hpv分几种型号(hpv分几个型号)
hpv有几种型号,哪几种最严重
HPV病毒型号很多,有100多种亚型,不同亚型的病毒作用部位、致癌能力不全相同,目前分高危型与低危型:1、大量研究证明,是HPV-16型、HPV-18型的持续感染在导致宫颈癌的发生,而HPV-16型是最易引发宫颈癌的恶棍,它与50%的宫颈鳞癌和30%以上的宫颈腺癌有关!2、而HPV-6、HPV-11、HPV-42、HPV-44、HPV-54、HPV-70等型号属于低危型,主要引起的是两性生殖道尖锐湿疣,目前尚未发现低危型HPV引发宫颈癌的证据
hpv 分几种
1、皮肤低危型:包括HPV-1、2、3、4、7、10、12、15等与寻常疣、扁平疣、跖疣等相关;
2、皮肤高危型:包括HPV-5、8、14、17、20、36、38与疣状表皮发育不良有关,其他还与可能HPV感染有关的恶性肿瘤包括:外阴癌、阴茎癌、肛门癌、前列腺癌、膀胱癌;
3、黏膜低危型:如HPV-6、11、13、32、34、40、42、43、44、53、54等与感染生殖器、肛门、口咽部、食道黏膜;
4、黏膜高危型:HPV-16、18、30、31、33、35、39与宫颈癌、直肠癌、口腔癌、扁桃体癌等。
扩展资料:
低危型HPV感染良性皮肤表现表面角化明显,粗糙不平、顶端刺状,质地坚硬,皮损可单个,也可多个,可自身接种而逐渐增多。多发生在手足等。
高危型HPV感染皮肤表现皮肤的鲍温病、基底细胞癌、帕哲病、鳞状细胞癌等上皮肿瘤也与此类病毒感染有关。高危型hpv病毒一般无自愈可能性。
参考资料来源:百度百科-hpv病毒
hpv分多少型号
HPV,就是我们常说的宫颈病,其中与宫颈癌相关的高危HPV有14种:HPV16、18、31、33、39、45、51、52、56、58、59、66、68类型,高危型,也就是说比较严重的,就是说和与宫颈癌密切相关的型号。但是这些都是需要通过分子生物学检测的,到医院进行一个正规的检查。
hpv分为
HPV病毒有1000多个类型,但是与我们女性生殖系统感染的大概有40多种,其中它分为低危型的和高危型的,低危型的病毒感染大多与我们女性的生殖器湿疣有比较大的关系。
高危型的病毒感染与我们女性的宫颈癌关系比较大,高危型的病毒感染主要有16,18,33,58等等,当感染了这些病毒以后,我们就需要继续的做宫颈脱落细胞检查,看一下有没有什么病变。如果这个检查没有问题,那么就是单纯的病毒感染。这种情况下注意增加抵抗力,就可以好转。
hpv分多少种型号
作者‖小桃
一提到HPV感染,大家都能想到宫颈癌。近几年,宫颈癌发病率也越来越年轻化。仅次于乳腺癌的发病率。
什么是HPV?
HPV就是人乳头瘤病毒,人乳头瘤病毒能引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖。症状表现为寻常疣、生殖器疣(尖锐湿疣)等。
随着性病中尖锐湿疣的发病率急速上升和宫颈癌、肛门癌等的增多,人乳头瘤病毒(HPV)感染越来越引起人们的关注。
人乳头瘤病毒传播途径?
1.性传播
2.母婴传播
3.密切接触
4.间接接触
HPV人乳头瘤病毒分为几种类型?
HPV人乳头瘤病毒,约200多种亚型,主要被分为低危型和高危型两种:
1、低危型HPV感染
皮肤表现:扁平疣、跖疣、寻常疣等。
病毒型号:6.11.40.42.43.44.54.61.72.81.89
外生殖器疾病良性表现
典型表现有肉眼可见的典型皮损:形态上为乳头瘤状、菜花状、颗粒状、鸡冠状等,另外还可能有亚临床感染、潜伏感染。
粘膜表现:尖锐湿疣。
低危型病变基本可以治愈的,也不会威胁生命的。
2、高危型HPV感染
病毒型号:Hpv16,18,31,33,35,45,51,52,56,58,59,68等。
皮肤表现:有资料表明皮肤的鲍温病、基底细胞癌、帕哲病、鳞状细胞癌等上皮肿瘤也与此类病毒感染有关。
粘膜表现:宫颈癌、肛门癌、喉癌、食道癌等。
疾病的预防
6.性生活采取安全措施
另外,在生活中我们还要注意~
在爱爱的时候,别涂一时快感,却忽略了套套的存在。
套套这个小东西可以在爱爱中降低一定妇科的感染风险,虽然它不能彻底避免妇科炎症。
因为在爱爱的过程中有可能出现意外,小蝌蚪都能钻了空子,更何况病毒。
有性生活的人,都有可能通过性行为感染HPV的。 最后小桃希望大家都有节制地生活,远离疾病的困扰。
下期看点
hpv一共几种型号
HPV的全名是人乳头瘤病毒,它是一种球形DNA病毒,能引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖。主要通过性接触传播,也可以通过间接接触传播!
