旋光仪型号(旋光仪型号及生产厂家)

旋光仪构造

进口旋光仪是一种用于测定物质的旋光性质的仪器，它可以广泛应用于医*、化学、生物等领域。市面上有很多不同品牌、型号的进口旋光仪，常见的品牌包括：PerkinElmer、Buchi、JASCO、AntonPaar、RudolphResearchAnalytical等。这些品牌都在旋光仪领域有着较为丰富的产品线和丰富的经验。选择哪个品牌的进口旋光仪需要考虑多个因素，例如预算、需要测试的样品类型与数量、精度要求以及使用场景等。此外，还需要参考用户评价和专业评测等资料，了解各品牌的性能和优缺点，并根据自己的需求做出最佳选择。

旋光仪主要操作部位名称及读数方法

国内旋光仪价格一般都是在万把块钱左右，广州深华生物技术有限公司专业代理销售旋光仪，有需要的话在百度搜索广州深华就可以进行咨询了

旋光仪用途

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化工实验室常用于材料、食品、医*行业，旨在通过理工交叉融合，提升行业引领能力。今天东南仪诚为大家简单介绍精密化工实验室的常用仪器设备配置。

一、

常用分析仪器

1、电子天平

主要用于称量，具有快速方便、智能化的特点，可以配标准信号输出，直接接打印机、计算机，可以方便的去皮称量、累计称量、单位转换等。

赛多利斯BSA系列

2、旋光仪

测定物质旋光度的仪器。通过对样品旋光度的测定，可以确定物质的浓度、纯度、糖度或含量。广泛应用于制糖、制*、*检、食品、香料、味精以及化工、石油等工业生产、科研、教学部门，作化验分析或过程质量控制。

上海仪电物光目视旋光仪

上海仪电物光自动（高速）旋光仪

3、折光（射）仪

测定物质折射率的仪器。通过对样品折光度的测量，可以定量其含量，也可鉴定未知物。还可以用于研究分子结构。既可以测液体也可以测固体。特点是用量少、操作方便、读数准确。

上海仪电物光阿贝折射仪

上海仪电物光便携式数显折光仪

4、酸度计（pH计）

测量溶液pH值，还可以测量离子浓度。广泛使用在工业、农业、科研、学校等。若配上信号输出接口和记录仪，则可以动态测定溶液和实现电位滴定。

上海仪电科仪（雷磁）实验室pH计

上海仪电科仪（雷磁）便携式pH计

5、粘度计

测量样品粘度的仪器。广泛用于油品、涂料、胶粘剂、化装品、*物及其中间体、食品等粘度的测量，也用于测量它们的粘性阻力、绝对粘度。数字式粘度计显示稳定、操作方便，需根据测量对象合理选配。

上海菁华（菁海）数字式粘度计

德国proRheoR180旋转粘度计

6、气相色谱仪（GC）

利用气体作为流动相的一种色谱仪器，在化工、石油、环保、制*、烟草等很多领域均有广泛用途。在精细化工实验中，特别是精细有机合成中有重要用途，建议选配全自动的型号。

上海仪电分析气相色谱仪

7、分光光度计

依据相对测量原理对样品进行定性、定量分析的仪器。广泛应用在冶金地质，机械制造，环境保护，生物工程，石油化工，医疗卫生，食品卫生，临床检验，*品检验，土壤肥料，农业，林业，卫生防疫等化学分析领域的生产，教学和科学研究中，特别适用于各种应用实验室，是实验室必备的分析仪器。

分光光度计类型很多，如可见、红外、紫外等，根据需要选配。

上海仪电分析可见分光光度计

上海仪电分析双光束紫外可见分光光度计

二、

选配高端分析仪器

部分有条件的实验室，还可选择配备一些高端分析仪器：

1、紫外吸收光谱仪（UV)

当紫外线照射有机化合物时，引起分子中的能级、主要电子的跃迁而产生的吸收谱线。在精细化工实验中用于鉴定官能团、分子结构、定性、定量分析等。

上海仪电分析原子吸收分光光度计

2、红外吸收光谱仪（IR)

红外吸收光谱仪在有机中间体和许多精细化工产品的结构测定以及成分分析中应用广泛。有机化合物在红外区（2.5~15nm或波数4000~~660cm-1）具有特征吸收峰，因此可以有效地鉴定未知试样的官能团结构类型，或者通过与已知结构的红外光谱对比，确定其同一性。

红外吸收光谱仪

3、核磁共振仪(NMR)

基于原子核的自旋性质，将原子核置于强磁场中，在一定的无线电辐射的诱导下，原子核能级发生跃迁，产生核磁共振曲线。具有试样用量少，速度快，准确性高等优点。主要有1H-NMR和13C-NMR等。用于分子结构测定。

核磁共振仪

4、高效液相色谱仪（HPLC)

主要优点是分辨率高于其它色谱法，速度快、十几分钟到几十分钟可完成，重复性高、色谱柱可反复使用，自动化操作，分析精确度高。

根据分离过程中溶质分子与固定相相互作用的差别，高效液相色谱可分为四个基本类型，即液—固色谱、液一液色谱、离子交换色谱和体积排阻色谱。

高效液相色谱仪广泛用于样品的分离、分析、纯化。在精细化工、医*工业、食品工业、环境保护及生物技术领域，主要用于分析高沸点、热不稳定、生理活性及大分子量物质。

上海仪电液相色谱仪

5、质谱仪(MS)

