甘露醇型号(甘露醇型号影响崩解吗)

甘露醇分类

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关*物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。

甘露醇是一种以蔗糖和葡萄糖为原料，通过水解、差向异构、酶异构，最后加氢而制得的己六醇，在医学上作为优良的利尿剂，在*学上作为片剂的填充剂得到广泛应用。由于不同生产厂家具有不同的生产工艺，甘露醇的粒径及型号也因厂家而异，理化性质及在片剂中的应用随之产生差异。本文概括不同型号甘露醇的理化性质及在片剂中的应用，为*物研发提供参考。

1*典收录情况

《中国*典》2020版及美国*典35版、日本*典16版、欧洲*典10.3版本中收录的甘露醇均为D-甘露糖醇，分子式和分子量分别为C6H1406和182.17，为白色结晶或结晶性粉末；无臭。甘露醇在水中易溶，在乙醇和乙醚中几乎不溶或不溶。

2用量

作为片剂的填充剂使用时，甘露醇的使用比例范围为10-90%（w/w）。甘露醇虽然易溶于水，但没有吸湿性，因此可与对湿敏感的活性成分合用，且适用于湿法制粒或和粉末直压工艺。以下为甘露醇在不同片剂中的最大用量。（数据来源于美国非活性成分数据库）

表1甘露醇在片剂中的最大用量

剂型

每单位剂量最大使用量（mg）

每日最大暴露量（mg）

片剂

-

3391

分散片

-

6570

口崩片

-

1881

咀嚼片

-

1620

迟释咀嚼片

-

616

包衣片

177.7

-

迟释片

-

639

缓释片

-

434

薄膜包衣片

-

1452

薄膜包衣迟释片

-

543

口崩迟释片

1568

 

3甘露醇不同型号对比分析

目前共有61个甘露醇品种在国家*品监督管理**品审评中心（CDE）具有登记状态，其中状态为A（已批准在上市制剂使用辅料）的共有39个。备案最多的是RoquetteFreres即法国罗盖特公司，商品名为PEARLITOL®，目前共有25C、50C、160C、100SD、200SD、300DC、400DC、500DC、PF以及FLASH10种规格[1]。其中C系列适用于湿法制粒工艺；SD及DC系列具有良好的流动性、可压性及低脆碎度，适用于直压工艺；PF为无热原注射级；FLASH是一种新型辅料，应用于口崩片直压工艺。表2为PEARLITOL®不同型号的粒度及用法。

表2 PEARLITOL®不同型号的粒度及用法比较

型号

中文名称

平均粒度（μm）

用法

25C

极细级结晶粉

25

制粒工艺

50C

精细级结晶粉

50

160C

标准级结晶粉

160

100SD

喷雾干燥直压颗粒

100

直压工艺

200SD

喷雾干燥直压颗粒

180

300DC

熔融制粒直压颗粒

250

400DC

熔融制粒直压颗粒

360

500DC

熔融制粒直压颗粒

520

国产甘露醇分为口服级和注射级，技术代码为LAB4076的为口服级，大于250μm 

的颗粒占比小于10%；技术代码为LAB4078的为注射级，大于500μm 的颗粒占比小于10%。

美国SPIPharma生产的甘露醇EZ在CDE的登记状态为A，商品名为Mannogem®EZ，为喷雾干燥型，其D10≥65μm，D90≤278μm，适合粉末直压和干法制粒工艺。该公司生产的不同型号甘露醇的适用工艺及应用见表3。

 

 

表3 Mannogem®不同型号的粒度及用法比较

型号

适用工艺

应用

直压工艺

干法制粒

湿法制粒

咀嚼片

口崩片

泡腾片

口含片

Granular/2080

√

√

√

Onyx/Emereld

√

EZ

√

√

√

√

√

XL

√

√

√

√

√

√

XLRuby

√

√

√

√

√

XLOpal

√

√

√

√

√

Powder

√

√

此外，默克化工技术（上海）有限公司的甘露醇在在CDE的登记状态亦为A。商品名为Parteck® ，型号分为M200和M100两种，两者均为直压级喷雾干燥甘露醇。其中M200的平均粒径约为212μm，M100的平均粒径约为150μm。Parteck®M200及M100均适用于速释片、口崩片、泡腾片、咀嚼片、分散片、包衣片片芯等多种片剂剂型。有研究表明Parteck® M200、M100直压甘露醇与吲达帕胺的相容性及混合压片后的溶出度较好，可作为良好的直压工艺的填充剂使用[2]。

