oct型号(OCT型号)

OCT型号

本文转自：眼未来

▲如意全眼OCT（源于官网）

▲全域扫频OCTA（源于官网）

▲光学生物测量仪ColomboIOL（源于官网）

▲BV1000（源于官网）

公司开发的全自动人工智能眼科光学相干断层扫描仪（OCT）BV1000，为首款具有完全自主知识产权的软硬一体人工智能OCT，已于2020年获得二类医疗器械注册证和许可证。新推出的BV1000S采用新一代全自动三维运动平台技术，拥有更快的扫描速度，80000次/秒快速扫描，在更短时间内精准捕获眼底病灶不同细分形态，获得高质量图像。同时结合卓越的光学设计、自动化算法、并行高速运算框架和易用性人机交互界面，实现成像质量、分析精度、计算速度的大幅提升，已于2022年成功获批医疗注册证。

执鼎医疗科技（杭州）有限公司（简称：“执鼎医疗”）成立于2015年，专业从事眼科领域高精密光学医疗设备的研发，制造和销售业务，是以高端眼科检查设备为重点的高科技医疗器械公司。公司研发的眼科光相干断层扫描（OCT）能够同时检测糖尿病引起的黄斑部病变和视网膜微细血管增生，是一种无创、早期检测糖尿病患者视网膜病变的技术，该项技术已申请国家专利。

▲OCT2030（源于官微）

深圳新域视野科技有限公司（简称：“新域视野”）的前身成立于2011年，以“科技赋能、创新视野“为企业发展理念，专注眼科医疗器械的不断创新与拓展。公司下设重庆贝奥新视野医疗设备有限公司，打造集研发、制造、销售、服务于一体的综合性业务体系，延伸出全自动免散瞳眼底相机、数码裂隙灯、眼科A/B超声诊断仪、光学生物测量仪、眼压计、视野计等诸多产品品类。

▲RetiView500（源于官网）

▲唯仁OCT-A（源于官网）

值班编辑：zhu

值班审核：zhu

投稿邮箱：chen2016xiaolai@qq.com

推荐文章

2023年中国眼科十大新闻：光明的见证与未来的启示

【国际】谱域OCT(SD-OCT)：开发成功的眼科光学相干断层扫描系统

眼科OCT检查是给眼睛做CT吗？

20万次每秒扫频激光OCT发布，国产设备将在眼科领域后来居上？

北京协和医院眼科基本检查系列讲座精彩回顾——青光眼OCT检查

手表oct-005是什么意思？

手表oct-005表示型号

【中枢神经系统免疫】抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白Ｇ抗体相关疾病诊断和治疗中国专家共识

抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体（anti-myelinoligodendrocyteglycoprotein-IgG，MOG-IgG）相关疾病（MOG-IgGassociateddisorders，MOGAD）是近年来提出的一种免疫介导的中枢神经系统（centralnervoussystem，CNS）炎性脱髓鞘疾病。目前研究认为，MOG-IgG可能是MOGAD的致病性抗体，MOGAD是不同于多发性硬化（multiplesclerosis，MS）和视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitisopticaspectrumdisorder，NMOSD）的独立疾病谱。MOGAD在儿童发病率较高，性别差异不明显。MOGAD可为单相或复发病程，主要症状包括视神经炎（opticneuritis，ON）、脑膜脑炎、脑干脑炎和脊髓炎等。糖皮质激素（下文简称“激素”）治疗MOGAD有效，但患者常出现激素依赖而反复发作。多数MOGAD患者预后良好，部分遗留残疾。