质谱仪是利用质谱现象对混合物分离、鉴定和结构分析的仪器。具有灵敏度高、测量范围宽、选择性好、分辨率高、快速有效等特点。

质谱仪

三、

电子仪器设备

1、烘箱

一般使用恒温鼓风干燥箱。主要用来干燥玻璃仪器或烘干无腐蚀性、热稳定性比较好的*品。使用时应注意温度的调节与控制。

上海博迅鼓风干燥箱

上海一恒鼓风干燥箱

2、电吹风

实验室中使用的电吹风通常具备既能吹冷风又能吹热风的功能，用于快速干燥玻璃仪器之用。

3、红外灯

用于低沸点易燃液体的加热及少量样品的干燥。使用红外灯加热，既安全，又能克服水浴加热时水汽可能进入反应体系的缺点，且加热温度易于调节，升温或降温速度快。使用时受热容器应正对灯面，中间留有空隙。

4、电加热套

由玻璃纤维包裹着电热丝织成帽状的加热器，由于它不是明火，因此加热和蒸馏易燃有机物时，具有不易着火的优点，热效率也高。

电热夹套相当于一个均匀加热的空气浴。电热套主要用做回流加热的热源。电热套有很多类型和规格，有自动控温的、有多孔式的，还有板式的。非自动控温的电热套的加热温度通过调变压器控制。

下图这款电子调温电热套最高加热温度可达380℃，是精细化工实验中一种简便、安全的加热装置。

天津泰斯特电子调温电热套

5、旋转蒸发仪

旋转蒸发仪由电机带动可旋转的蒸发器(圆底烧瓶)、冷凝器和接受器组成。可以在常压或减压下操作，可一次性进料，也可分批吸人蒸发料液。由于蒸发器的不断旋转，可免加沸石而不会暴沸。蒸发器旋转时，会使料液附于瓶壁形成薄膜，蒸发面大大增加，加快蒸发速率。因此，旋转蒸发器是浓缩溶液、回收溶剂的理想装置。

亚荣旋转蒸发仪

6、调压变压器

调压变压器是一种调节电压的仪器，实验室中主要是通过调节电压来调节加热温度或电动搅拌器的搅拌速率等。但使用时必须注意以下几方面的问题。即安全用电，接好地线、输入端与输出端不能接错、不允许超负荷使用、调节时要缓慢均匀，注意及时更换炭刷、用完后，旋钮回零断电，放在干燥通风处，不得靠近有腐蚀性的物体。

7、搅拌器

搅拌器为了使反应均匀、完全，创造良好的操作条件，精细化工实验中经常使用搅拌器。实验室常用的搅拌器通常有两种，电动机械搅拌器和电动磁力搅拌器。

（1）电动机械搅拌器

电动机械搅拌器（又称为电子搅拌仪）是一种电机驱动、机械传动式搅拌装置，通过电子变速器或外接调压变压器可任意调节搅拌速度。

弗鲁克基本型电动搅拌器

（2）电动磁力搅拌器

电动磁力搅拌器是一种靠电机驱动，借助磁力传动的搅拌装置。通常实验室用的电动磁力搅拌器还带有加热装置，称为磁力加热搅拌仪。使用时，应有接地保护，搅拌磁子必须冲洗干净，放置和取出搅拌磁子时应停止搅拌，搅拌开始时的速度也要由慢到快，如溶液洒落在磁盘上，应立即关闭电源，及时清掉溶液，以免溶液渗入电热丝及电机部分。

大龙LCD数控加热型磁力搅拌器

8、离心机

离心机是利用高速旋转的转鼓来实现液一固及液一液分离的设备。根据其转速不同，离心机可以分为普通离心机、高速离心机和超高速离心机，离心机的转速越高，其分离效果越好。

台式高速离心机具有微机控制、触摸面板、自动计算RCF离心力、用户编程操作和多种保护功能。

艾本德高速离心机5425

四、

常用玻璃、金属仪器

（一）常用玻璃仪器

1、玻璃量器类

量杯、量筒、容量瓶、大肚吸管、量瓶、酸滴定管、碱滴定管、自动滴定管、比重瓶等。用于量取液体、定量操作液体。

2、玻璃烧器类

烧杯、高型烧杯、锥型烧杯、三角烧瓶、圆底烧瓶、平底烧瓶、平底蒸发皿、圆底蒸发皿、表面皿等。用于实现加热、蒸发等操作。

3、玻璃容器类

广口瓶、细口瓶、集气瓶、下口瓶、龙头瓶、水准瓶、污水瓶、过滤瓶、刻度立瓶、抽滤瓶、种子瓶、干燥器、水槽、标本缸、标本瓶、染色缸、棉纱缸、色层槽、克氏瓶、玻璃比色皿、玻璃乳钵等。用于盛装实验*品、试剂、中间产物、产物和废物等。