4总结

不同企业生产的甘露醇具有不同的理化性质，因此适用工艺及适用剂型亦不同。选择甘露醇型号及厂家时，首先应考虑活性成分是否对湿热敏感，以选择适当工艺，从而确定甘露醇型号；其次应进行原辅料相容性试验，根据杂质变化情况选择厂家，以保证*品质量合格；此外甘露醇可与某些金属如铝、铜、铁形成配合物，或者降低某些*物如西咪替丁的口服生物利用度[3]；最后甘露醇作为填充剂使用时，可能会引发过敏或超敏反应，应注意用量。

 

参考文献

[1] RoquetteFreres.Technicalliterature:Pearlitol,2004.

[2]白璐等.不同型号甘露醇对吲达帕胺直接压片的影响研究

[3]PorterGA等.Mannitolhemodilution–perfusion:thekineticsof mannitoldistributionandexcretionduringcardiopulmonarybypass.

 

甘露醇cas号

3-5元

甘露醇的规格含量

本文转自*事纵横

*用辅料是指生产*品时处方中使用到的赋形剂和添加剂，是除了活性成分（原料*，API）或前体*物以外，在安全性方面已进行了合理评估的物质。辅料除了赋形、充当载体、提高稳定性外，还具有增溶、助溶、调节*物释放等重要功能，是可能会影响到制剂的质量、安全性和有效性的重要成分。在制剂制备过程中，*用辅料选用是否得当会影响制剂的安全性、有效性、稳定性、经济性和顺应性。

本文通过围绕辅料的关键质量属性，通过几个案例展示了辅料功能和性质对制剂研发的影响，并总结了辅料质量属性的分析技术，旨在提示广大研发人员重视辅料的质量研究与控制。

辅料可以有多种分类方式，如下图可见，包括有机辅料、无机辅料，每类别根据结构不同都可以分为简单（结构简单、明确）和复杂（结构复杂、不明确）的，根据来源不同，分为合成、半合成、天然的辅料。

关键质量属性是物理的、化学的、生物的、微生物的属性和特性，这个属性应被限定在一个适当的限度、范围内，以确保产品的质量。

对于原料*而言，可能包括质量标准范围内的，如有关物质、含量、异构体、水分、干燥失重、残留溶剂、溶解性等，还有可能包括与制剂的溶出度、生物利用度、稳定性、工艺等相关的晶型、粒度、晶癖。

而对于辅料而言，一般包括杂质、粒度、粘度、pH、分子量分布等特性。与原料不同，辅料的关键质量属性有时很难发现，由于受到API（性质、剂量大小）、处方（组成、比例）、生产工艺等的影响，某种属性（例如粘度）对于某*物可能是关键的，而对另一种*物，或另一个不同剂量的*物而言，可能就不是关键的，也就是说辅料属性的发现和确定是否关键与很多因素有关，如果在研发初期研究不充分、没有发现、没有总结，可能就不会发现辅料的关键质量属性，即使一次通过生物等效性试验（BE），也难保后期放大、持续生产、临床安全性、有效性方面不出问题。

因此，在研究过程中，我们还应该把更多的精力放在系统研究辅料特性上，细致思考和观察，把辅料的CQAs与成品的处方组成、生产工艺和CQAs结合起来，找到其中的因果关系。