2018年，国际上提出的《MOG脑脊髓炎诊断和抗体检测专家共识》和《MOG-IgG相关疾病的拟诊断标准》建议把MOGAD定义为一种独立疾病谱。

既往研究显示MOGAD与MS和急性播散性脑脊髓炎（acutedisseminatedencephalomyelitis，ADEM）存在一定相关性。近年研究表明MOGAD在血清抗水通道蛋白-4抗体（anti-aquaporin-4antibody，AQP4-IgG）阴性的NMOSD和复发性ON中更常见。但目前尚无一种特发性炎性脱髓鞘疾病（idiopathicinflammatorydemyelinatingdiseases，IIDDs）可囊括MOGAD的所有表现（图1），仅从临床症状上，MOGAD既可符合非典型MS、AQP4-IgG阴性NMOSD、ADEM的诊断标准，又可表现为*限性的ON和横贯性脊髓炎（transversemyelitis，TM）。国内外学者对MOGAD的系列研究发现，MOGAD具有区别于其他IIDDs的临床特征，且MOG-IgG滴度与MOGAD病情严重程度相关。病理学研究发现MOGAD有独特的免疫病理改变。此外，动物实验结果亦支持MOG-IgG是一种致病性抗体，而非髓鞘脱失继发的“旁观者效应”或免疫反应，MOGAD与MS、NMOSD等存在不同的发病机制。

MOGAD男女发病比例为1∶2-1∶1。起病前可有感染或疫苗接种等诱因，诱因出现后4d至4周内发病。MOGAD可呈单相或复发病程，复发者可出现频繁发作。MOGAD病灶可广泛累及CNS，临床表现多样，包括ON、脑膜脑炎、脑干脑炎、脊髓炎等，可为单一症状或以上症状的多种组合，这些症状的确认需要相应的影像学支持。

2.1临床表现的年龄相关性  MOGAD在儿童中较**中更常见。有研究发现，儿童队列MOG-IgG阳性比例（40％）高于混合队列（29％）和**队列（22％）。此外，MOGAD临床表现存在年龄相关性特征，儿童多表现为ADEM样表型（ADEM、ADEM相关性ON、多时相ADEM和脑炎），而**多表现为视神经-脊髓表型（ON，脊髓炎）和脑干脑炎。

2.2临床分型

2.2.1ON：ON是MOGAD最常见的临床分型，在成年患者中视神经累及率可高达90％。男女发病比例波动于1︰2.8-1︰0.8之间。MOGAD相关的ON（MOGAD-ON）患者常诉有比较明显的眼痛或眼球转动痛，常合并眼眶痛；急性期出现单眼或双眼视力急剧下降、视野缺损、色觉改变以及对比敏感度下降。发病部位可累及双侧视神经，特别是视神经前段，导致视盘水肿多见（90％）。MOGAD-ON常合并眼眶结缔组织受累，导致视神经周围炎。另外，MOGAD患者视神经本身水肿明显。而在其他类型ON，如MS、NMOSD相关的ON，视神经水肿轻，且极少出现眼眶结缔组织受累。MOGAD-ON的另一特点是复发率高，复发周期短，所以在复发性ON中MOG-IgG阳性更常见。研究显示，MOGAD中ON复发率最高（64％），其次为脊髓炎（50％），同时伴有ON和脊髓炎的MOGAD最低（41％），儿童患者复发率低于青年（P＜0.05）和中年**（P＜0.05）。MOGAD-ON的视功能预后较好。

2.2.2脑膜脑炎：除脑部*灶性定位症状外，意识障碍、认知障碍、行为改变或癫痫发作是MOGAD的常见脑部症状，可伴随脑膜炎症状。国内研究结果显示，MOGAD出现癫痫的比例达10.3％-24.0％，部分以癫痫为首发症状，或在病程中出现。12％的MOGAD患者出现不同程度的脑膜受累表现，包括头痛、恶心、呕吐和脑膜刺激征等。存在脑膜炎表现的MOGAD常合并颅内压升高，脑脊液（cerebrospinalfluid，CSF）白细胞可超过100×10^6/L，并伴随CSF总蛋白水平上升。出现脑膜脑炎的MOGAD患者脑电图可有慢波表现。