那么HPV到底分为几种类型呢?目前常见的已经分离出了至少130多种类型的HPV!一般常见的有以下几种类型!大家可以参考下!
(1)皮肤低危型:包括HPV1、2、3、4、7、10、12、15等与寻常疣、扁平疣、跖疣等疾病相关;
(2)皮肤高危型:包括HPV5,8,14,,17,20,36,38与疣状表皮发育不良有关,其他可能与HPV感染有关的恶性肿瘤包括:外阴癌、阴茎癌、肛门癌、前列腺癌、膀胱癌等等;
(3)黏膜低危型:如HPV-6,11,13,32,34,40,42,43,44,53,54等,与感染生殖器、肛门、口咽部、食道黏膜等疾病相关;
(4)黏膜高危型;HPV-16、18、30、31、33、35、39与宫颈癌、直肠癌、口腔癌、扁桃体癌等疾病相关。
那么感染HPV后该怎么办呢?下面我们听听易主任的讲解!
hpv分几种类型
说起HPV检查,其实大家都并不陌生,毕竟HPV这个东西弄得人心惶惶,不少人被百度坑了,被“病人"坑了等等。
关于HPV的检查也有好几种,而且每一样结果对你的状况是否有用吗?还不得而知,有一些情况其实查了等于没查,查了也没有意义等等。下面我们来看看,到底HPV的检查有多少种?
第一种,原位杂交法(ISH)。
这种方法可以检测出细胞内的HPV的DNA,可以准确定位感染病毒的细胞位置,特异性也很好(100%),但是由于太准确了,每种类型的HPV都需要特定的探针和试剂,所以临床上并不能大面积开展使用,因为太贵了。
第二种,聚合酶链反应检测(PCR)
中文可能并不熟悉,但是如果查过HPV病毒的人,检查单上估计也可以看见PCR的这三个字母,这是国内最常见,最广泛的一种检查。
它的作用,就是通过检查HPV的DNA,来确定病毒的型号,也就是流传最广的HPV分型检测。
但这种检测的方法缺点,就是不能检查病毒的量,只能查出分型。
第三种,第二代杂交捕获实验检测(HC-2)
这个也是很熟悉的了吧,在某些地区也是很盛行的,一来就HC-2的。
但是这种检测法的缺点,就是只能检测高危组(HPV16、18、31、33、34、39、45、51、52、56、59、68、这11种型号)和低危组(HPV6、11、42、43、44、这5种型号)这2组一共含有的病毒数量,也就是说,只有一个值,无法看出病毒的分型,和具体哪种型号的载量多少。
第四种,DNA/RNA微阵列、基因芯片技术。
老实说,我对这个并不熟悉,介绍上说,该方法是将大量的探针分子固定在支持物上,然后检测该样品的大量信号,可以一次性检测19~22种HPV的分型,敏感率和HC-2方法相当,检测的型号也比HC-2要多,但是迄今为止,使用的报告,和相关文献资料少之又少。因此,不作过多评论,硬要说的话,可能它的一方阵探头把实验室都沾满了吧……这里如果有相关工作人员知道的求告知啊啊啊!
第五种,HPV的癌基因E6/E7的mRNA检测。
这个我相信也有不少人会知道,因为是测致癌基因的E6/E7段,为什么是这一段呢?因为,经过很多研究,引起细胞恶性转化的主要凶手在于这E6/E7段上,而E6/E7mRNA的检测意义在于能提示其基因的转录水平和活跃程度,活跃程度越高,就证明对宿主的影响越大。
第六种,HPV的癌基因E6/E7的蛋白检测。
这种方法还算是比较先进的,在E6/E7的基础上能够反映出病毒蛋白的表达位置,和分别测出E6段和E7段的病变蛋白位置和癌变进程。
第七种,HPV相关生物学的标记。
该方法是检查高危型HPVE7蛋白与pRb结合引起和蛋白p16(p16INK4a,简称p16)调节子的过度表达,对鳞癌的HPV阳性进行p16检查基本是100%阳性。也曾认为是可以代替E6/E7的检测物。该检测目前还处于研究当中,所以得出的资料也并不多,希望赶紧研究出来吧哈哈哈~
以上就是基本涵盖了目前有关HPV检测的手段,虽然说是说有很多种手段,也有先进的和普通的,但按实际上来讲,选择适合自己的检查,才能把检查的目的放到最大。
具体怎样的检查,如果搭配TCT检查,可以查阅看看这篇:
虽然HPV的检查有很多种类,但市面上我们更多的,是HPV的分型检测,和HC-2的检测,但由于E6/E7基因段的面世,HC-2检查也逐渐被科研主流所淘汰。
随着科技进步,不少资料显示,HC-2能测出的数值,其实并不能真实反映HPV的病毒情况,打个比喻,勤奋的HPV病毒,和葛优躺着的HPV病毒,都被算在HC-2内,甚至是已经挂了的HPV病毒,也都被计算在内,因此,我们得出结论,即使HC-2的数值再高,也并不一定是存在高度的病变。