不难理解，与API一样，辅料的理化性质、机械性质的差异也是由其生产工艺决定的，不同的生产工艺（或参数）会生产出不同性质的辅料。如果辅料生产的起始物料、生产工艺（如全合成、半合成、发酵）、生产设备、生产规模、工艺参数等发生了变化，那么辅料中也就可能产生新的工艺杂质，也可能导致某些理化性质发生变化，甚至引起机械性质、粉体学性质的变化，例如不同pH、不同粒度等。

一般来讲，对于通过发酵、降解工艺生产的辅料，其发生质量差异的可能性比全合成的辅料要大。因为前两者的生产工艺有时较复杂，工艺参数控制往往较宽，而后者如果起始物料不变，工艺参数调整的空间较小。

在原辅料相容性过程中，在不同厂家辅料的筛选中，在稳定性的放样考察中，要特别注意研究和总结不同性质的辅料对有关物质、含量、溶出等CQA的影响，然后去分析辅料的哪些属性会引起这种结果，是水分、pH、杂质、过氧化物、粒度还是其他。对于特殊工艺制备的制剂（如缓释制剂），特殊BCS分类的*物（如BCSII或IV类）来讲，辅料的特性研究更加关键。研发中，要关注不同供应商来源的同种辅料、相同厂家的不同批次辅料之间的差异，尽可能多了解辅料的生产工艺。

辅料CQA能否发现，与人员水平有关、工艺有关、还与所选择检测方法和技术有关。

辅料对制剂成品质量属性、生产工艺的影响是通过辅料的功能、辅料的质量以及辅料与辅料、辅料与*物的相互作用来实现的。辅料的性质可分为物理性质和化学性质两大类。在物理性质中，常见的性质例如粉体学性质（流动性、可压性、粒度分布、形态等）；化学性质中，常见的性质例如化学结构式、取代度、杂质等。目前有非常多的关于辅料特性差异的报道，作者仅仅列出几个案例来说明问题，其他代表性案例，读者可自己可通过文献查找，不再一一列举。

Parteck®M200、M100直压甘露醇和直压甘露醇C、D这四种不同型号的甘露醇与主*相容性好，但不同型号的甘露醇之间还是存在一些差异[1]。

表1.粉体学测定结果

一般来说，卡式指数在25%以下时流动性较好，卡式指数越小，粉体的填充性越好，相反卡氏指数较大，可压性好。通过表1可以看出除Parteck®M100直压甘露醇外的3种型号甘露醇及其混合*物后测得的卡式指数均小于20%，而Parteck®M100直压甘露醇及其混粉的卡式指数也不大于25%，在填充性和可压性方面各有所长。

然而，在不同溶出介质中的溶出曲线表明，在水中，含Parteck®M200、M100直压甘露醇的模型*物吲达帕胺的溶出结果优于直压甘露醇C、D，而在其他3种溶出介质中的4条溶出曲线趋势一致，说明*物与Parteck®M200、M100直压甘露醇混合压片后的溶出度具有一定优势。

图1.片剂在水（A）、0.1mol/L盐酸（B）、pH4.5醋酸缓冲液（C）和pH6.8磷酸缓冲液（D）中的溶出曲线

通过这个案例可知，相同种类辅料不同型号、不同粉体学性质的辅料在特定处方、工艺条件下，对制剂成品的关键质量属性影响不同，因此对于粉末直压工艺而言辅料的粉体学指标是一个关键因素。

采用粒径较大的物料甘露醇200SD和氯雷他定混合粉压片，发现压片过程中的硬度、厚度、重量差异等均符合要求，但压片结束时片子的含量偏高，是什么原因呢？

原来200SD在混合粉中先从料斗中流出，而粒径较小的主*粘在料斗壁上，最后流出，导致压片结束时饲料器及片子含量偏高。当换用粒度较小的甘露醇100SD时，由于100SD的粒径和主*差异不大，因此并没有出现分层的现象，示意图如图2所示[2]。

图2.粉体在压片过程中料斗内的流变学

作者在对压片过程中模孔和片子的数据进行分析时发现，甘露醇100SD和200SD混合粉体表现出了相同的现象：模孔内的含量均比同时间的片子含量偏高。产生这种现象的原因是什么呢？作者认为，对于直接压片工艺，粉末并未经过制粒过程，粉末分子间仅有微弱的范德华力连接，很容易受到外界的影响，上冲在压模孔里的物料时，造成了粒径较小的主*飞散出模孔而使最终片子的含量相对偏低。