4、玻璃蒸馏类

蒸馏烧瓶、分馏烧瓶、蒸馏水器、三口烧瓶、四口烧瓶、标准组合蒸馏仪器、浓缩器、旋转蒸发器等。用于反应、回流、蒸馏、蒸发等。

5、玻璃冷凝类

球型冷凝器、直型冷凝器、蛇型冷凝器、刺型冷凝器、螺旋型冷凝管等。与蒸馏类配合使用。

6、玻璃漏斗类

分液漏斗、波纹漏斗、过滤漏斗、安全漏斗、锥形漏斗等。用于分液、加料、过滤、稳压等。

7、玻璃管件类

试管、比色管、离心试管、调剂棒、毛细管等。

8、玻璃测量类

密度计、压力计、温度计、酒精计、干湿温度计等。用于测量温度、密度及湿度等。

（二）金属仪器

精细化工实验室的金属仪器很多，但常用的是作为玻璃仪器的辅件来使用的。主要有铁架台、试管夹、万能夹、滴定台、升降台、电炉、电热套、冷凝管灭、铁圈、水浴锅、双顶丝（十字头)、镊子、剪刀、钢丝钳、绀蜗钳、尖嘴钳三角锉刀（圆锉刀)、打孔器等。

以上设备清单仅供大家参考，具体配置需根据各位老师、使用者的实际需求策划，希望东南仪诚今天的分享能对大家有所帮助。

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旋光仪工作原理

一般天气里，200度够了 天气特别晴朗，100度 阴天、雨天400度 拍摄技巧之感光度的选择 人像、风光、静物等 这类题材一般者要求画面细腻、细节丰富，使用最低感光度或相机默认的感光度能取得比较好的效果。

当然，凡事没有绝对，有些拍摄者需要制造高反差、高颗粒感的效果，适当调高感光度可以增强这种效果。运动或纪实摄影 这类的照片最重要的是，要能在最精彩的瞬间真实地记录下来。在很多情况下，需要较高的快门速度或不允许使用闪光灯。如果现场环境光线充足，那么自然应该把感光度设得低一点，从而有效地保证图像质量。如果现场的光线比较昏暗，就应该适当的提高感光度，首先保证能打照片拍下来，其次再考虑画面的质量。弱光摄影 很多朋友经常问我，晚上拍照应该用多少感光度比较好？这个问题不能一概而论，应当看具体的拍摄题材和拍摄要求。如果把相机架在三角架上拍摄夜景风光或夜晚的城市建筑，应当使用最低的感光度或相机默认的感光度设定，可以得到细腻且没有杂点的画面。如果在黄昏的酒巴光线昏暗的场合 拍人物，就不得不提高感光感，使用稍高的快门来凝固主体人物。用过传统相机的人都知道，胶卷最重要的指标就是感光度。数码相机虽然不用胶卷，但用于感应光线的CCD(CMOS)对曝光量也有相应的要求，因此，CCD(CMOS)也用相当于胶片，设有一定的感光度。数码相机厂家为了方便数码相机使用者，将数码相机的CCD(CMOS)对光线的灵敏度等效转换为传统胶卷的感光度值，数码相机因此就有了“相当感光度”的概念。用传统的衡量胶片感光度高低的分类看，目前数码相机的“感光度码”分布在中、高速的范围，最低的为ISO50，最高的为ISO6400，多数在ISO100左右。某此型号的数码相机的感光度是单一的，它的CCD(CMOS)感光宽容度很小，因而对拍摄条件比较苛刻，在光线过强或弱的情况下，使用效果会很差。另外一些数码相机的“相当感光度”可在一定的范围内供选择，但感光度设置得高与设置得低的拍摄效果是有一些区别的，如果数码相机的“相当感光度”不了解的话，拍摄时最好将它置于相机默认的感光度或最低感光度上。我们在拍摄前应当仔细考虑感光度的设置。如果数码相机CCD(CMOS)的感光度较低，环境光线稍暗，相机就只好启用闪光灯，而闪光灯的使用将使背景一片漆黑。