2.2.3脑干脑炎：30％的MOGAD可出现脑干脑炎表现。MOGAD脑干脑炎的症状包括呼吸功能衰竭、顽固性恶心和呕吐、构音障碍、吞咽困难、动眼神经麻痹和复视、眼球震颤、核间性眼肌麻痹、面神经麻痹、三叉神经感觉迟钝、眩晕、听力丧失、平衡障碍等。同样，脑干脑炎必须有提示脱髓鞘病变的影像学证据。

2.2.4脊髓炎：MOGAD出现脊髓炎者大约占20％-30％。MOGAD脊髓炎可为长节段性TM，也可见短节段脊髓炎，可出现肢体乏力、感觉障碍和二便障碍等自主功能症状。国外研究结果显示，MOGAD脊髓炎累及腰髓和圆锥常见。脊髓炎后可残留括约肌和/或勃起障碍。

2.2.5其他特殊类型：已有MOGAD炎性脱髓鞘假瘤表现的报道。根据假瘤累及部位，患者可出现多种不同的临床表现。脑活组织检查显示，此型患者可有T细胞、巨噬细胞浸润和补体介导的脱髓鞘等病理改变。

MOG-IgG在其他炎症性疾病中亦可被检测到，如与抗N-甲基-D-天冬氨酸（N-methyl-D-asparticacid，NMDA）受体抗体共阳性。MOG-IgG阳性的抗NMDA受体脑炎患者对激素和免疫球蛋白治疗反应良好。

3.1MOG-IgG检测  MOG-IgG是MOGAD的诊断生物学标志物。所有IIDDs患者血清和（或）CSFMOG-IgG阳性率约为6％。目前国际推荐的MOG-IgG检测方法是细胞法（cell-basedassay，CBA）。MOG抗原必须使用全长人MOG。同时建议使用Fc特异性二抗，以避免与IgM和IgA抗体发生交叉反应。因MOG-IgG在外周血产生，故血清是首选的检测样品，CSF检测仅提供补充信息。

目前认为，MOG-IgG阳性的临床意义应结合患者临床表现进行解读。如患者不符合MOGAD常见临床表型，建议使用不同的CBA检测方法对阳性血清样品进行重复检测，以降低检测方法假阳性的风险。此外，鉴于NMOSD与MOGAD临床症状的相似性，推荐对所有AQP4-IgG阴性的NMOSD患者进行血清MOG-IgG检测。

血清MOG-IgG滴度与疾病活动性相关，在疾病急性期其滴度高于缓解期；此外，血清MOG-IgG滴度也与治疗状态相关，患者经免疫抑制或血浆置换治疗后其滴度下降。部分MOGAD患者为单相病程，MOG-IgG可于症状恢复后消失。因此，对于临床高度怀疑MOGAD而MOG-IgG检测为阴性患者，建议在急性发作期、未治疗的间隔期或血浆置换治疗后1-3个月重新检测。

血清MOG-IgG滴度水平变化与临床病程相关。MOG-IgG持续阳性的MOGAD患者更可能出现复发性病程，而MOG抗体滴度下降与单相病程相关。免疫调节治疗期间血清MOG-IgG可转化为阴性。因此，建议MOGAD患者发病后6个月和1年后复查MOG-IgG，以指导治疗。

3.2 CSF检查 MOGAD患者CSF常规检查指标可正常，50％患者CSF中白细胞计数＞5×10^6/L。CSF蛋白水平也可升高。10％的MOGAD患者IgG寡克隆区带阳性。

CT对MOGAD诊断价值有限，因此推荐临床进行MRI检查。

4.1MRI检查方法

4.1.1脑部MRI：推荐常规MRI平扫加增强扫描，平扫包括横断面T1/T2/FLAIR和DWI像扫描，增强后扫描包括横断面和矢状面T1像。

4.1.2脊髓和视神经MRI：由于脊髓和视神经都是细长帯状结构，成像有一定难度，需要细致选择MRI参数。视神经成像需要仔细选择定位线角度，尽量在横断面显示视神经全程。推荐平扫横断面和冠状面T1/T2像，增强后横断面及冠状面T1像，全部扫描需要薄层（层厚2mm）。增强前、后T1扫描都需要压脂。脊髓MRI推荐平扫矢状面T1/T2像以及病灶所在节段横断面T2像，增强后推荐矢状面T1像扫描。