通过这个案例可知，相同种类不同粒度的辅料，在特定*物、处方、工艺条件下，对成品的生产工艺和关键质量属性的影响不同，因此“粒度”是一个关键因素，在一个选定的制剂工艺条件下，需要对辅料提出“特殊要求”。

在设计难溶性*物口服固体制剂时，制剂人员面临着极大的挑战，特别是高剂量*物。提高溶出度和/或溶出速率是提高难溶解性*物口服生物利用度的必要条件。目前有许多方法可以提高溶出，如采用酸化剂或碱化剂调节pH值、络合物、固体分散体、制备成无定型*物、减小粒度以及使用表面活性剂等。表面活性剂可以在提高*物溶解度方便发挥一种或多种作用，如改善*物的润湿性和溶解性，并减少或防止*物沉淀。从生产角度而言，使用表面活性剂提高溶解度比其他非常规剂型（如固体分散体）更适合生产与降低成本。

十二烷基硫酸钠（SLS）是一种很常用的阴离子型表面活性剂，具有很强的增溶能力，用在固体口服制剂中提高难溶性*物的溶解度。除了上述作用之外，SLS还会影响口服固体制剂的生产过程。不同来源的SLS含有不同含量的表面活性杂质，其中大部分是同源的醇类，其表面活性在SLS的两个数量级以上（见表2）。这些已知或未知的杂质可能有助于表面活性剂的功能，并改变SLS在溶出介质或固体口服制剂中提高*物溶解性时的增溶作用。不同来源的SLS可能具有不同的物理性质，如熔点、粒度、微观形态，这可能影响*物的溶出和生产过程[3]。

表2.不同来源的SLS检测结果

不同来源的SLS的扫描电镜图如下所示，Spectrum公司SLS大多数颗粒具有更少的球形形状，长度大于25μm，一些聚集体大于150μm。Cognis公司的SLS大多数颗粒是较大、多孔、不规则的聚集体。Sigma公司的SLS颗粒呈薄片状，表面有层状结构，颗粒的直径约为2μm至数百微米。三个公司的SLS粒度分布测定结果差异很大。

图3.Spectrum公司的SLS扫描电镜图

图4.Cognis公司的SLS扫描电镜图

图5.Sigma公司的超纯SLS扫描电镜图

图6.Spectrum、Cognis、Sigma公司的SLS粒度分布图（未微粉、微粉）

在湿法制粒中，不同来源和不同粒度的SLS所需的水量和制粒时间也不同。含有SpectrumSLS的辅料制粒时的用水量比其他两个来源的SLS少。因此在固定制粒时间时制粒所需的水量与SLS的表面张力的顺序相同：Spectrum过氧化物可以通过以下三种途径与API发生氧化反应：亲核加成、亲电取代、金属存在下的自由基反应。如果发现API中的氧化杂质增加，且处方中包括上述辅料应进行有针对性的研究和控制。

醛类、有机酸（如甲酸、乙酸等）、还原糖、元素杂质等辅料中活性杂质的控制综见美国基因泰克公司的综述[4]。 

 

从上述案例中可见，辅料变异有时会显著影响自身的性质和功能，也会对制剂的关键质量属性和工艺的选择重要有影响。我国仿制*一致性评价申报资料中的P.4部分就要求对辅料的控制进行研究和说明。因此，在仿制*研发中，不但制剂人员应该对辅料有深入了解，分析人员也应该掌握评价辅料特性的分析方法，以促进对QbD*品研发先进理念的理解。

从上文分析可知，辅料差异的来源包括：sourcetosource，sitetosite，batchtobatch，suppliertosupplier，yeartoyear等。为了表达这些差异，我们可以从“微观”和“宏观”两个角度进行分析。