较高的感光度会给你带来很大的灵活性，比如在室内可以不用闪光灯，同样也能取得前后景色自然平衡的拍摄效果；拍摄高速的体育运动，高感光度更能出现好的效果。那么，是不是感光度越高，拍摄效果就越好呢？目前觉见的方式是通过放大电流信号来提高感光度。这样的处理方式会在放大有用信号的同时，把噪点的信号也放大了。图像杂色波纹更为粗糙，丢失部份细节，影响了图像质量。目前大部份的数码相机默认感光度一般在ISO100左右，少数产品为ISO50。感光度ISO的意思 在传统胶卷相机上ISO代表感光速度的标准，在数码相机中ISO定义和胶卷相同，代表着CCD或者CMOS感光元件的感光速度，ISO数值越高就说明该感光材料的感光能力越强。ISO的计算公式为S=0.8/H（S感光度，H为曝光量）。从公式中我们可以看出，感光度越高，对曝光量的要求就越少。ISO 200的胶卷的感光速度是ISO 100的两倍，换句话说在其他条件相同的情况下，ISO 200胶卷所需要的曝光时间是ISO 100胶卷的一半。在数码相机内，通过调节等效感光度的大小，可以改变光源多少和图片亮度的数值。因此，感光度也成了间接控制图片亮度的数值。在传统135胶卷相机中，等效感光值是相机底片对光线反应的敏感程度测量值，通常以ISO 数码表示，数码越大表示感旋光性越强，常用的表示方法有ISO 100 、400 、1000等，一般而言，感光度越高，底片的颗粒越粗，放大后的效果较差，而数码相机为也套用此ISO值来标示测光系统所采用的曝光，基准ISO越低，所需曝光量越高。传统照相机本身是无感光度可言的，因为感光度只是感光材料在一定的曝光、显影、测试条件下对于辐射能感应程度的定量标志。使用过传统相机的人，都知道胶卷最重要的指标就是感光度———通俗一点就是衡量胶卷需要多少光线才能完成准确曝光的数值。我们在照相机商店买的100、200、400的胶卷，数字表示的就是感光度。感光度一般用ISO值表示，这个数值增大，胶卷对光线的敏感程度也增，这样就可以在不同的光线进行拍摄。像ISO100的胶卷最适合在阳光灿烂的户外进行拍摄，而ISO400的胶卷则可以在室内或清晨、黄昏等光线较弱的环境下拍摄。但是，由于照相机与普通照相机不同，他的感光器件是使用了CCD或者CMOS，对曝光多少也就有相应要求，也就有感光灵敏度高低的问题。这也就相当于胶片具有一定的感光度一样，数码相机厂家为了方便数码相机使用者理解，一般将数码相机的CCD的感光度（或对光线的灵敏度）等效转换为传统胶卷的感光度值，因而数字照相机也就有了“相当感光度”的说法。用通常衡量胶片感光度高低的眼光来看，目前数字照相机感光度分布在中、高速的范围，最低的为ISO50，最高的为ISO6400，多数在ISO100左右。对某些数字照相机来说，感光度是单一的，加之CCD的感光宽容度很小，因而限制了它们的在光线过强或过弱条件下的使用效果。另外一些数字照相机相当感光度有一定的范围，但即使在所允许范围内，将感光度设置得高或低，拍摄效果亦有所区别，平时拍摄应将它置于最佳感光度上这一档上。和传统相机一样，低 ISO值适合营造清晰、柔和的图片，而高的ISO值却可以补偿灯光不足的环境。在光线不足时，闪光灯的使用是必然的。但是，在一些场合下，例如展览馆或者表演会，不允许或不方便使用闪光灯的情况下，可以通过ISO值来增加照片的亮度。数码相机ISO值的可调性，使得我们有时仅可通过调高ISO值、增加曝光补偿等办法，减少闪光灯的使用次数。调高ISO值可以增加光亮度，但是也可能增加照片的噪点。