4.2MRI表现 与MS以及NMOSD比较，MOGAD缺乏病理特异性的影像表现，现就目前文献报道的MRI特征，按累及部位进行阐述。

4.2.1视神经：累及前部多见，包括视盘；长节段病灶多见，长度20mm左右；视神经增粗明显，边缘模糊，明显和均匀强化；双侧多见（图2）。

4.2.2头颅：病灶分布不如MS具有特异性，两侧脑室旁白质区病灶多见，皮层、丘脑、海马病灶在MOGAD具有相对特异性，病灶亦可见于胼胝体、内囊和脑干、小脑。多发病灶常见，病灶绝大多数呈现斑片状。大病灶可类似于脱髓鞘假瘤样，中、小病灶一般数目不多。病灶可有或无强化，脑病或癫痫患者有时可出现软脑膜强化（图3）。

4.2.3脊髓：可出现长节段及短节段病灶，短节段病灶相对多见，横断面病灶可见于脊髓中央或周边，斑片状。脊髓病灶累及腰髓和圆锥常见（图4）。

5.1眼底检查  MOGAD急性期可发现显著视盘水肿/乳头炎/视盘肿胀（图5），而视盘表现正常的球后ON型比较少见。在水肿发展迅速且严重的患者会出现视盘线状出血表现。随病程进展，水肿消退，大多数患者可观察到视盘苍白或视神经萎缩，视神经纤维厚度变薄明显。

5.2视野  MOGAD患者急性期视野缩小，如治疗及时，多视力恢复较好，甚至完全无视野损伤。但重症及治疗不及时的患者会有视野残余损伤。

5.3视觉诱发电位（visualevokedpotential，VEP）  急性发作期由于受ON的影响，VEP表现明显，P100波潜伏期延迟，振幅降低程度与视神经受累的严重程度相关。

5.4光学相干断层扫描（opticalcoherencetomography，OCT） 虽然MOGAD-ON的视功能转归明显优于NMOSD-ON，然而两者在视神经结构损伤方面却无显著差异，MOGAD-ON患者急性发作后视盘周围视网膜神经纤维层（peripapillaryretinalnervefiberlayer，pRNFL）及视网膜节细胞-内丛状层复合体带（ganglioncell/innerplexiform，GCIP）出现明显变薄。此外，由于MOGAD-ON的复发率更高，随着复发次数的增加pRNFL有变薄趋势。值得注意的是，MOGAD-ON存在隐匿性视神经萎缩现象，即患者无视功能恶化主诉，甚至视野也维持正常，然而在常规复诊中却检测出视神经纤维层变薄。这一现象在NMOSD-ON患者中未见报道。

现以一例31岁男性MOGAD-ON患者眼科检查结果示例（图6-9）。该患者2014年3月左眼出现ON，治疗后视力1.0，视野基本恢复正常（图6），当时右眼视野及OCT检查均正常（图6-7）；2018年5月再次左眼视力下降就诊，治疗后恢复，双眼视力1.0，视野正常（图6），然而OCT显示右眼神经纤维层厚度较2014年显著变薄（图7），眼底彩照右眼视盘变苍白（图8），右眼VEP检查：60度方格中度延迟，15度方格重度延迟，支持视神经脱髓鞘改变（图9）。眼科检查所用仪器：（1）视野计型号：Humpheryfieldanalyzer：STATPAC，AllerganHumphrey，SanLeando，Calif。（2）OCT型号：HD-OCTwithEDImode：HeidelbergEngineering，Heidelberg，Germany。（3）眼电生理诊断系统：RETI-Port/Scan21，Germany。