辅料的微观属性分析技术。X射线粉末衍射法、DCS法、TGA法、NIR法、固态核磁SSNMR、KFT或干燥失重法、pH测定法等方法常用来对辅料的微观属性进行分析，如结构式、晶型或无定型、熔点、水分、酸碱度等。其中，SSNMR法区分辅料化学结构、NIR法在区分辅料批间差异方面具有重要应用。

辅料的宏观属性分析技术。辅料粉体学特性的测定方法，如流动性、堆密度、压缩指数、粒度分布、扫描电镜（SEM）等指标都有相关的检测技术，详见USPPOWDERFLOW粉体流动性等其他检测技术章节。

当辅料的来源、生产工艺、稳定性等发生变化时，采用上述分析技术进行综合分析，往往可以发现辅料性质的差异，当然辅料的检测方法也是需要进行方法学验证的。

ICHM7和ICHQ3D大家经常会用于成品的质量控制，如原料*或制剂。但是，对辅料的质量控制而言，也有特殊规定。例如ICHM7规定对已上市*品中使用的辅料、香精、着色剂等可不进行基因毒性杂质的有关研究，然而对于新辅料而言，ICHM7要求对首次在制剂中使用到的辅料进行安全风险评估，因此这类辅料需要关注遗传毒性杂质的控制。ICHQ3D用于原料*和制剂的金属杂质控制，对于辅料而言，也可能引入金属杂质，如Pt、Pd等，ICHQ3D同样适用于辅料的金属杂质研究，常用的方法为ICP-MS。

此外，EP、USP-NF、JP等国外*典标准也经常收载ChP没有收载的辅料标准，在对辅料标准进行分析研究时，应考察将其汇总对比，详细标准检测方法和限度，根据对制剂产品关键质量属性的影响，制定相应的控制指标和控制方法、限度标准，从物料的源头上来确保产品质量的稳定性和均一性。

QbD理念通过ICHQ8、Q9、Q10指导原则进行了表达，QbD强调对制剂处方、工艺的理解和控制，其中重点概念包括目标产品质量概括QTPP、关键质量属性CQA、关键物料属性CMA、设计空间DS等。因此应该对原料、辅料、包材、工艺、设备、分析方法等进行充分的研究与理解，对今后可能出现变异进行提前判断。

对于辅料的选择，是*品研发中一个很重要的环节，辅料的选择影响生物利用度（BA）或生物等效性（BE）、*物稳定性以及生产重复性。有时，辅料选择时往往需要综合考虑很多问题，如为了提高生物利用度、生物等效性而牺牲一定程度的*物稳定性，这时就需要选择合理的包材或制定合理的控制策略来实现和保证。

把辅料的CQAs与制剂成品的QTPP联系起来，只要制定了辅料控制策略就能够保证产品符合要求，而为了完成这种“过程中的控制策略”，首先需要结合国内外*典标准对辅料的基本检测指标进行分析；其次需要结合辅料的厂家报告和自检结果分析存在的差异；第三需要结合制剂处方工艺研究寻找辅料的CQAs并制定适用于特定*物的内控标准。

辅料虽然无*理活性，但却是制剂的重要组成部分，缺少辅料制剂的性能是无法实现的。*品中使用到的辅料的性质往往是发生变化的，这些变化往往来源于生产工艺的变化。辅料的某种特性的变化会影响到制剂的性能和功能，应充分理解了这些变化对制剂关键质量属性的影响。多种辅料的分析检测技术为评估这些变化提供了方法，应注意积累和总结。此外，辅料的包装、贮藏条件对辅料质量的影响，例如光、氧、湿、热等因素都会促进辅料中过氧化物的形成，聚维酮等辅料使用中需注意包装的合理性和完整性。

可以预见，随着我国仿制*一致性评价工作的深入开展，人们对辅料关键质量属性的研究和控制将会得到前所未有的重视。

 

[1] 白璐,王博,吴疆,任晓文.不同型号甘露醇对吲达帕胺直接压片的影响研究[J].现代*物与临床,2014,29（4）：338-341

[2] 赵存婕.探讨不同粒度的甘露醇对于直接压片产品的影响[J].黑龙江医*,2014,27(3):559-562

[3] DongmeiQiang,JocelynA.Gunn,LeonSchultz&Z.JaneLi.Evaluationoftheimpactofsodiumlaurylsulfatesourcevariabilityonsolidoraldosageformdevelopment[J].DrugDevelopmentandIndustrialPharmacy,2010;36(12):1486–1496.

