电缆指套型号(电缆指套的规格和型号)

电缆手指套型号

1、六根线的插座的其中三根线一般都是从上一个插座或者是空气开关上连接过来的火线、零线、地线，另外三根线则是用来连接下个插座的火线、地线、零线，所以接线的时候，应该把三种同色线先并联在一起，然后再连接到插座上。

2、为插座接线之前，应该先把家中的电源切断掉，从而避免出现人体触电事故。再把2根火线连接在L接线柱上，然后把2根零线连接在N接线柱上，最后应该把2根地线连接在E接线柱

电缆5指套规格型号

这个是1样的.电缆热缩管使用都有1个区间,比如70⑴20,120⑴80等等.

电缆与五指套对应表

35电缆用22/8五指套。通常三相五线60平方以上的缆线均适合使用五指套做电缆端头绝缘。常规指套最小规格为22/8。大端内经收缩后最小内经是8MM。指端内经收缩后最小是3.5MM。根据相关公开信息查询，截止于2022年11月7日。

电缆手套规格型号

电缆热缩指套，用于35千伏及以下的户内户外终端头，用于电缆芯线的分支。

1kv的电缆终端头，一般有二指套、三指套、四指套和五指套，有的厂家甚至有六指套。

10kv和35KV一般主要用三指套。

这个产品一般不单独销售，是配套电缆终端头的，按厂家的配套。

电缆指套怎么用

一般在低压电缆终端安装过程中需要使用到低压热缩四指套、相线绝缘中壁热缩管、黄绿红蓝四种颜色的相色热缩管。步骤如下：1、剥切电缆外护套，分为无钢铠（剥切护套650mm）、无钢铠（剥切护套680mm）两种情况；2、收缩低压热缩四指套：将低压热缩热缩四指套套在电缆上，将电缆母线分为四支芯线，加热使热缩指套收缩（有钢铠时需在钢铠上焊接地线）；3、切削芯线结缘½金属端子管深度的长度，套上接线端子并压接好；4、收缩绝缘中壁热缩管：在四支芯线上分别套上芯线绝缘热缩管加热收缩；5、收缩相色热缩管：在四支芯线上分别按芯线特征套上黄绿蓝红四种颜色的相色热缩管，加热使其收缩在芯线上，及安装完毕。

电缆手套规格及代码

7月13日国家*监*医疗器械标准管理中心发布了2022年医疗器械分类界定结果汇总。

公示的内容中显示：本次汇总的2022年1月-2022年6月医疗器械产品分类界定结果共369个。

建议按照Ⅲ类医疗器械管理的产品106个

建议按照Ⅱ类医疗器械管理的产品108个

建议按照I类医疗器械管理的产品90个

建议不单独作为医疗器械管理的产品30个

建议不作为医疗器械管理的产品29个

建议按照*械组合产品判定程序界定管理属性的产品1个

建议视具体情况而定的产品1个 

以下产品的分类界定结果是依据现有的监管政策、现行分类目录，基于现阶段科学认知和共识，根据申请人提供的资料，经研究综合得出。汇总公布的分类界定结果不代表对其产品安全性和有效性的认可，仅作为医疗器械产品注册或备案的参考。

据悉，名单中不建议作为医疗器械管理的产品在之后的经营、管理、运输以及多个方面的标准，将产生质的变化。名单中产品预期目的、功能及用途等不符合医疗器械定义，将不按照《医疗器械监督管理条例》中有关规定进行经营和生产，对生产企业来说有利也有弊。

另外国家*监*还按照风险对这些产品分成一类二类三类；要知道类别越高，代表产品的风险越高，三类是具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效性的医疗器械，此次分类界定新增了106个三类产品。

在这仅公示59个建议不单独作为/不作为医疗器械管理的产品，详情如下：

（一）移动式等离子体空气消毒机和防护罩：由离子体空气消毒机和防护罩组成。其中离子体空气消毒机由风机、等离子体发生器、过滤模块、臭氧催化模块、有机化合物过滤模块构成、防护罩由均流膜、PVC软帘、亚克力板、立柱、照明系统构成。用于室内或者病房内空气的消毒。

（二）健康人群用按摩仪：主要由主机和按摩头组成。通过气压的作用，使按摩头产生振动，对人体部位进行按摩。用于对背部、肩部、上肢、下肢部位进行按摩，缓解疲劳。不用于疾病的治疗。

（三）科研用数字病理图像管理软件：软件从LIS系统中导入数字化后的病理切片的影像后，对影像进行集中显示、查看、共享等管理，并可提供安装在服务器上的其他分析软件的访问界面链接。仅用于科学研究中心及病理学家对于病理影像的流程管理，不用于临床机构的疾病诊断、治疗、筛查等医疗用途。