目前，对于MOGAD患者其他视功能如色觉和对比敏感度方面的变化，尚缺乏相关临床研究证据。

6.1诊断原则 暂无特征性的临床症状可以直接提示MOGAD诊断。在血清MOG-IgG阳性基础上，以病史和临床表现为依据，结合辅助检查，尽可能寻找亚临床和免疫学证据辅助诊断。同时，需要排除其他疾病可能。近期，国际上两个研究组提出了初步诊断标准，分别把该疾病谱命名为“MOG脑脊髓炎”和“MOG-IgG相关疾病”。国内专家参考上述诊断标准，形成了我国MOGAD推荐诊断标准的建议（表1）。

6.2鉴别诊断 除与常见的IIDDs如MS和NMOSD进行重点鉴别外（表2），还需要与神经结核、神经梅毒、脊髓亚急性联合变性、Leber遗传性视神经病变、血管炎、神经白塞病、CNS淋巴瘤、脑胶质瘤病、副肿瘤性神经系统疾病等鉴别。

目前，MOGAD治疗研究数据有限，治疗推荐均来自一些小样本、回顾性研究，并借助其他自身免疫性疾病的经验。因此，MOGAD没有统一治疗方法，基于专家共识的治疗指南具有重要意义。MOGAD的治疗分为急性期治疗和缓解期治疗。

7.1急性期治疗  主要*物及疗法包括激素、静脉注射大剂量免疫球蛋白（intravenousimmunoglobulin，IVIg）和血浆置换（plasmaexchange，PE）。

7.1.1激素：（1）推荐意见：激素治疗有助于急性期MOGAD患者的神经功能恢复，在多个回顾性病例研究中，有效率达50％-90％。（2）推荐用法：大剂量冲击，缓慢阶梯减量，小剂量维持。**甲泼尼龙1g静脉注射，1次/d，共3-5d；逐渐减量，改为泼尼松60mg口服，1次/d；递减至中等剂量30-40mg/d时，依据免疫抑制剂起效快慢与之衔接，逐步放缓减量速度，如每2周递减5mg，至10-15mg口服，1次/d，长期维持，一般维持6个月至1年。儿童起始剂量为甲泼尼龙静脉注射20-30mg/（kg·d），参考**方案阶梯减量。（3）注意事项：部分MOGAD患者对激素依赖，减量过程中可出现病情再次加重。对这部分患者激素减量要慢，并可与免疫抑制剂联合使用。

7.1.2IVIg：借鉴其他自身免疫疾病的治疗措施，对大剂量激素冲击治疗疗效差的MOGAD患者，可试用IVIg治疗。剂量0.4g/（kg·d），连续用5d为1个疗程。

7.1.3PE：PE可能是激素和IVIg治疗失败后的一个选择。小样本研究显示，对激素治疗无效的MOGAD患者行PE后显示较良好的预后，但一些患者神经功能仅部分恢复。建议行PE治疗5-7次，每次置换血浆1-2L。临床应避免PE与IVIg同时使用。

7.2缓解期治疗 对于已出现复发的MOGAD患者应进行缓解期预防复发的治疗，对于初次发作的MOGAD患者是否需要长期免疫调节治疗有待进一步观察，需要根据患者受累部位、病情轻重、MOG-IgG滴度和阳性持续时间等综合评估。不同免疫*物，包括小剂量激素、硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯、利妥昔单抗和氨甲蝶呤等，可能会降低MOGAD患者的复发风险，特别是当治疗持续3个月以上时。但对MS有效的疾病修正治疗*物（diseasemodifyingtherapy，DMT），如干扰素-β、醋酸格拉替雷和那他珠单抗等可能对MOGAD无效。