常用旋光仪的型号厂家

一般是化学和物理类型，也分为大型和小型设备

包括哪些？下面是冉盛科技资源共享平台整理的仪器分类与应用，大家可以看看！

微生物检测通用设备：

1.生物安全柜       致病菌检测

2.超净工作台       普通微生物检测

3.电热恒温培养箱      微生物培养

4.生物培养箱或霉菌培养箱  霉菌培养

5.干燥箱          烘焙、干燥或干热灭菌

6.灭菌器          物品灭菌消毒

7.生物显微镜        微生物形态观察

8.分析天平         样品称量

9.PH计           培养基PH值测定

10.纯水器或蒸馏水器    配制用水制备

11.水浴锅         培养基溶解、保温

12.红外接种环灭菌器    接种工具灭菌

13.均质器         非液态样微生物采集

14.振荡器         均匀样品

职业卫生：

序号仪器名称具体应用

1.防爆粉尘采样器 粉尘、金属烟尘采样

2.高原空盒气压表 现场气压

3.数字式温湿度计  现场温湿度

4.电子皂膜流量计  采样器流量校准

5.热球式风速仪   现场风速测定

6.辐射热计     辐射热测定

7.低流量大气采样器  有机物采样

8.黑球、湿球温度计  高温测量

9.个体噪声剂量计（包括防爆）个体噪声测量

10.倍频程声级计（包括防爆）

11.噪声频谱分析仪

12.手传振动测定仪   手传振动

13.照度计        采光、照明

14.工频电场仪    工频电场

15.高频电场仪    高频电场

17.微波测定仪     微波辐射

18.紫外辐照计     紫外辐射

19.一氧化碳不分光红外线分析仪   一氧化碳

20.二氧化碳不分光红外线分析仪    二氧化碳

21.场强仪          电磁场轻度

22.大气采样仪       空气样品采集

23.便携式气相色谱仪    现场有机物分析

24.测汞仪         汞

25.电导率仪     实验室纯水质量检测

27.红外分光光度计   有机物定性

28.万分之一分析天平  *品称量

29.十万分之一分析天平 滤膜称重

30.除湿机       调节实验室湿度

31.低温冰箱      特殊*品保存

32.普通冰箱      样品保存等

33.*品保存冰箱    标样保存等

34.电热板       加热样品

35.微波消解仪     低温元素消化

36.液体快速混匀器   样品混匀

37.小型高速离心机   样品离心

38.溶剂过滤装置    溶剂除杂

39.超声波清洗机    清洗

40.恒温水浴箱    加热

41.旋转蒸发仪    溶剂提纯等

42.氮吹仪      液体浓缩

43.循环水式真空泵   抽滤等

44.马弗炉      游离二氧化硅含量测定

45.热解析仪     样品前处理

46.干燥箱       样品干燥

47.紫外可见分光光度计  定量分析

48.气相色谱仪      有机物定量

49.原子荧光分光光度计  砷等元素测定

50.离子计       pH、F离子等测定

51.原子吸收分光光度计 金属定量分析

52.高效液相色谱仪 有机物定量分析

53.离子色谱仪    氯、碘、硫酸根、草酸等测定

54.气质联用仪  有机物定性、定量

55.相差显微镜  石绵尘

56.分散度测定仪 粉尘分散度

57.超纯水器    制超纯水  

化妆品行业

仪器名称    应用

水分测定仪    测量原料及产品的水分含量

紫外分光光度计    定性或定量原料及半成品含量

傅立叶变换红外光谱仪    定性分析化妆品原料

压片机    处理红外样品

气相色谱仪    定性分析化妆品原料及半成品中所含物质

氢气、氮气、空气发生器    配合气相色谱仪使用

高效液相色谱仪    定性或定量分析化妆品原料及半成品活性成分，各类防腐剂、防晒剂等

超声

旋光仪的使用数据

日前，按照福建省食品*品监督管理*开展医疗机构制剂室专项整治的工作部署及《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》的要求，福建省食品*品监督管理*按双随机方案组织5个检查组分赴厦门大学附属第一医院等13家医疗机构，就制剂室人员、设施设备、物料、卫生、配制管理、质量管理等管理情况进行了专项整治检查。

本次检查共发现缺陷139项，相关需要说明问题6项，其中约10项涉及分析仪器的使用不当或不具备。福建省食*监*此次发布的检查结果中，分析仪器也成了“重灾区”：

1、*检室中电导率仪、安捷伦7890AGC无仪器状态标识，部分仪器缺合格标志。

2、依沙吖啶溶液(批号170519)含量测定中，依沙吖啶乳酸盐对照品未恒重，未使用相适应的电子天平;紫外分光光度法缺原始图谱;*检室未按规范使用预检定的滴定管;部分制剂未按规范进行微生物限度检测。

3、*检室仪器使用记录不完整，如pH计使用记录中，无样品的批号。

4、化验室未配置纯化水检验用所需电导率检测仪器。

5、未制定纯化水制备系统使用、维护、保养管理制度，未定期更换纯水机滤芯。

6、部分仪器不符合物料检验要求，如复方薄荷脑滴鼻液成品的樟脑鉴别所用的紫外分光光度计(型号7520)不能在230nm到350nm波长间进行扫描，不能精确测定吸收值峰值。用于呋麻滴鼻液成品的盐酸麻黄碱含量测定所使用的旋光仪(型号WZM001)不能正常使用。

7、纯化水系统制水设备无状态标识。

8、缺部分物料检验所需要仪器设备，如用于复方呋喃西林滴鼻液成品的盐酸麻黄碱含量测定的旋光仪，用于隆力福胶囊成品的三七皂苷R1含量测定的高效液相色谱仪。

9、用于中*饮片粉碎的设备无设备铭牌，无状态标识。

10、*检室未配备电导率仪。

附缺陷汇总清单：

一、现场检查厦门大学附属第一医院发现缺陷项目10项:

1、该制剂室配制的品种及批次较多，制剂室与*检室专业技术人员偏少。

2、制剂室部分人员接受本规范培训效果欠佳。

3、固体制剂车间面积偏小。

4、液体制剂分装间台面与墙壁之间有裂缝;制材制粒粉碎间墙体上有3个普通插座;固体制剂车间烘干间有一台家用分体式空调。5、洁净区内配制内服与外用的纯化水软管未严格区分。

5、洁净区内配制内服与外用的纯化水软管未严格区分。

6、*检室中电导率仪、安捷伦7890AGC无仪器状态标识，部分仪器缺合格标志。

7、成品库中，各成品缺明显的状态标识;电脑管理的台账未按批号进行区分。

8、配制间洁净室及*检洁净室内清洁不同部位的毛巾未进行严格区分;清洁用刷子易产生脱落物;洁净区内已清洁的配液罐及搅拌罐内部有水珠;样品实验室高效过滤器表面大量粉尘。

9、甘安合剂与呋麻滴鼻液的批配制记录中，称量及投料工序缺对特殊*品原料(复方樟脑酊、盐酸麻黄碱)监控记录;肚液散(批号20161215)批配制记录中，粉碎工序与混合工序缺使用的设备名称、型号、编号的记录。部分文件制定前未进行认真核对，部分文字内容有误，如：《氧化锌Ⅱ号洗剂工艺规程》(编号：PR-TS-01-052-01)中，氧化锌处方量有误;《3%薄荷乳膏工艺规程》(编号：PR-TS-01-057-01)所写的处方用量与批准的处方用量不同。