（四）床垫：主要由床垫垫芯及外罩两部分组成。垫芯由多层不同硬度、密度的高规格聚氨酯泡沫组成。外罩为一侧涂油聚氨酯的聚酰胺针织物。静态床垫，无需用电且不充气。利用外罩的弹性及高透气性，实现更好的压力分布和高透气性，从而增加使用者与床垫的接触面积，增加使用的舒适性。

（五）体位舒适垫：产品外层为纺织布，内层为棉质软垫。为X射线检查时配合使用的组件，平铺并固定在检查床面板上，提高患者在接受X射线检查时的舒适感。

（六）杀菌无纺布：通过将杀菌材料喷涂于无纺布上，烘干后制成。其中喷涂的杀菌材料成分包括铜锌混合颗粒、明胶和纯净水。声称产品与细菌接触，细菌细胞膜带负电，铜锌混合颗粒在水悬浮液中具有强烈的正表面电位，两者在静电相互作用下扰乱细菌膜电位。产品与细菌细胞膜产生静电相互作用，与之同时产生的活性氧破坏细菌电解质平衡和其生存能力从而杀死细菌。作为原材料提供给产品制造商，用于制造婴儿纸尿裤、女性卫生用品、老人纸尿裤，不作为医疗用途。

（七）医用透明质酸钠护理凝胶：由透明质酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、聚乙烯醇、卡波姆和纯化水组成，为无菌产品。声称不用于创面，用于角质层屏障功能较弱、皮肤通透性增加的结构完整皮肤表面，通过在皮肤表面形成膜状保护层，可对皮肤自身的水分进行保存，实现保湿的功能，同时通过物理屏障的作用防止外源性物质等对敏感性皮肤的刺激。用于敏感性皮肤的护理。

（八）医用透明质酸钠护理敷贴：由医用透明质酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、卡波姆、纯化水和无纺纱布组成，为一次性使用无菌产品。声称不用于创面，用于角质层屏障功能较弱、皮肤通用性增加的结构完整皮肤表面，通过在皮肤表面形成膜状保护层，可对皮肤自身的水分进行保存，实现保湿的功能，同时通过物理屏障的作用防止外源性物质等对敏感性皮肤的刺激。用于敏感性皮肤的护理。

（九）安瓿瓶智能开启器：由控制主板、开启进料器、限位传感器、开启运动机构、废料盒、支架和外壳组成。利用机械传动，模拟人手敲断瓶颈，用于在医疗机构中开启安瓿瓶。

（十一）皮肤过敏筛查贴：由医用胶带、含致敏成分的无纺布贴片和保护膜组成，其中涂布在无纺贴片上的致敏成分为致敏物质提取液，每个贴片含有不同类型的致敏成分提取液，分别为粉尘螨提取、户尘螨提取液、猫毛提取液、狗毛提取液、葎草花粉提取液、蒿属花粉提取液、棉絮提取液、玉米提取液、花生提取液、大豆提取液、牛奶提取液、海鱼提取液、海蟹提取液和鸡蛋清提取液。声称当患者的皮肤或黏膜接触致敏物质时，致敏物质通过皮肤或黏膜进入机体，并由抗原呈递细胞将抗原呈递给T淋巴细胞，使特异性T淋巴细胞活化，产生*部的微小红点反应。经过一定时间，根据有否阳性反应来确定受试物是否致敏。用于过敏性接触皮炎的辅助诊断。

（十二）齿科蓝光三维扫描仪：由主机和软件组成。通过非接触式蓝光（波长450nm，强度3000lux）扫描体外的口腔印模及义齿石膏模型。软件将获得的口腔印模及义齿石膏模型三维扫描数据显示在计算机上。用于牙齿加工厂、口腔科技工室中，获取牙科模型的三维数字影像，后续使用CAD软件对数据进行设计，设计后的修复体数据用于制作修复体。

（十三）口腔溃疡创面护理膏：由苯磺酸、水、硅胶体、色素组成。为非无菌提供产品。声称通过苯磺酸的强吸水性，对口腔黏膜上皮层进行脱水导致组织变性、沉淀和凝固，坏死组织凝固形成死组织膜层，以保护溃疡床下组织免受环境刺激。用于因口腔溃疡、口腔炎症所导致的口腔粘膜创面护理，缓解其疼痛。

（十四）口腔科技工室用螺丝：由连接部位和螺纹部位组成。采用钛合金材料制成。为非无菌提供的可重复使用产品。用于口腔科技工室，与基台或替代体连接延长螺纹孔位，便于后期牙冠制作过程中预留螺丝孔位，螺丝孔位用于后期基台和牙冠的安装固定。物表培养基：由大豆酪蛋白琼脂培养基干粉经配制、高压灭菌，定量灌入一次性无菌有计数方格的平皿内而成。用于物品（机械、手、包装材料等）表面微生物的测试，广泛用于制*、食品以及化妆品等企业的环境微生物检测。不用于微生物鉴别和*敏试验。