7.2.1小剂量激素维持治疗：（1）推荐意见：现有多个回顾性研究提示，小剂量激素维持治疗能减少MOGAD复发概率。同时，借鉴NMOSD等其他免疫性疾病的诊疗经验，小剂量激素联合其他免疫抑制*物可能使患者获益。（2）推荐用法：建议10-15mg/d的泼尼松（或相等当量的其他口服激素）。治疗时间少于3个月的患者复发概率是治疗时间更长患者的两倍，因此建议小剂量激素维持治疗应超过6个月。

7.2.2硫唑嘌呤：（1）推荐意见：硫唑嘌呤有可能减少MOGAD复发，尤其与小剂量激素联合应用。（2）推荐用法：按体质量2-3mg/（kg·d）单用或联合口服泼尼松[按体质量0.75mg/（kg·d）]。一般于硫唑嘌呤起效后（4-5个月）将泼尼松渐减量至小剂量长期维持。

7.2.3吗替麦考酚酯：（1）推荐意见：此*物对MOGAD疗效尚未明确。有研究提示吗替麦考酚酯和激素联合治疗似乎有效；然而这种效果在激素逐渐减量后减弱。由于吗替麦考酚酯需要数个月才能充分起效，因此联合使用的泼尼松需缓慢减量。（2）推荐用法：推荐用法为1-1.5g/d口服。

7.2.4利妥昔单抗：（1）推荐意见：小样本量研究提示，33％-100％的MOGAD患者对利妥昔单抗治疗有效。（2）推荐用法：使用方法尚未统一，目前最常用方法是按体表面积375mg/m2计算剂量，第1天及第15天分别静脉注射。大部分患者利妥昔单抗治疗后B淋巴细胞消减可维持6个月，若B淋巴细胞再募集可进行第2疗程治疗。

7.2.5其他*物：氨甲蝶呤耐受性较好，价格较低，适用于不能耐受硫唑嘌呤副作用及经济条件有限的患者。有研究通过对试用氨甲蝶呤治疗的6例MOGAD患者进行观察发现，其中5例保持病情稳定。推荐15mg/周单用，或与小剂量激素合用。亦有研究对7例MOGAD患者接受持续间断性IVIg治疗进行观察，其中4例无复发。Jarius等研究发现1例MOGAD患者经IVIg治疗11个月和停止用*12个月内无复发。

志谢：感谢上海五官科医院田国红教授提供MOGAD视神经MRI表现图片。感谢中山大学中山眼科中心谭笑医生提供MOG视神经炎病例及资料整理。

执笔者：邱伟（中山大学附属第三医院），徐雁（北京协和医院）

讨论专家（按姓氏汉语拼音顺序）：安中平（天津市环湖医院）、卜碧涛（华中科技大学附属同济医院）、陈向军（复旦大学附属华山医院）、程琦（上海交通大学附属瑞金医院）、楚兰（贵州医科大学附属医院）、初曙光（同济大学附属东方医院）、董会卿（首都医科大学宣武医院）、杜彦辉（宁夏医科大学总医院）、段瑞生[山东第一医科大学第一附属医院（山东省千佛山医院）]、郭力（河北医科大学附属第二医院）、胡学强（中山大学附属第三医院）、黄德晖（解放军总医院第一医学中心）、李海峰（首都医科大学宣武医院）、李宏增（空军军医大学唐都医院）、李泽宇（内蒙古医科大学附属医院）、李柱一（空军军医大学唐都医院）、廖小平（海南医学院）、刘广志（首都医科大学附属北京安贞医院）、刘卫彬（中山大学附属第一医院）、莫雪安（广西医科大学神经病学研究所）、戚晓昆（解放军总医院第六医学中心）、秦新月（重庆医科大学附属第一医院）、邱伟（中山大学附属第三医院）、施福东（天津医科大学总医院）、汪鸿浩（南方医科大学附属南方医院）、王佳伟（首都医科大学附属北京同仁医院）、王津存（空军军医大学西京医院）、王丽华（哈尔滨医科大学附属第二医院）、王满侠（兰州大学附属第二医院）、王维治（哈尔滨医科大学附属第二医院）、魏东宁（解放军总医院第八医学中心）、吴卫平（解放军总医院第二医学中心）、吴晓牧（南昌大学附属第一医院）、肖保国（复旦大学附属华山医院）、徐雁（北京协和医院）、许贤豪（北京医院国家老年医学中心）、杨晖（中山大学附属中山眼科中心）、张华（北京医院国家老年医学中心）、张美妮（山西医科大学附属第一医院）、张星虎（首都医科大学附属北京天坛医院）、张旭（温州医科大学附属第一医院）、赵玉武（上海交通大学附属第六人民医院）、郑雪平（青岛大学附属医院）、钟晓南（中山大学附属第三医院）、周红雨（四川大学华西医院）、周文斌（中南大学湘雅医院）

