的大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌进行来货验收,无相应验收记录;

54.物料复验管理制度中未明确复验方法;

55.未对原料血清的复验情形做出规定;

56.未对外购菌种复苏复验情况进行记录;

57.企业未对不同性状和贮存要求的物料分类、贮存要求进行明确,未制定复验制度;

58.未按照文件要求购买危险品;

59.危险品管理文件中未对危险品的采购进行规定;

60.批号为XXXX的产品批生产记录未按文件规定进行物料平衡核算,也未对损耗品的处理情况进行记录;

61.企业未对配制所用器具的清洗、干燥进行验证;

62.未对生产用器具清洗所用清洁剂效果及清洗剂的残留进行验证;

63.器皿存放间存放的玻璃器皿大量破损。容器具的清洗操作与文件规定不一致,且无固定区域存放;

64.已开封的与未开封的氢氧化钠和无水乙醇一同摆放,且已开封的包装无取样标识;

65.未对内包材是否对不同产品质量产生影响进行验证;

66.未能提供检测中使用的校准品和质控品建立台账,也未提供使用记录;

67.戊型肝炎病毒IGM阳性血清样品未按照质控品管理制度的要求记录收货日期、批号及保存状态;

68.未规定质控品复溶稀释后效期复验的要求。且2013年度型式检验报告中所使用的白色念珠菌、大肠埃希氏菌、淋病奈琴氏菌均已过期;

69.企业未按照文件规定进行试样;

70.试样管理制度中未规定生物原材料试样。

采购部分

71.原材料使用执行强制性国际的钛合金,未提供其板材的化学成分检测报告;

72.查XXX进货验收记录,包括第三方检测报告,Cr成分含量不符合GB4234-2003标准要求;

73.产品内包装泡罩、透析纸未按重要物资进行管理;

74.查采购物资分类明细表,未按最新的企业标准更新零件种类,且采购物资技术标准文件与明细表在物料种类方面存在不一致情况;

75.对于采购的内包装用插片,未提供按设计要求在十万级洁净环境下进行生产的相关证明材料;

76.未提供物资分类明细或物料清单;

77.未对委托灭菌的供方进行供方评价;

78.《合格供方名录》未按文件要求经总经理审批;

79.部分供方部分资质过期;(授权经销证明、境外生产企业质量认证证书、原料复验检测报告)

80.未能提供套管等重要物料的采购合同;

81.查A类物料XXX进货验收记录、采购合同及供方提供的检测报告,三者对物料的编号规则不一致,公司也未能提供体现三者对应关系的有效文件;

82.未提供超高分子量聚乙烯原材料的生物学性能资质证明;

83.企业未能提供重要原材料(不锈钢针)的生物学评价记录;

84.内包装透析纸验证方案及报告未包括加速老化要求,且未做相关说明;

85.企业未对通用脊柱内固定系统所用的内包装材料进行验证,且所用初包装材料生产的洁净级别与产品的要求不符;

86.对初包装材料的验证所提供的委托验证报告中未明确初包装材料的材质;

87.初包装材料生产环境为30万级,与产品万级生产环境不相适应,不符合YY0033的要求;

88.未能提供内包装袋供方洁净生产环境的证明。

监视和测量

89.企业使用的压差表为自校,未按自校规程在校准环境下静置2小时;

90.未提供三座标测量机的软件确认报告;

91.企业未按标准要求进行出厂检验项目中的无菌检验;

92.出厂检验报告部分内容与产品标准要求不一致(钛合金微孔关节柄的涂层要求等);

93.查留样管理制度,企业无菌留样为试样留样,制度中未明确对“试样”的具体规定;

94.未保持留样的年度观察记录,与产品留样管理规定不符;

95.留样登记表中批号为XXX的产品1.0g/瓶留样数量为2支,与文件规定不符;

96.留样管理规程中未明确“一般留样”的产品数量;原料、半成品未保留留样台账;留样台账中未列出“留样到期时间、储存条件、储存地点”等信息;

97.在留样管理规程中未明确留样数量,未按留样规定进行无菌检验;

98.未采取适宜的统计方法对产品质量性能趋势进行统计分析。

分析和改进

99.企业未对产品性能偏离不合格趋势进行分析;

100.无产品性能检测的相关数据统计;

101.未对可吸收的植入产品在规定时间内未能降解需取出的情况进行文件规定;

102.未规定对植入人体的产品再取出分析的相关文件规定。

来源:网络

医械课程预览~颁发证书

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●4月24-28日

●3月29-31日苏州/4月19-21日南京/5月10-12日上海

压差表规格

压差表符号表示:一个圆圈,圆圈里向右上角(45度)画一个箭头。如图片里的3和5号符号即是压力符号。压力表是指以弹性元件为敏感元件,测量并指示高于环境压力的仪表,应用极为普遍,它几乎遍及所有的工业流程和科研领域。在热力管网、油气传输、供水供气系统、车辆维修保养厂店等领域随处可见。尤其在工业过程控制与技术测量过程中,由于机械式压力表的弹性敏感元件具有很高的机械强度以及生产方便等特性,使得机械式压力表得到越来越广泛的应用。安装方式可选配2MM厚304不锈钢差压表安装面板,安装完成后,无任何外露部件,整体美观、安装维护方便。测压力:用导气管将压力源与两个高压口中任意一个相连,将不用的一个堵住;使一个或两个低压口通大气。测差压:用导气管将高压源与两个高压口中任意一个相连,用导气管将低压源与两个低压口中任意一个相连;将表上不用的两个取压口堵上。

压差表标准

最新的飞检官方公布通告汇总

压差表型号规格

优质

制冷机高低压差指的是压缩机在制冷循环中产生的高压与低压之间的差异。在正常情况下,这种差异应该保持在一定的范围内,过大或过小都会影响制冷机的运行效果。

一般来说,制冷机的高低压差主要取决于压缩机的型号、工况以及运行条件等因素。在实际应用中,需要根据具体情况来调整和控制高低压差,以保证制冷机的性能和稳定性。