（十五）物表培养基：由大豆酪蛋白琼脂培养基干粉经配制、高压灭菌，定量灌入一次性无菌有计数方格的平皿内而成。用于物品（机械、手、包装材料等）表面微生物的测试，广泛用于制*、食品以及化妆品等企业的环境微生物检测。不用于微生物鉴别和*敏试验。

（十六）封片剂：由丙烯酸树脂和饱和烷烃组成。用于组织切片或细胞切片上，使染色后的组织细胞封固于载玻片和盖玻片之间。

（十七）废卡收集盒：主要由单面腹膜铜板纸组成。与本公司仪器配套使用，用于仪器临检样品的废卡收集。

（十八）微流控芯片：由矿物油、芯片帽和芯片底座组成。不含有引物和探针等物质。用于PCR反应液的微滴制备。其制备后的微滴作为PCR反应单元用于临床基因扩增检测。

（十九）智能冷链监控系统：由系统云平台软件、数据采集终端组成。用于对室内或室外所有冷链设备（冰箱、冷库、运输箱等）的温度、湿度、运行状态、定位等进行实时监控，具备异常报警功能。

（二十）旋涡混合器：由外壳体、电机、控制系统、偏心轴组成。用于环境监测、医疗卫生、石油化工、食品、冶金、PCR实验室制备区、准备区等各类大专院校、科研和生产企业的实验室、化验室，作混合、萃取与生物、生化、细胞、菌种等各种样品振荡培养之用。

（二十一）冷过滤植物蛋白胨肉汤培养基：由植物蛋白胨、酵母提取物、氯化钠、磷酸氢二钾、葡萄糖组成。为无菌*品制备过程中发生的微生物污染提供检测指标。

（二十二）植物蛋白胨肉汤培养基：由植物蛋白胨、酵母提取物、氯化钠、磷酸氢二钾、葡萄糖组成。用于制*企业的无菌检测。

（二十三）1号植物蛋白胨：主要由二肽、三肽、氨基酸、蔗糖、氯化钠组成。用于发酵研究在内的细菌和真菌的培养。不用于临床体外检测。

（二十四）细菌学琼脂（1号琼脂）：主要由琼脂组成。用于配制固体培养基。不用于临床体外检测。

（二十五）生物色标剂：由生物色标剂（黑色）、生物色标剂（红色）、生物色标剂（黄色）、生物色标剂（绿色）、生物色标剂（橙色）、生物色标剂（蓝色）、生物色标剂（紫色）组成。主要用于组织切缘的染色标记识别。

（二十六）汗液染色剂：主要由显色垫、氯化钴显色试剂、溴甲酚绿显色试剂、溴酚蓝显色试剂3种组化染色试剂组成。用于汗液染色。

（二十七）Ⅲ级生物安全柜：由柜体、前窗操作手套、支撑脚及脚轮、风机、集液槽、过滤器、控制面板、紫外灯和照明光源等组成。用于对实验室操作过程中的人员、产品及环境进行保护。仅用于疾控中心或实验室研究使用，不用于临床体外检验实验室使用。

（一）专用毯子：主要由棉制里衬、外衬和魔术贴组成。配合特定的新生儿蓝光治疗仪进行光疗治疗时使用，在进行新生儿黄疸治疗时，对新生儿进行包覆。

（二）发光板套：主要由无纺布、魔术贴和胶贴组成。配合特定的新生儿蓝光治疗仪进行光疗时使用，防止因治疗期间的新生儿分泌物造成新生儿蓝光治疗仪的发光板脏污。

（三）蓝牙音频接收器：由注塑成型组件组成。非无菌提供，可重复使用的有源设备。该产品和特定的声音处理器连接，是人工耳蜗植入体系统的可选外置部件，提供蓝牙信号转化功能。

（四）蓝牙转换装置：由主机和电池组成。非无菌提供，可重复使用的有源设备。该产品和声音处理器连接，是人工耳蜗植入体系统的可选外置部件。该产品作为声音处理器的外接设备提供蓝牙信号转化功能。

（五）导管接口连接器：由电缆和接头组成。产品的一端和特定的超声导管连接，另一端和特定的超声诊断仪连接，主要起到设备之间的连接作用，并为超声导管中的温度截止电路提供隔离电源。

（六）患者悬吊手柄：连接固定在特定型号的X射线设备上，插入X射线设备的立式胸片架/探测器托盘的左侧或者右侧。胸部X射线检查过程中，患者将双手握在患者悬吊手柄上帮助伸展。