10、成品检验原始记录存在较多缺陷，如：3%薄荷乳膏(批号170506)薄层鉴别缺原始图谱，装量原始记录不完整，数据不原始;依沙吖啶溶液(批号170519)含量测定中，依沙吖啶乳酸盐对照品未恒重，未使用相适应的电子天平;紫外分光光度法缺原始图谱;*检室未按规范使用预检定的滴定管;部分制剂未按规范进行微生物限度检测。

二、现场检查福建省漳州市皮肤病防治院发现缺陷项目11项：

1、制剂配制人员、*检人员接受本规范培训效果不佳。

2、洁净区洗手池的下水管封闭不严。

3、洁净区内的温湿度计、压力表、压差计无检定的标识;玻璃器皿自检记录不完整。

4、*检室仪器使用记录不完整，如pH计使用记录中，无样品的批号。

5、标签发放记录中，发放人员未签名。

6、固体物料与液体物料未合理分区存放，可能造成交叉污染。

7、已清洁的不锈钢配制桶内有少量残留水。

8、已消毒的洁净服没有包装，没有标明有效期。

9、文件缺生效及执行日期;已过时的文件，如：蒸馏水器使用操作规程(编码：SOP-M015)未及时销毁;文件未及时更新，多数技术标准中，工艺用水仍写为“蒸馏水”;2015年度配制记录和检验记录未按规定保存2年备查。

10、制剂规程中无不合格品的处置程序及监督措施。

11、制剂室规章制度中，半成品的内控标准及检验操作规程不完整;无培养基管理方法;洁净区的微生物数未按规章制度进行检测。检验原始记录存在缺陷，如：炉甘石硫洗剂(批号：20170601)装量检测错误;硼酸溶液(批号：20170601)含量测定计算错误;复方氯霉素洗剂(批号：20170601)pH值测定错误;曲安缩松乳膏(批号：20170501)装量检测取样错误。

三、现场检查泉州市第一医院发现缺陷项目11项:

1、原辅料库、包材库面积较小，不能分类、分区、离墙存放，较拥挤。

2、2016年度《空气洁净度检测报告书》(报告编号：201645)部分项目不符合规范要求，如内服配制间、内服分装间换气次数不符合规范要求(只达12次);化糖间0.5微米的悬浮粒子超标;主要操作间的照度均达不到300Lx，未采取相应的整改措施。

3、外墙进入化糖间的蒸气管道与墙壁连接部位未密封。

4、微生物限度检查缺少相应的阳性对照间。

5、物料无入库验收记录、物料货位卡，部分物料领用记录不规范，物料无法按批号进行追溯。

6、复方樟脑酊、颠茄酊未按要求阴凉储存。

7、内服器具洗涤间使用铁丝球做为器具洗涤工具。

8、配制规程和配制记录中缺少具体的配制参数，如单糖浆配备过程中缺少加热温度、加热时间等参数。

9、未制订原辅料和内包材的检验操作规程;成品检验记录缺性状和装量检查项目。

10、部分管理文件从2006年至今未审核修订。

11、滴定液未按要求进行双人标定。

四、现场检查泉州市正骨医院发现缺陷项目15项:

1、部分人员按《医疗机构制剂配制质量管理规范》培训不到位。2、洁净区内缺少相应的酒剂、搽剂的灌装间，器具和洁具洗涤共用一个功能间;*材净制、炼蜜、炸枯、炼油工序在同一操作间操作;中*饮片烘干使用的HX-20热风循环烘箱位于附属楼五层楼梯口;缺少一般区的更衣区域。

3、中*饮片和制剂成品存放于同一库房;内包材库通风防潮措施不足，现场检查时发现有霉味;

4、洁净区内的干燥间和清洁间内表面不光滑。

5、洁净区内空气洁净度监测未按《洁净区使用、管理和监测制度》执行。2015年度《空气洁净度检测报告书》部分项目不符合规范要求，如总混间、制丸间一、制丸间二、缓冲间换气次数不符合规范要求，主操作间照度达不到300Lx。

6、制水车间位于洁净区内，制水车间与提取车间之间的墙壁存在多处的缝隙。

7、洁净区与一般区的压差达不到10帕。

8、空调净化系统新风采集室内风，部分新风过滤后进入初效前段，部分新风与回风混合后直接进入中效前段，初效、中效两端未安装压差装置。

9、纯化水采取二级反渗透制备，但缺少一级反渗透水储罐。

10、微生物限度检查缺少相应的阳性对照间。

11、物料无入库验收记录、物料货位卡;伤科搽剂和正骨活络油未按阴凉条件储存;贮存于内包材中转间的空心胶囊无标识，从2016年12月2日使用完后一直放置于内包材中转间。

12、胶囊填充机清洁不彻底，有残留的空心胶囊;胶囊填充间高效口有残留*物粉尘。

13、《生产操作规程》中散剂品种的工艺流程与《福建省医院制剂配制规程》不一致，在低温间歇灭菌工序前增加了一道烘干工序。

14、竭七胶囊配制中三七净制后无称量记录。

15、该制剂室无相关的自检记录。

五、现场检查福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)发现缺陷项目15项:

1、制水岗位操作人员操作技能培训效果不佳。

2、洁净室内个别功能间现场发现有蚊子;中*饮片仓库门缝较大，防止昆虫和其他动物进入措施不足。

3、内服器具洗涤存放间水池与地面接口出现开裂;洁具洗涤存放间地面有霉迹。

4、未配置鲜金线莲榨汁设备。

5、部分已停用设备未及时搬出生产场所，如：DTQ新型自控多功能中*提取器、多功能无级调程自动泡罩包装机等;中*提取车间用于提取液过滤的筛网已破损，未及时更换;中*提取车间的蒸汽输送管道部分保温材料脱落，裸露部位金属材料生锈腐蚀较为严重，存在安全隐患。

6、未建立物料台账;物料采用货位卡管理，但已使用完的物料货位卡未归档，无法对物料进行追溯。

7、未规定鲜金线莲及鲜金线莲汁、中*提取液的储存条件及储存期限。

8、降酶灵胶囊标签、说明书中功能与主治未按省*新颁布实施的医疗机构制剂规程相应内容及时更新。

9、现场未能提供洁净室地漏定期消毒记录，地漏液封出现混浊及颜色发黑的情况，个别地漏有蟑螂出没。

10、抗纤I号片配制操作规程制定内容不完整，未制定相关操作工序的技术参数，可操作性不强。)

11、现场使用的《YG.10B易拉瓶自动灌装机操作规程》无制定、审查和批准人的签名。

12、磨粉设备清场不彻底，现场发现设备内部有残留物;YG10B易拉瓶自动灌装机灌装部位(含玻璃活塞、硅胶管)清洗不彻底;100万CC热回流提取浓缩回收机组中的提取罐内的管道出口有霉迹。

13、批制剂记录内容不完整，个别配制环节未在批记录中体现。

14、部分制剂用的原辅料未按标准进行检验后使用。

15、自检记录未见评价及改进措施。

六、现场检查福州市皮肤病防治院发现缺陷项目11项及相关需要说明问题4项：

1、仓库管理人员及检验人员对本岗位岗位技能培训效果不佳。

2、未单独设置成品库，现场检查时成品存放于外包装间;包材库面积偏小，不能满足生产实际需要。

3、酊剂分装间部分墙面有霉迹。

4、化验室未配置纯化水检验用所需电导率检测仪器。

5、物料货位卡内容不完整，未体现规格、有效期等信息;货位卡未按产品批号分开填制，无法对物料去向进行追溯;包材仓库内用于洗剂、溶液剂内包装的塑料瓶未密封存放;个别物料在仓库内称量发放，如单、双硬脂酸甘油酯。

6、成品存放场所未设置温湿度调控及监测设备，需阴凉储存的薄荷脑、鱼肝油等原料存放场所温度超标(现场温湿度显示装置显示温度为27℃)。

7、复方硫磺洗剂2号标签中主要成分标识有误：把“硫磺”误写成“雷磺”;补骨脂酊标签中“注意事项”项下内容与注册批件不一致。

8、检查发现补骨脂酊、含酚炉甘石洗剂和尿素乳膏未制定中间品检验规程。

9、留样观察室工作制度无文件制定人、复核人及批准人签字及批准日期。

10、检查发现补骨脂酊、含酚炉甘石洗剂和尿素乳膏批检验记录“检查”项未检验;部分制剂用原辅料未按标准检验后使用。

11、2016年自检记录缺问题评价及改进措施。

需要说明问题4项：

1、在省*已发布的“福建省医疗机构制剂规程1-8批品种目录公告”中，涉及该院制剂品种13个。该院未按照文件要求，对涉及的制剂品种进行相关文件(如：制剂规程、检验规程、标签说明书)的修改。

2、酊剂配制间内使用的抽滤装置未配置防爆型电机，存在安全隐患。

3、该院制剂成品及纯化水的微生物限度检验项目委托本院化验室检验。

4、该院部分制剂品种(地塞米松冰片乳膏、复方氢化可的松乳膏、氢松鱼石糊、粘膜溃疡脂、地塞米松磷酸钠乳膏)使用激素类原料配制，与其他制剂品种共用生产设备。

七、现场检查三明市皮肤病医院发现缺陷项目13项及相关需要说明问题2项：

1、制水岗位操作人员及检验人员对本岗位技能培训效果不佳。

2、制剂室现有面积、洁净区功能间与所配制制剂剂型和规模不相适应;制剂室未配备产品阴凉留样场所。

3、制剂配制用95%乙醇存放场所排气扇不能启动，照明设施及其开关无防爆功能;原辅料常温库内设有一厕所，防污染措施不到位。

4、未对洁净室内空气的微生物数和尘粒数开展定期检测。

5、洁净区内灌装间与空调机房出入门加锁关闭，门下部有一回风口与外界直接相通。

6、制剂室现有纯化水制备设备产量不能满足现有制剂配制需要。

7、未制定纯化水制备系统使用、维护、保养管理制度，未定期更换纯水机滤芯。

8、个别物料在仓库内称量发放，如硬脂酸。

9、地塞米松冰片乳膏、硼酸洗剂、炉甘石硫磺洗剂说明书的“适应症”、“用法用量”等内容与省*发布的规程不一致;所有制剂品种的标签、说明书无“本制剂仅限本医疗机构使用”字样。