中国神经免疫学和神经病学杂志  2020年3月第27卷第2期

作者：中国免疫学会神经免疫分会

请问专家眼科的oct检查跟hrt‖检查一样的吗？区别是什么

原理是一样的，HRTIII只不过是海德堡的一个OCT产品的型号。

请问oct怎么看

图1，这是一款德国卡尔蔡司公司生产的一款时域OCT系统。这款系统大概销售于2010年以前吧，是很老的型号了。

最上面一栏就是病人和扫描的基本信息。病人生日是1990年2月14日出生的女孩，扫描类型是黄斑区域的厚度图，OS意思是这是左眼的OCT图像。扫描时间是2013年6月8日，扫描长度，也就是OCT图像的实际长度，是6mm。这些都很清楚

OCTimage就是OCT扫描得到的断层图像，这是个时域系统，成像速度比较慢，灵敏度也比较低，这个系统应该是比较老的OCT仪器。OCT图像右边一侧那一栏，cursorinformation,是注明了OCT图像中颜色对应的信号强度，在这里参考意义不大，不用关心。

那个中间有个箭头的圈，NTSI，分别代表方向。N是鼻侧，T是外侧，也就是靠近太阳穴的一侧，S和I分别代表上和下。那个箭头表示扫描区域的方向。也就是说，这个OCT图像是从病人左眼球的外侧（靠近太阳穴）上方，扫描到内侧（靠近鼻子）下方。Fundusimage是眼底的图像，是个平面图。

至于这个profilechart，我觉得可能是某一层的厚度，但是这个报告看不全，我去蔡司的网站上查了也没看到这款机型的读图方法，所以不太清楚。

---------------------------------------------------------

图2，这是一款相对于图1更高档的OCT系统，是频域系统，成像速度快，而且图像质量高。

同样，左上角是OCT图像。很明显病人在黄斑区域有病变。我们大概可以看到2层清晰结构，上面一层是视网膜，下面一层薄一些的是RPE层。正常人的RPE层在黄斑区域应该是很平的，但是病人在黄斑区域，也就是中间那一块，向上突起了。

左上方的图像是眼底照相的图像，对应于图1的Fundusimage。图中的正方形中间那条横线标示了OCT图像扫描的位置。从眼底照相的结果来看，似乎病人有比较严重的眼底病变，我猜测可能是RPE层。

左下角的图像是视网膜的厚度图像。同心圆的中心部位就是黄斑。中间黄色和红色的区域标示这些地方相对其他绿色区域比较厚。下面一行中间两个同心圆，上面图中数字标示的是这个区域的视网膜厚度，单位是微米，绿色标示正常范围，黄色标示偏移正常值，红色标示异常区域。Centerthickness(ETDRS):292um是说中央部分的厚度是292,也就是这一片的平均厚度是292微米。同样，下面一副图标示的是视网膜的体积，总共的体积是7.43平方毫米。