（七）二氧化碳监测仪用气体采集器：由骨架、透光膜和不锈钢压圈组成。将产品安装在特定的二氧化碳监测仪上，一端连接至面罩，另一端连接在呼气管路上，用于配合特定的二氧化碳监测仪完成呼吸末二氧化碳浓度监测。

（八）微旁流二氧化碳参数装置：由电路板（含测量模块）、外壳和电缆组成。使用时通过电缆连接监护仪并通过监护仪供电。用于配合特定的监护仪测量呼吸循环期间的二氧化碳（CO2）、呼气末二氧化碳（EtCO2）、吸入二氧化碳（FiCO2）和基于CO2的呼吸频率。

（九）脉搏波采集指套：由外壳和气囊组成。作为已获得医疗器械注册证产品“血管内皮功能测试仪”的组成部件之一，使用时将手指插入指套内辅助血管内皮功能测试仪于测量人体血管内皮功能。

（十）患者控制器应用程序软件：软件通过蓝牙和特定的神经刺激器控制器连接。用于选择神经刺激方案，开关设备以及调整刺激参数。

（十一）医学影像设备远程辅助软件：主要由设备医生端和远程专家端组成。软件可以采集影像设备控制台输出的影像，并对影像进行压缩、传输和显示，并可对结合硬件对特定的影像设备控制台进行远程控制操作。

（十二）气囊监测管路：由锁定接头、稳压壶和连接管路组成。非无菌产品。可作为特定气管插管与特定压力测定设备的配套使用连接管路，辅助实现插管气囊的压力监测，并与充气装置连接，实现缓冲充气。

（十三）一次性电动腔镜用直线型切割吻合器组件：主要由抵钉座、钉仓、钉匣底座、切割刀、吻合钉组成。无菌产品。配合特定型号的一次性电动腔镜用直线型切割吻合器，用于开放或腔镜下的外科手术中，肺、支气管组织及胃、肠的切除、横断和吻合。

（十四）高频手术设备连接电缆：由插头（插入高频手术设备）、电缆线、插座（插入附件）组成。作为特定的高频电刀主机的专用配件，一端与高频电刀端相连，另一端连接到高频电刀其它附件（例如：一次性极板、电凝镊、内窥镜附件）上。用于传递高频能量。

（十五）嵌入跟踪传感器的导丝：由导丝、传感器、导线、保护膜和接口组成。作为特定产品“三维定向电磁定位系统”的组成部件之一，使用时与饲管连接共同进入患者胃肠道，传感器可采集信号帮助实时显示胃肠饲管尖端方位信息。用于采集患者胃肠道的影像，辅助医生将饲管置入患者的胃部及小肠。

（十六）泡沫耳塞：由泡沫主体和黑色塑料管组成。配合特定厂家生产的听力计、中耳分析仪设备使用。将泡沫耳塞和探针/耳机连接后，共同插入耳道内部密封耳道，提供耳道和探针/耳机之间的机械耦合和声耦合。

（十七）注射器数据收集器：产品包括电子硬件（注射器CAN/RS422接口、电池、以太网连接口、LED灯及四种兼容电缆）和嵌入式软件。用于在特定的高压注射器和特定的注射管理解决方案之间处理并交换注射数据。产品仅能与特定的高压注射器配合使用，只是起到传输和交换的作用，不会对传输数据进行修改或者其他改变。

（十八）腿部支架：由左右两个腿部支架组成，每个腿部支架由金属支架和腿部支撑垫组成。该产品机械连接固定在特定型号的X射线设备的病人检查床脚端，可以调整高度和宽度以适合患者。

（十九）通信转换器：由端口组成。与特定的图像处理装置（CV-1500）连接，作为通信转换器来实现医疗设备之间的通信。 

（二十）声学引导监测传感器：配合特定的声学引导监测系统使用，用于帮助声学引导监测系统测量气管插管的位置。

（二十一）电解质内标液（ISE内标液）：由HEPES缓冲液、三羟乙基胺、氯化钠、乙酸钠、氯化钾和防腐剂组成。为全自动生化分析仪电解质模块的辅助溶液，用于监控电极电位。

（二十二）一次性使用激光采血防护罩：由塑料壳体、防护膜（朝向仪器端有透明薄膜隔离）组成。非无菌提供。与本公司生产的激光采血仪配套使用，用于收集皮肤破损时产生的飞溅物，并保护激光采血仪内聚焦镜免被污染。

（二十三）循环肿瘤细胞密度分离液：由带有乳光或者微乳光的澄清溶液组成，主要成分是聚蔗糖及泛影酸钠。仅与本公司生产的试剂盒配合使用，用于血液样本中循环肿瘤细胞的分离，以便于对其的进一步分析。

