阴凉柜型号(阴凉柜型号在哪里看)

阴凉柜哪个牌子的好

LC1800F*品阴凉柜。

参展的SCWZ4868豪华岛柜、LC1800F*品阴凉柜、LC1800B玻璃厨房柜、SCSD229TD平面玻璃单温灯箱展示柜、SCLG4573前推拉三层点菜柜及传统冷柜。

阴凉柜型号大全

一、项目说明

1、我中心拟于近期采购以下设备（详见表1）。

2、请有意向参与竞标且具备资质的生产企业、经销企业，在2020年 6月24日前，按以下具体要求备好相关纸质资料，一式两份（设备科和使用科室各一份）。审核不符、资料不全、逾期者，谢绝接收。

（1）投递地址：中心综合科

（2）联系人：小王

（3）联系方式：0592-5583628

二、项目内容

序号

名称

要求

数量

1

阴凉柜

用于放置*品

2

2

UPS电源

32节蓄电池100AH12V

1

3

医用速冻冰箱

零下20到零下40，用于放置疫苗，要分层

1

表1：拟购买医疗设备信息

（1）封面：应注明报价商的法定名称，所投项目名称，并注明联系人及联系方式；

（2）说明一览表（按以下内容顺序排列，并注明页码，若无法提供该项目文件，请在该项所对应的页面上填写情况说明）；

（3）设备一览表。含生产厂家、品牌、型号、产地、报价（含2年保修, 配置清单标配价和选配价）、彩页资料、技术参数、标配件、选配件及易损件的报价表、所投产品的主要性能指标、同品版不同档次的性能比较表及与其他们品牌同档次产品的比较分析表（特点及优势）等,设备名称规格型号应与注册证上的规格型号一致；

（4）报价商的售后服务承诺书(含保修年限、保修范围、质保期满后的年保修价格)；

（5）报价商如果是设备制造商的，需提供医疗器械生产许可证复印件、医疗器械经营许可证复印件和医疗器械注册证（或医疗器械备案证明资料) 及其附件及登记表复印件；报价商如不是设备制造商，则须提供医疗器械经营许可证复印件和医疗器械注册证（或医疗器械备案证明资料) 及其附件及登记表复印件(医疗器械经营许可证等级需与该项目设备注册证类别相匹配)

（6）报价商合法有效的三证（含营业执照副本复印件、及税务登记证、代码证复印件或加载有统一社会信用代码的营业执照副本复印件）；

（7）企业代表的法人授权书，法人代表及授权代表的身份证复印件（签名）；

（8）配套耗材及试剂（包含专机专用，非专机专用）医疗器械注册证（含附件及登记表）或医疗器械备案证明资料及其分项报价；

（9）其它单位中标资料(含设备中标通知书及合同、招标参数、配置清单等)、配套耗材及试剂（包含专机专用，非专机专用）的**复印件(最好提供厦门本市及省内三甲的中标资料)；

（10）近期用户名单及相同型号设备的福建省用户名单（本省及厦门市三甲医院优先列出）；福建省内无用户的，请附上其它省份的中标通知书及合同并说明情况。

（11）以上资料必须加盖公章，以证明其真实性。

 报价商（盖章）：

    报价商代表签名及联系方式： 

    2020年6月20日

阴凉柜型号怎么知道

如下：1. 开启/关闭：请按下电源开关，设备将自动开启。如需关闭，再次按下电源开关即可。2. 温度设定：使用设备侧面的温度调节器，根据需要设定温度。一般而言，阴凉柜的温度应保持在20-25摄氏度之间。3. 除湿设定：如需进行除湿操作，请按下设备侧面的除湿按钮。根据需要，可以自行调节除湿强度。4. 照明设定：如需照明，请打开设备门。如需关闭，请关闭设备门。5. 清洁与维护：定期清洁设备内部，保持干燥和清洁。如遇故障，请立即停止使用并联系专业维修人员。6. 安全提示：请勿在阴凉柜上放置重物，避免损坏设备。请勿在设备附近放置易燃易爆物品，确保安全。7. 电源：请确保使用的是合适和安全的电源，并遵循当地电力法规。8. 节能环保：为了节约能源和保护环境，建议在不需要使用设备时关闭电源。9. 售后服务：如您在使用过程中遇到任何问题，欢迎联系我们的售后服务团队，我们将竭诚为您服务。以上是致涛牌阴凉柜的使用说明书，希望能对您有所帮助。如有其他疑问或需要进一步的帮助，请随时联系我们。

阴凉柜参数设置

1、标题：*品阴凉柜*品阴凉柜的定义：*品阴凉柜是存储*品的一种设备，随着医学的进步越来越多的*品需要冷藏才能保证*品的功效和质量。*品阴凉柜的主要功能为控制温度与湿度，以达到*品存储的要求，同时还要保证*品免遭细菌、粉尘等的污染。2、*品阴凉柜特点：a)按柜门分类：单门柜：移动方便，可与多组柜子组合摆放。多门柜：可单独放置，方便*物摆放。b)组成部件：电气控制系统：指由若干电气原件组合，用于实现对*品阴凉柜的控制，从而保证设备能够安全、可靠地运行。制冷&制热系统：可对*品所需的温度进行调整。LED显示系统：连接着内部的感知器，方便使用者查看*品阴凉柜的内部情况。柜体框架：由发泡材料制成，所制作出来的柜体质量很轻，密封性好，保障了*物所处环境的稳定性，同时也能很好保持柜体内温度。c)满足GSP认证的要点：“GSP认证”即医*商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医*商品质量。GSP是《*品经营质量管理规范》的英文缩写，是*品经营企业统一的质量管理准则。（1）*品阴凉柜的温度为8-20℃，冷藏箱温度为2-8℃。（2）24小时连续、自动的温度记录和监控，温度记录间隔时间设置不得超过30分钟每次。（3）温湿度自动监测系统应能在断电状态下可继续正常检测、运行、记录。（4）储存*品的相对湿度为35%-75%。（5）阴凉柜或者冷藏箱应配有显示、读取箱内温度的功能。3、*品阴凉柜的相关重点：阴凉柜的主要功能：控制温度与湿度以达到*品存储的要求。具体为：制冷、除湿、加湿、加热，以及温湿度报警等功能。*品阴凉柜的常用叫法：阴凉柜、*品冷藏柜、*房冷藏柜、*品陈列柜、*品展示柜、*品恒温柜（箱）、*品柜等。