右侧两幅图应该是RPE和视网膜层的分界面的图像，很明显RPE在中间区域黄斑下方，有个向上的突起，而正常人的RPE层应该是平的。也就是黄斑区域发生了病变。

---------------------

具体诊断信息，需要有医学的统计信息作参考，所以仅仅通过这些参数不能判断病变的类型。如果有什么问题欢迎继续提问。

请问专家眼科的oct检查跟hrt‖检查一样的吗？区别是什么

同问。。。

oct是什么意思？0

Oct是10月的缩写。其他月份的缩写：一月份＝JAN.Jan.=January二月份＝FEB.Feb.=February三月份＝MAR.Mar.=March四月份＝APR.Apr.=April五月份＝MAY.May=May六月份＝JUN.Jun.=June七月份＝JUL.Jul.=July八月份＝AUG.Aug.=August九月份＝SEP.Sep.=September十月份＝OCT.Oct.=October十一月份＝NOV.Nov.=November十二月份＝DEC.Dec.=December扩展资料月份名字来历：January：来源于罗马传说中，有一位名叫雅努斯的守护神。February：来源于每年2月初，罗马的菲勃卢姆节。March：源于战神玛尔斯的名字。April：英文4月April便由拉丁文Aprilis（即开花的日子）演变而来。may：纪念罗马神话中的女神玛雅，由这位女神的名字演变而来。June：源于罗马神话中的裘诺的名字——拉丁文JuniusJuly：源于凯撒的名字——拉丁文Julius（即朱里斯）。August：屋大维续任罗马皇帝。为了和凯撒齐名，用自己的名字来命名一个月份。罗马元老院在8月授予他Augustus（奥古斯都）的尊号。于是，他决定用这个尊号来命名8月。September：老历法的7月，正是凯撒大帝改革历法后的9月，拉丁文Septem是“7”的意思。虽然历法改革了，但人们仍袭用旧名称来称呼9月。october：英语10月，来自拉丁文Octo，即“8”的意思。它和上面讲的9月一样，历法改了，称呼仍然沿用未变。November：11月仍然保留着旧称Novem，即拉丁文“9”的意思。December：12月仍然沿用旧名Decem，即拉丁文“10”的意思。英语12月December，便由此演变而来。

金立glonee是什么型号？

金立designedbygionee是指由金立设计并生产的智能手机系列，该系列包括了多款不同型号的手机，如金立DESIGNED BY GIONEE M6、M7、A1等等。这些手机均采用精致的外观设计和先进的技术配置，具备强大的性能和丰富的功能。金立designedbygionee系列手机注重用户体验，为用户提供流畅的操作界面、高清的显示效果、高质量的拍摄体验和持久的电池续航能力。此系列手机不仅具备时尚的外观，还以其强大的性能和出色的摄影能力，深受消费者喜爱。

手表abc代表什么意思？

1. 手表ABC代表不同的品牌或型号。2. 手表是一种时间测量工具，不同的品牌或型号有不同的设计、功能和性能，因此手表ABC代表不同的品牌或型号。3. 如果想要了解更多关于手表的信息，可以深入了解手表的历史、制作工艺、材质等方面，以及不同品牌或型号的特点和优缺点。

oct是什么意思0

Oct是十月（October）的缩写。10月是一年中的第十个月，秋季的第三个月。公历10月是大月，31天。英文：October，来自拉丁文Octo，即“8”的意思。日本历：神无月（かんなづきKannazuki）。十月份的节日有：10月闷洞1日国庆节（1949）、国际音乐日（1980）、国际老人节（1990）、10月9日、世界邮政日(万国邮联日)1969、10月16日世界粮食日1979、10月17日世界消除贫困日等等。月份缩写：一月英文缩写：Jan.二月英文缩写：Feb.三月英文缩写：Mar.四月英文缩写：Apr.五月英文缩写：May.六月英文缩写：Jun.七月英文缩写：Jul.八月英文缩写：Aug.九月英文缩旅正写：Sept.十一月英文缩写：Nov.十二月英文缩写：Dec.蚂镇枯