（二十四）循环肿瘤细胞清洗液：由氯化钠、氯化钾、十二水合磷酸氢二钠和磷酸二氢钾组成。仅与本公司生产的试剂盒配合使用，用于循环肿瘤细胞检测过程中反应体系的清洗。

（二十五）PCR反应缓冲液：主要由DNA聚合酶、封闭抗体、dNTPs、稳定剂、缓冲液组成。用于以DNA为模板进行的常规PCR扩增、多重PCR扩增、荧光PCR扩增等提供反应环境。

（二十六）APOE基因检测样本前处理试剂盒：主要由PCR预混液、SAP缓冲液、SAP酶、MPE缓冲液、MPE酶液、E-ddNTP混合液、基质液、无酶水、树脂组成。用于人APOE基因项目检测的核酸样本的预处理、富集、纯化，其处理后的产物用于飞行时间质谱检测系统分析。

（二十七）环化反应通用试剂盒：由环化缓冲液、连接酶、消化缓冲液、消化酶、消化终止反应液、纯化磁珠、TE缓冲液组成。用于接头连接后的PCR文库的单链分离、单链环化、线性消化、单链环纯化，将其制备成高通量测序专用的单链环状DNA文库。适用于高通量测序平台测序前的样本处理。

（二十八）飞行时间质谱系统核酸样本预处理试剂：由扩增反应液、扩增酶液、SAP反应液、SAP酶液、延伸反应液、延伸酶液、脱盐树脂、核酸质谱芯片组成。需要配套其他试剂对待测核酸样本进行预处理、富集、纯化与脱盐，其处理后的产物用于飞行时间质谱系统分析。

（二十九）PCR反应缓冲液：PCR反应液（聚合酶，反应缓冲液，氯化镁，dNTPs）、荧光校正染料、无核酸酶水组成。为PCR核酸扩增提供反应环境。

（三十）逆转录反应缓冲液：由逆转录反应液（引物、dNTPs、ATP、氯化钠、氯化镁、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐）、酶混合液（M-MLV逆转录酶、聚合酶A）、无核酸酶水组成。用于为核糖核酸的逆转录提供反应环境。

内容来源 | 医*慧、医疗器械标准管理中心

电缆指套安装方法

热缩五指套用于5芯低压电缆户内/外终端配套使用，16平方电缆用最小规格的五指套。

电缆手套标准套法图

电缆剥开后分成几股。有一种套管形状有点象手套，分成几头，大头套在电缆上，几个小头套在分线上，称为电缆指套。热缩是指它的材质受热后会收缩，套好后用电吹风吹一下就可以使指套紧紧的包覆在电缆分叉处。

电缆指套的规格和型号

构成：产品一般为台式或移动式，由主机、显示器、心电、脑电、无创血压、血氧饱和度、体温、呼吸、脉搏等监护单元（有些多参数患者监护设备还具有其他参数的检测功能。如：呼吸末二氧化碳、麻醉气体监护。）和各类电极、传感器组成。一般采用模块式或预置式结构。

多参数患者监护设备产品包含不同生理监护单元，可对一个患者同时进行多个生理参数的监护。一般心电测量采用目前临床上广泛使用的Ag/Agcl电极测量方法；无创血压测量采用振荡法，测出收缩压、平均压和舒张压、脉率值；呼吸测量采用胸阻抗法；体温测量采用热敏电阻法；脉搏氧饱和度测量采用双波长脉动法。

1、根据结构分为四类：便携式监护仪、插件式监护仪、遥测监护仪、HOLTER（24小时动态心电图）心电监护仪。

2、按产品电源部分结构可分为：交流、交直流两用。

3、根据功能分为三类：床边监护仪、中央监护仪、离院监护仪（遥测监护仪）。

1.备用状态下，心电监护仪参数设置默认监测值的正常范围，具体数值见表1。

表1   心电监护仪参数设置默认监测值

2.监测警报值设置除特殊高危病情者，建议以患者平均监测数值上下调整20%~30%作为报警限值，具体设置见表2。

表2   心电监护仪参数设置监测值设置参考

4.参数设置以“按实际情况设置报警界限，保证患者安全”为原则，按患者病情动态调整心电监测参数范围。

在医护人员发现异常监测指标，并对患者进行用*治疗后，心电监护数值维持在相对稳定的状态时，应重新评估患者病情，设置报警参数。

5.报警音量根据环境噪音水平调节，监护仪警报音量必须设定在正常工作状态时医务人员在工作范围内能听到的水平。

6.做好患者的沟通解释工作，向患者介绍心电监护仪的用途及作用，消除患者紧张和恐惧心理；嘱患者勿私自拔除导线、勿在心电监护仪附近使用电子产品，避免造成不必要的损坏，使心电监护仪产生误报警。