阴凉柜型号AL-825

8至20度。阴凉柜主要功能为控制温度与湿度，以达到*品存储要求正好。具体功能为：制冷、除湿、加湿、加热，温湿度报警等功能。基裂随着医*行业不断发展，越来越多*品需要保存在恒定温度和湿度环境下，否则会导致*品变质，如果患者误食变质*品将有可能导致病情恶化。8至20度。阴凉柜主要功能为控制温度与湿度，以达到*品存储要求。具体功能为：制冷、除湿、加湿、加热，温湿度报警等功能。随着医*行业的不断发展，越来越多的*品需要保存在恒定的温度和湿度环境下，否则会导致*品功效降低或者变质，如果患者误食变质的*品将有可能导致病情恶化。国家*监*对此也非常重视，2014年出台了最新的*店GSP认举锋铅证，严格要求*品存储的环境必须达到冷藏2－8℃，阴凉8－20℃。阴凉柜随着国家新政策的颁布，*店和医院开始推广使用阴凉柜。

阴凉柜价格

据公开信息显示，2020年4月10日威海市市场监督管理*执法人员对位于山东省威海市环翠区统一路21号（1-3层）的威海德韩牙博仕口腔医院处进行了监督检查，现场检查时发现：

威海德韩牙博仕口腔医院未能提供上述产品的供货单位的资质、购进单据、产品的医疗器械注册证及产品的购进验收记录等。执法人员当场对上述产品进行了扣押。

经查，执法人员发现的“9.5%缓冲氢氟酸凝胶”，依据其产品说明书的内容和《国家食品*品监督管理总*关于发布医疗器械分类目录的公告》（2017年第104号），该产品应该第二类医疗器械。

同时，该产品外包装标示有“MadeinUSA”的字样，经执法人员查询国家*品监督管理*网站，搜索关键字为“氢氟酸”的产品，显示无名称为“9.5%缓冲氢氟酸凝胶”的产品，故认定该产品为未依法注册的第二类医疗器械。

因威海德韩牙博仕口腔医院无法提供该产品的价格，本案依据威海德韩牙博仕口腔医院提供的《关于我门诊部库存产品有关情况的说明》，涉案产品货值100.00元。

另外，经调查，管理耗材库的库管人员已离职，现由2020年4月1日入职的护士长王某玉接管。据王某玉介绍，以前的库管已联系不上，且在离职时并没有交接相关工作，致使不能提供上述产品供货单位的资质、购进单据、产品的医疗器械注册证及购进验收记录等。经执法人员在现场确认，库房内货架上的产品均为在用产品。

威海德韩牙博仕口腔医院在购进使用“9.5%缓冲氢氟酸凝胶”时未查验供货方资质和证明，未执行进货查验记录制度，使用了未经依法注册的医疗器械。

依据《医疗器械监督管理条例》第六十六条第一款“有下列情形之一的，由县级以上人民**食品*品监督管理部门责令改正，没收违法生产、经营或者使用的医疗器械；违法生产、经营或者使用的医疗器械货值金额不足1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证：

（三）经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的”、

第六十八条“有下列情形之一的，由县级以上人民**食品*品监督管理部门和卫生计生主管部门依据各自职责责令改正，给予警告；拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证：

（二）医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的”的规定，责令当事人改正违法行为。

决定处罚如下：

1.对未建立并执行医疗器械进货查验记录制度的行为，给予警告；

2.没收未依法注册的“9.5%缓冲氢氟酸凝胶”1袋；

3.罚款2.9万元。

（1）各医疗机构一定要做好*品和医疗器械供应商资质的核查，并对购进*械每批进行验收，形成验收记录。

(一)医疗器械的名称、型号、规格、数量；

(二)医疗器械的生产批号、有效期、销售日期；

(三)生产企业的名称；

(四)供货者或者购货者的名称、地址及联系方式；

(五)相关许可证明文件编号等。

进货查验记录应当真实，并按照***食品*品监督管理部门规定的期限予以保存。国家鼓励采用先进技术手段进行记录。

（2）各医疗机构出售的*械对温度有要求的，需要放在阴凉柜、冷藏柜中储存。

（3）各医疗机构在经营场所内需放置温湿度计，随时注意室内温湿度情况，确保*械贮存环境符合要求。

 来源：茄子口腔

往期推荐

1.重症牙疾患者治疗后竟长出牙槽骨，牙齿再生成现实！

2.小孩蛀牙多智力发育慢而且会近视，不信你看看！

3.残髓炎了，应该怎么处理呢？残髓炎的处理方法总结

阴凉柜型号在哪里看

好网站，大家多顶顶，支持支持www.38449.com-www.34358.com

阴凉柜分类标识

*品阴凉柜规格：900*450*1800，具体价格要看什么材质，市场价一般在1500-2300之间。