[4]KellyZhang,JacksonD.Pellett,AjitS.Narang,Y.JohnWang,YonghuaTaylorZhang.Reactiveimpuritiesinlargeandsmallmoleculepharmaceuticalexcipients-Areview[J].TrendsinAnalyticalChemistry,101(2018)34-42.

甘露醇分几种

丁香园神经时间（仅供专业人士学习）目的是脱水利尿时，静滴。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。降低眼内压，促进某些*物和毒物排泄等。目的是导泻时，口服。用于术前慧简胃肠准备等。临床常用的20%甘露醇（250ml；50g），在静脉注射后20min内起作用，2-3h降压作用达到高峰，可维持4-6h。根据甘露醇说明书及相关文献、指南，甘露醇用量、频次绝链的合理范围分别为0.25～1g/kg、q8h～q4h、总量约为1～2g/kg/d。习惯上以0.5g/kg为半量，1.0g/kg为全量。甘露醇用量用法的选择，不应纠结于全量、半量，也不应纠结于q8h、q4h。真正要关注的重点是，患者症状、体征、体重、肾功能、液体出入、血液循环情况、其他配伍*物等因素。要综合考虑上述因素，选用个体化的方案，只要是在符合*代动力学、匹配*物说明书的合理范围内即可。常用的有复方甘露醇注射液和甘露醇注射液。20%甘露醇注射液容易结晶，用前必须严格检查。如已析出结晶，则应置于热水加温并振摇，使结晶全部溶解，静脉滴注时仍应使用有终端滤器的输液管，且必须冷至接近体温后静脉滴注，以免造成血管损伤及引起过敏反应。不是，比如颅内活动性出血、脑缺血、酮症酸中毒脑水肿等。颅内活动性出血者，甘露醇使血肿外的脑组织脱水后，脑组织支撑力下降，可使早期血肿扩大；另一方面短时的高血容量，使血压进一步升高，加重活动性脑出血。甘露醇为高渗透压性脱水剂，静脉注入机体后，迅速提高血浆渗透压，形成了血-脑脊液间的渗透压差，使细胞间液中的水分迅速移入血管内，并由肾脏排出，从而达到减轻脑水肿、降低颅内压目的。这一过程有赖于脑血管屏障的完整。脑缺血患者，由于血脑屏障受损，甘露醇可通过破裂的血管进入病灶区脑组织内，造成病灶内脑水肿形成速度加快，程度加重。当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时，甘露醇可通过血脑屏障，并在脑脊液中滞留，当血液内的甘露醇经肾脏迅速排出后血液渗透压明显降低，从而使水分从血液内向脑组织内移动，引起颅内压反跳。甘露醇滴速越快，脱水作用就越强，但输入速度过快会引起一过性血压升高，导致头痛、视力模糊，同时肾血管收缩，肾小球滤过率下降而致急性肾功能损害。以10～15ml/min为宜，一般要求在20min内滴完，根据个体情况，适量调整。甘露醇使用要点总结剂量：0.25～1g/kg、q8h～q4h、总量约为1～2g/kg/d。速度：10～15ml/min，20min内滴完时间：5～7天，个别严重者可延长至14天。使用较长时间可出现低血容量、高渗透状态、电并碧孙解质紊乱、肾功能及心功能损害等。最好在颅内压监测下调整用*剂量以0.4g/kg，输入速率不要超过50mg/kg/min为宜，这样既可达到最佳降压效果，又可防止脑压反跳。1.高渗脱水剂甘油果糖：**常用剂量为含10%甘油的甘油果糖注射液250mL～500mL，缓慢静脉滴注(滴注时间1～1.5h)。临床使用，常常需要输注1～3h。因为输注速度慢，难以快速提高渗透压，不能快速降低颅内压，不适合急诊使用。高渗盐水：AHA/ASA（美国心脏病协会/美国卒中协会）指南已明确推荐高渗盐水为降颅压首选*物之一，但给*浓度、给*剂量、给*方式和给*时机的选择上无统一意见，限制了其临床使用。2.利尿脱水*呋塞米：多与其他脱水剂联用，**常用剂量为20～40mg，静脉注射，2～4次/天。托拉塞米：**常用剂量10～20mg，静脉注射，临床常用q6～q8h。对严重脑水肿与颅高压可联合其他脱水剂*物联用。