因生产厂家不同、型号不同使用方法也不同，但是总体的步骤为：

1、准备物品。主要有心电监护仪、心电血压插件联接导线、电极片、生理盐水棉球、配套的血压袖带。

2、连接心电监护仪电源，打开开关。

3、将患者平卧位或半卧位。

4、用生理盐水棉球擦拭患者胸部贴电极片处皮肤。

5、贴电极片，连接心电导联线，屏幕上心电示波出现（见下文）。

6、接血氧探头，注意红色发光面和指甲紧贴。

7、将袖带绑在至肘窝上两横指处。

9、调整各指标参数，即上、下限值，报警指标等。

9、常用指标有：心率、血氧饱和度、血压、呼吸频率和体温等。

五个电极安放位置

右上(RA)：胸骨右缘锁骨中线第一肋间。

右下(RL)：右锁骨中线剑突水平处。

中间(C)：胸骨左缘第四肋间。

左上(LA)：胸骨左缘锁骨中线第一肋间，

左下(LL)：左锁骨中线剑突水平处

三导联安放位置

白色(右臂)电极安放于锁骨下，靠右肩

黑色(左臂)电极安放于锁骨下，靠左肩

红色(左腹)电极安放于左下腹，肋弓下缘

3导联电极安放示意图

3导联心电导线只能获得I、II、III导联心电图，而5导联心电导线可以获得I、II、III、AVR、AVF、AVL、V导联心电图。

3导联心电导线颜色标记为红、黄、绿或白、黑、红；5导联心电导线颜色标记为白、黑、红、绿、棕。

1、为什么主张先佩戴血氧饱和度指套？

答：因为佩戴血氧饱和度指套比连接心电导联线快得多，可以用最短的时间监测到病人的脉率和血氧饱和度，医护人员能快速完成的对病人最基本体征的评估。

2、血氧饱和度指套和血压计袖带可以置于同一肢体吗？

答：测血压时会阻断影响动脉血流，从而导致测量血压期间监测到的血氧饱和度不准确，所以临床上不建议血氧饱和度指套和自动血压计袖带在同一侧肢体上。

3、持续心电监护的病人，电极片要更换吗？

答：需要更换，因为电极片黏贴在同一部位时间过长，会导致皮疹、水泡的发生，所以应该经常检查皮肤情况，即使目前皮肤完好，3~4天更换电极片及黏贴部位一次，避免引起病人皮肤破损的发生。停止心电监护后，记住取除电极片。

4、无创血压监测有什么要注意呢？

答：（1）注意避免在内瘘肢体、偏瘫肢体、一侧乳腺癌切除患者的同向肢体上、输液肢体、水肿血肿皮肤破损的肢体上进行血压监测。还需留意凝血功能差和廉状细胞疾病的病人，避免因测量血压导致医疗纠纷发生。

（2）应常规更换测量部位，专家建议每4个小时更换一次。避免持续在一侧肢体上测量，导致与袖带摩擦的肢体发生紫癜、缺血和神经损伤。

（3）**、儿童、新生儿测量时，注意袖带、压力值的选择调节。因为施加于**的压力用于儿童和新生儿会威胁到患儿的安全；而当仪器设定在新生儿是，则测不出**的血压。

5、监护仪上没有监测呼吸的模块呼吸是怎么监测出来的？

答：监护仪上的呼吸是依靠心电图的电极片来感知胸廓的阻抗变化，显示呼吸的波形和数据。

因为左下和右上的电极片是呼吸感应电极片，所以它们的黏贴部位很重要。应尽量将2个电极对角安放，以便获得最佳呼吸波。

如果病人以腹式呼吸为主，应把左下的电极片粘在左侧腹部起伏最明显处。

6、各项参数都有报警范围，如何设置？

答：报警设定原则：保证病人安全、尽量减少噪音干扰、不允许关闭报警功能，除非在抢救时才可以暂时关闭，报警范围的设定不是正常范围，而应是安全范围。

报警参数：心率在自身心率上下30%；血压根据医嘱要求、病人的病情及基础血压设置；氧饱和度根据病情设置；报警音量必须在护士工作范围之内能够听到；报警范围应根据情况随时调整，至少每班检查一次。