而目前E6/E7基因检查,更多的,是用于CIN2+的阶段,来判断是否活跃,来做针对性的措施,而CIN1类的情况,由于有60%的转归可能,因此只需要加强TCT的动态检查即可,目前E6/E7的基因检查面临的困难,就是在全国上覆盖面不够广,没有办法进行大面积的普及,因此HC-2的滥用,还是比较严重的。
而E6/E7的癌蛋白检查,和标记物p16的检查。目前还是处于前沿的阶段,E6/E7蛋白,主要是针对有极大癌变可能或已正在癌变的阶段,因此并不需要考虑作为日常检测的手段。标记物p16也是一样,目前是在宫颈HPV高危阳性的鳞癌中发现100%,或许可能以后会成为新一个筛查癌的标记物。
【题外话一点】:
无论是HPV的分型,还是HC-2的定量检测,都离不开所谓的HPV高危组和低危组,但我们也要知道一点的就是,这些组所涵盖的HPV亚型虽然是我们经常碰见的,但能感染的却并不止这些组的型号。因此,会有人出现TCT出现异常,而HPV检测是阴性的结果,这并不是结果不准,而是出现了感染组别之外的型号。望周知。
治疗HPV,这是很多人都希望的东西,如果能够从根本上对HPV病毒进行治疗,那就相当于避免了宫颈癌的风险,谁都喜欢。
其中最为憧憬的一种方法,莫过于治疗型HPV疫苗。但我翻遍了文献资料,最多都是显示目前在临床研究中。例如下面这图
但我在组里看到有人说XX公司已经研制出治疗型HPV疫苗,我没什么好说的了,只想*人,同时,希望大家别交那么多智商税。
好了,今天的信息就这样了。感谢阅读。喜欢的请打赏~谢谢大家。
郭大夫写在后面的
从发现HPV和宫颈癌的关系,到各种HPV检测方法的探索,到各种检测技术广泛用于临床,再到HPV疫苗的研发和运用,无不凝聚了科学家们无尽的心血和汗水。
毕竟是用于人的东西,每一样新方法的问世,到为临床广泛认可和接受,都会尽力漫长的过程。
HPV检测发展历程
1976年:德国科学家豪森(Hausen)提出了HPV与宫颈癌的病因关系的假设[《癌症研究》(Cancer Res)1976,36:794]
1977年:莱弗蒂(Laverty)在电镜中观察到宫颈癌活检组织中存在HPV颗粒[《细胞学报》(Acta Cytol)1977,21:114]
1984年:Hausen与其同事成功克隆了HPV16/18亚型[《研究性皮肤病学杂志》(J Invest Dermatol1984,1Suppl:26]
1999年:瓦尔布姆(Walboomer)等人发现99.7%的宫颈癌与HPV感染有关,证实了宫颈癌与HPV感染有直接关系[《病理学杂志》(JPathol)1999,189:12]
2003年:FDA批准HPV DNA检测(HC2,杂交捕获二代),这是最早(2003年3月31日)获得FDA批准的方法(详见FDA官方网站)世界卫生组织国际癌症研究组织(WHO/IARC)推荐HPV检测可用于宫颈癌筛查(《IARC癌症宣传手册》)
2005年:世界卫生组织国际癌症研究组织(WHO/IARC)推荐HPV 检测可用于宫颈癌筛查(《IARC 癌症宣传手册》)
2008年:Hausen因发现HPV感染导致宫颈癌的重大发现获得诺贝尔生理学或医学奖
2009年:FDA批准了Cervista HPV HR和Genfind DNA提取试剂盒和Cervista HPV16/18检测方法用于宫颈癌筛查(详见FDA官方网站)
2011年:FDA批准了cobas HPV检测和APTIMA HPV检测两种HPV检测方法可用于宫颈癌筛查(详见FDA官方网站)
2014年:FDA批准cobas HPV检测可单独作为宫颈癌初筛的工具(详见FDA官方网站)
HC2是最早被FDA获批的HPV检测方法,有相当高的敏感性。后来各种基于PCR技术的检测方法,都会与HC2的方法作对照。
而,HC2的问世,事实上并没有对宫颈癌筛查的策略带来实质上的改变。而2014年被FDA获批的罗氏的cobasHPV检测,单独作为宫颈癌筛查的初筛工具,可以说是对宫颈癌筛查策略的重大变革与突破。
事实上,关于HPV检测很多公司都在做,国内的国外的都有。还有一些既能定量,又能分型的方法,也逐渐运用于临床。然而,检测成本的问题,一直是制约HPV检测技术作为普通筛查手段广泛用于临床的因素。
不过可以预期的是,人类生产力是不断进步的,任何技术,一旦实现批量化生产,其成本都会大幅度降低,HPV检测也不例外。加上大数据时代的到来,数据价值一旦被挖掘,将来HPV检测免费做也未尝不可能。
作者:小招。郭铭川
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