甘露醇种类

我结合兰蔻粉水的化学成分，和自己的使用感受，为大家分析一下。

有的美女说，兰蔻粉水是“干皮救星”，

有的说，它太油腻了，

有的说，它过敏，起痘痘。

那兰蔻粉水的功效到底如何呢？

话不多说，直接上成分表！

嘿嘿，看不懂吧？

没关系，我为你分析分析。

我们来挑几个其中最重要的成分说一说。

1、丁二醇, 1,3-丁二醇——轻微的刺激感

有的美女说，使用兰蔻粉水之后，皮肤会有点轻微的刺痛感。用了一段时间后，这种刺痛感就消失了。

很多美妆博主都解释说，这是皮肤太干了，吸饱了水分的原因。其实都是扯淡。你以为你们的皮肤是海绵吗？吸饱了水分就膨胀了，胀得直疼？？？

这根本不可能嘛~

其实，这种轻微的刺激感，就是因为这种物质。

那，它是干什么的呢？

其实，这是一种好物质，可以帮助皮肤溶解污垢，帮助其他活性成分更快的吸收！

虽然，它有一定的刺激感，但是，目前的科学实验表明，它并没有导致过敏的证据。

所以，有些美女用了一段时间后，皮肤适应了这种刺激感，就不会再感到刺痛了。

既然如此，那真的过敏了的美女是怎么回事儿呢？

其实，他们是因为另外一些物质。

2、十六酸异丙酯, 棕榈酸异丙酯, 棕榈油盐——具有刺激性，有导致青春痘的可能

那些用了兰蔻粉水之后，真的过敏、起痘痘的美女们，就是因为对这几种物质不耐受的原因。

所以，这些美女们可以记一下这些物质的名称。以后再买化妆品的时候，看一下成分表，含有这些物质的，就别买了。

那么，这些物质是不好的物质吗？

其实也不是。

它们就是化妆品里常用的结合剂、乳化剂而已。

它们可以使护肤品易推开、清爽不油腻，清洁毛孔内的油脂。是卸妆水常用的化学成分！

但是，因为有些人对这种成分不耐受，所以就会过敏起痘痘。

耐受的人就用担心了，正常使用就行。

3、甘油、玻尿酸钠, 透明质酸钠, 玻璃酸钠——兰蔻粉水保湿性好的原因

之所以说兰蔻粉水，是“干皮救星”，就是因为添加了这些成分的原因。

无论是甘油、还是玻尿酸钠，都是目前最好的强效保湿剂！

尤其是后三种物质，再达到了一定添加浓度之后，保湿效果会非常好。由此可见，兰蔻粉水应该达到了这种浓度。

除了这些以外，兰蔻粉水也添加了一些很好的成分。比如甜扁桃蛋白，和蜂蜜。

前者，含有多种氨基酸，非常亲肤，可以有效滋润调理肌肤。

而蜂蜜就更不用说了，好处多多的。

最后，说一下我的使用感受：

首先，它是真的很滋润。

不过敏的大干皮们，真的可以试试。

对于油性皮肤的大油田美女们，我就不推荐了。因为它的质地比较粘稠，油皮可能觉得有点腻。

这款水，更适合冬天。

夏天都可以直接当精华液了。

最后，总结一下：

综上所述：

1、兰蔻粉水有一定的过敏性，敏感肌一定要先试后买。

2、冬天，大干皮们可以推荐。

3、不适合大油田，T区有点出油的美女们可以尝试一下效果。

好啦，欢迎关注我《你的最美衣橱》

为你带来更多专业的护肤品分析。

甘露醇的通用名

A浓度为100ml生理盐水中加入肝素12500U（2mg），封管184例次；B浓度为150ml生理盐水加入肝素钠12500U（2mg），封管267例次；C浓度为250ml生理盐水加入肝素钠12500U（2mg），封管51例次。

封管方法：输液完毕后均吸取肝素液12500U（2mg），用注射器将针头全部插入肝素帽内，均匀注入肝素液，剩余1ml时，采用边推边旋转的退针方法，注入完毕后再将留置针导管上的导管锁锁上，持续16～24h。

甘露醇型号影响崩解吗