7、心电监护仪显示屏不出波形都有哪些原因？

答：（1）电极片没贴好。显示屏上提示导联脱落，这是由于电极片没贴好，或是由于病人活动，电极片被摩擦掉所致。

（2）有汗液、污垢。患者出汗或皮肤不清洁，不容易导电，间接的造成电极片接触不良。

（3）心电极片质量问题。有的电极片保存不当，过期或老化。

（4）连接方法不正确。有的护士为图省事，监护仪五导模式只用了三导的接法，肯定无波形。这种情况，更多的见于工作态度不端正、操作不规范的医护人员。

（5）电缆故障连接线老化或断裂。

（6）电极片贴放位置不正确。

（7）心电板、心电板主控板连接线、主控板故障。

（8）未连接地线。地线对波形的正常显示起着非常重要的作用。不接地线，也是造成波形不出的一个因素。

1、用75%的酒精对测量部位表面清洁，目的清除人体皮肤上的角质层和汗渍，防止电极片接触不良。将心电导联线的电极头与5个电极片上电极扣扣好。乙醇挥发干净后，将5个电极片贴到清洁后的具体位置上使其接触可靠，不致脱落。

2、接地线时应把带有铜片套的一端，接在主机后面板的接地端子上。（方法是旋开接地端子旋钮帽，把铜片套套上，然后旋紧钮帽）。地线另一端带有夹子，请夹在建筑设施的公共接地端（自来水管、暖气片上等与大地直接相通的地方）。

3、根据患者情况进行选择合适型号的血压袖带，对**、儿童和新生儿是有区别的，必须使用不同规格的袖带，这里仅以**为例。

4、袖带展开后应缠绕在病人肘关节上1～2cm处，松紧程度应以能够插入1～2指为宜。过松可能会导致测压偏高;过紧可能会导致测压偏低，同时会使病人不舒适，影响病人手臂血压恢复。袖带的导管应放在肱动脉处，且导管应在中指的延长线上。

5、手臂应和人的心脏保持平齐，血压袖带充气时应嘱病人不要讲话或乱动。

6、测压手臂不宜同时用来测量体温，会影响体温数值的准确。

7、不应打点滴或有恶性创伤，否则会造成血液回流或伤口出血。

8、病人指甲不能过长，不能有任何染色物、污垢或是灰指甲。

9、血氧探头放置位置应与测血压手臂分开，因为在测血压时，阻断血流，而此时测不出血氧，且屏幕显示“血氧探头脱落”字样。

10、一般选择II导联观察并记录心率和心律。

11、先确认电极片是否粘贴妥当，查看心电极片贴放位置，检查心电极片质量，在电极片粘贴、质量无问题的基础上，检查导联线是否有问题。

监护仪在整个监护过程中起着不可忽视的作用，由于监护仪几乎是24小时连续工作，其故障率也较高，常见故障与排除方法介绍如下：

1．开机无显示

故障现象：当打开仪器时，屏幕无显示，指示灯不亮；外接电源时，电池电压低报警，然后机器自动关机；未外接电池时，电池电压低报警，然后自动关机，即使给机器充电也无用。

检查方法：

①在仪器没通交流电的情况下，检查12V电压是否偏低。该故障报警说明电源板上输出电压检测部分检测到电压偏低，可能为电源板检测部分出故障或电源板输出故障，也可能是后端负载电路故障引起。

②有装电池时，此现象说明监护仪工作在电池供电状态且电池电量基本用完，AC输入未正常工作。可能原因是：220V电源插座本身无电，或保险丝烧断。

③未外接电池时，判断可能是充电电池坏了，或者电源板/充电控制板故障引起电池无法充电。

排除方法：将所有连接部位连接可靠，接通交流电给仪器充电。

2．白屏、花屏

故障现象：开机有显示，但出现白屏、花屏。

检查方法：白屏、花屏说明显示屏有逆变器供电，但是无主控板的显示信号输入。可在机器后面VGA输出口外接显示器，若输出正常，可能屏坏或者屏到主控板接线接触不良；若VGA无输出，可能主控板故障。

排除方法：更换显示器，或检查主控板接线是否稳固。VGA无输出时，需更换主控板。

3．ECG无波形

故障现象：接上导联线而无心电波形，显示屏上显示“电极脱落”或“无信号接收”。

检查方法：首先检查导联模式，如果是五导模式但是只用了三导的接法，肯定无波形。

其次，在确认心电极片贴放位置，心电极片质量无问题的前提下，将此心电电缆线与其它机器上的互换，以确认是否心电电缆故障，是否电缆老化、插针断。

再次，若排除心电电缆故障，可能原因为参数插座板上的“ECG信号线”接触不好，或心电板、心电板主控板连接线、主控板故障。

排除方法：

（1）检查所有心电导联外接部位（与人体相接触的三/五根延长线到心电插头上相应的三/五根触针之间应导通，若电阻为无穷大表明导联线断路，则应更换导联线）。

（2）如心电显示波形通道显示“无信号接收”，则表示心电测量模块与主机通讯有问题，关机再开机后仍有此提示，需与供应商联系。

4．心电波形杂乱

故障现象：心电波形干扰大，波形不规格，不标准。

检查方法：

（1）首先应当排除来自信号输入端的干扰，如病人运动，心电极片失效，心电导联线老化，接触不好的情况。

（2）将滤波模式打到“监护”或者“手术”，效果会好一点，因为这两种模式下滤波带宽较宽。

（3）若手术下波形效果也不好，请检查零地电压，一般要求在5V以内，可单独拉一根地线以达到良好接地的目的。

（4）若接地也不行，可能是来自机器内部的干扰，如心电板屏蔽做的不好等原因。此时应更换配件试试。

排除方法：将心电幅度调到合适值，可观察到整幅波形。

5．心电基线漂移

故障现象：心电扫描基线不能稳定在显示屏上，时而漂出显示区域。

检查方法：

（1）仪器使用环境是否潮湿，仪器内部是否受潮；

（2）检查电极片质量如何以及人体接触电极片的部位是否清洗干净。

排除方法：

（1）将仪器连续开机24小时，自身排潮。

（2）更换良好的电极片，清洗人体接触电极片的部位。

6．呼吸信号太弱

故障现象：屏幕显示的呼吸波形太弱，观察不便。

检查方法：检查心电电极片是否放置正确，电极片质量如何以及人体接触电极片的部位是否清洗干净。

排除方法：清洗干净人体接触电极片的部位，正确贴放质量良好的电极片。

7．心电受电刀干扰

故障现象：在手术中使用电刀，当电刀负极板接触人体时心电出现干扰。

检查方法：监护仪本身及电刀外壳接地是否良好。

排除方法：给监护仪和电刀加装良好接地。

8．SPO2无数值

故障现象：在监护过程中，无血氧波形，无血氧数值。

检查方法：

（1）换一个血氧探头，若也不行可能是血氧探头或者血氧延长线故障。

（2）看看型号对不对，迈瑞公司血氧探头用的比较多的是MINDRAY和Masimo两种，互不兼容。

（3）看看血氧探头有无红光闪动，若无闪动，是探头组件故障。

（4）如有血氧初始化错报警，则为血氧板故障。

排除方法：手指探头内如无红光闪动，可能是导线接口接触不良，检查延长线和插座接口部位。气温冷的地区，尽量不让病人手臂暴露在外以免影响检测效果。不能在同一侧手臂进行血压测量和血氧测量，以免手臂被压迫而影响测量。

如血氧显示波形通道显示“无信号接收”，则表示血氧模块与主机通讯有问题，请关机后再开机，若仍有此提示，则需更换血氧板。

9．SPO2数值偏低，不准确

故障现象：测量人体血氧饱和度时，血氧值时偏低，不准确。

检查方法：

（1）首先要问明是针对某一特例还是普遍的。若是特例，可以从血氧测量的注意事项上考虑去尽量避免，如病人运动，微循环不畅，体温过低，时间过长等。

（2）若是普遍的，请更换一个血氧探头，有可能是血氧探头故障引起的。

（3）检查血氧延长线是否损坏。

排除方法：尽量让病人保持稳定，一旦由于手的动作引起血氧值丢失，可认为正常。若血氧延长线坏则更换一条。

10．NIBP充气不足

故障现象：血压测量时报“袖带太松”或者袖带漏气，充气压力始终充不上去（低于150mmHg），无法测量。

检查方法：

（1）可能是真的有漏气，如袖带、导气管以及各个接头处，通过“漏气检测”可判断。

（2）病人模式选择不对，若用**袖带但是监护议病人类型使用的是新生儿，可能有此报警。

排除方法：更换质量好或选择合适类型的血压袖带。

11．NIBP测量值不准确

故障现象：测量所得血压值偏差太大。

检查方法：检查血压袖带有无漏气，与血压连接的管道接口是否漏气，或者是否是因为和听诊法存在主观判断下的差别带来的？

排除方法：使用NIBP校准功能。这是在用户现场检验NIBP模块校准值是否正确的唯一可用标准。NIBP出厂时检验的压力标准差在8mmHg以内。如果超出则需要更换血压模块。

12.模块通讯异常

故障现象：各模块报“通讯停止”，“通讯错”，“初始化错”。

检查方法：此现象表明参数模块与主控板之间的通讯异常。首先重新插拔一下参数模块与主控板之间的连接线，若不行则考虑参数模块，接下来考虑主控板故障。

排除方法：检查参数模块与主控板之间的连接线是否稳固，参数模块是否设置正确，或更换主控板。

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电缆手套对照表

低压电缆的电缆头一般有两种制作安装方法:一种叫干包式电缆头，种电缆头制作安装比较简单，适用于室内干燥环境；一种是热缩式电缆头，是用专用电缆手指套加热烘烤收缩而成，内有电工专用胶水，受热后与电缆保护成完全粘合，防水性能较好，适用于较潮湿的环境。