黄色针头是9号。

针头只在大的外包装上有批号，单个的针头只有大小型号，一般**点滴用黑色针头7号半，孩子用紫色5号半，输血用的是黄色9号半，这几个是常用的，还有别的型号。

在使用静脉输液器之前，一定要仔细检查有效期。如果输液器出现过期或者是包装有破损等情况，应该禁止使用。

注意

注射器针筒可以是塑料也可以是玻璃制成的，并且通常上面都有表示注射器中液体体积的刻度指示。玻璃注射器可以用高压灭菌器进行消毒，但是因为塑料注射器的处理成本较低，所以现代医疗注射器多数是用塑料制成的，这也进一步减小了血液传播疾病的风险。

在静脉注射毒品的吸毒者中疾病的传播尤其是HIV与肝炎的传播与针头和注射器的重复使用有关。

甘露醇商品名称

目录1拼音2英文参考3甘露醇注射液*典标准3.1品名3.1.1中文名3.1.2汉语拼音3.1.3英文名3.2来源（名称）、含量（效价）3.3性状3.4鉴别3.5检查3.5.1pH值3.5.2细菌内毒素3.5.3其他3.6含量测定3.6.1色谱条件与系统适用性试验3.6.2测定法3.7类别3.8规格3.9贮藏3.10版本附：*甘露醇注射液*品说明书1拼音gānlùchúnzhùshèyè2英文参考MannitolInjection3甘露醇注射液*典标准3.1品名3.1.1中文名甘露醇注射液3.1.2汉语拼音GanluchunZhusheye3.1.3英文名MannitolInjection3.2来源（名称）、含量（樱茄效价）本品为甘露醇的灭菌水溶液。含甘露醇（C6H14O6）应为标示量的95.0%～105.0%。3.3性状本品为无色的澄明液体。3.4鉴别（1）取本品1ml，照甘露醇项下的鉴别（1）项试验，显相同的反应。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3.5检查3.5.1pH值应为4.5～6.5（2010年版*典二部附录ⅥH）。3.5.2细菌内毒素取本品，依法检查（2010年版*典二部附录ⅪE），每1g甘露醇中含内毒素的量应小于1.25EU。3.5.3其他应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版*典二部附录ⅠB）。3.6含量测定照高效液相测定法（2010年版*典二部附录ⅤD）测定。3.6.1色谱条件与系统适用性试验用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱（或分离效能相当的色谱柱），以水为流动相，流速为每分钟0.5ml，柱温为80℃，示差折光检测器，检测温度为55℃。另取甘露醇与山梨醇各0.5g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱孝嫌图，甘露醇与山梨醇色谱峰之间的分离度应大于2.0。3.6.2测定法精密量取本品适量（约相当于甘露醇5g），加水溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液，精密量取20μl注入液相色脊慎察谱仪，记录色谱图；另取甘露醇对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。3.7类别脱水*。3.8规格（1）20ml:4g（2）50ml:10g（3）100ml:20g（4）250ml:50g（5）500ml:100g（6）3000ml:150g3.9贮藏遮光，密闭保存。3.10版本