10、中间品未制定检验操作规程。

11、*检室留样管理规程(文件编号：JYSOP-007-00)对产品留样时间、样品销毁方式制定不科学。

12、对照品、滴定液未制定管理办法;部分原料未按法定标准检验，只进行了部分检验。

13、2017年自检记录缺问题评价及改进措施。

需要说明问题2项：

1、在省*已发布的“福建省医疗机构制剂规程1-8批品种目录公告”中，涉及该院制剂品种11个。该院未按照文件要求，对涉及的制剂品种进行相关文件(如：制剂规程、检验规程、标签说明书)的修改。

2、该院部分制剂品种(地塞米松冰片乳膏、克氯乳膏、曲安缩松乳膏、复方克林霉素搽剂、粘膜溃疡脂、地塞米松新霉素糊)使用激素类原料配制，与其他制剂品种共用生产设备。

八、现场检查福建省南平市第一医院发现主要缺陷项目1项，一般缺陷9项：

主要缺陷为部分原辅料、半成品未开展取样及检验工作。部分仪器不符合物料检验要求，如复方薄荷脑滴鼻液成品的樟脑鉴别所用的紫外分光光度计(型号7520)不能在230nm到350nm波长间进行扫描，不能精确测定吸收值峰值。用于呋麻滴鼻液成品的盐酸麻黄碱含量测定所使用的旋光仪(型号WZM001)不能正常使用。

一般缺陷为：

1、纯化水管道上穿洁净室顶部处部分接口不严密，有缝隙;洁净走廊墙壁与地面交界处的部分弧形接口开裂。

2、空气净化系统维护保养不到位，无初中效清洗更换相关记录，空调净化机组间存放大量杂物。

3、不合格品区设置在楼道走廊，未上锁管理。

4、部分配制用设备、容器无清洁状态标识。

5、纯化水管道未标识内容物及流向。

6、部分成品(如水合氯醛)未按要求阴凉储存。

7、外用工具间存放的标准筛清洗不彻底，残留少量白色粉末。

8、50%硫酸镁溶液(批号20170207,批量40000ml)配制记录不完整，缺少分2次配制20000ml，再混合成40000ml的配制过程记录。

9、未制定液体定量灌装机(型号ZYG30ml)的清洁标准操作规程。

九、现场检查南平市疾病预防控制中心皮肤病性病防治院中心门诊部发现主要缺陷项目1项，一般缺陷10项：

主要缺陷为：

部分制剂品种未制定原辅料、半成品的质量标准和检验操作规范。部分原辅料、半成品未开展取样及检验工作。

一般缺陷为:

1、纯化水系统制水设备无状态标识。

2、空气净化系统维护保养不到位，男一更间安装的压差计损坏未及时更换。

3、物料仓库存放的物料无状态标识，未划分不合格品区。

4、原辅料库和成品库无相关温湿度记录，无降温除湿设备和防虫纱窗，成品库无货位卡并存放无关的杂物。

5、部分配制用设备、容器无清洁状态标识。

6、配制规程内容不够完整，缺部分具体操作步骤和技术参数等内容。配制记录设计内容不完整，配制过程的记录内容不全。

7、检验记录书写不规范，如有效数字使用不规范，含量检测项目未计算相对标准偏差。成品硼酸氧化锌粉(批号170508)检验记录缺干燥失重项目检测的数据。

8、洁具清洗间地漏无消毒液液封，用水管道未标识内容物及流向。

9、部分成品和原辅料(如氯倍他索尿素软膏、鱼肝油)未按要求阴凉储存。

10、FZ-1型半自动乳膏定量灌装机未制定标准清洁操作规程。

十、现场检查福建省南平市人民医院发现主要缺陷项目1项，一般缺陷8项：

主要缺陷为：

部分用于制剂的中*材(如三七)、中*饮片(如当归、炙甘草)未开展取样及检验工作。部分制剂品种(如大黄微粉胶囊)缺直接入*的中*粉末入*前的微生物限度检查。缺部分物料检验所需要仪器设备，如用于复方呋喃西林滴鼻液成品的盐酸麻黄碱含量测定的旋光仪，用于隆力福胶囊成品的三七皂苷R1含量测定的高效液相色谱仪。

一般缺陷为：

1、口服液灌装间墙壁与地面交界处的部分弧形接口开裂;蒸汽管道上穿洁净室顶部处接口不严密，有缝隙;更衣间、收膏间的洗手池表面锈蚀。

2、空气净化系统维护保养不到位，无初中效清洗更换相关记录，空调净化机组间存放大量杂物，男更衣室、女更衣室安装的压差计损坏未及时更换。

3、物料仓库存放的物料无货位卡，未划分不合格品区。

4、中*材三七外包装无产地、批号、采收日期等信息。

5、用于中*饮片粉碎的设备无设备铭牌，无状态标识。

6、调配液罐(型号PYG-200)清洁不彻底，罐内残留少量的液体。

7、九九降压1号胶囊(批号20170606)批记录未记录中*饮片白芍、钩藤粉碎过筛和胶囊填充的过程。

8、中*材及中*饮片洗涤、浸润、提取用水未定期检验。

十一、现场检查福建中医*大学附属人民医院发现主要缺陷项目2项，一般缺陷6项：

主要缺陷为：

1、制剂室储存物料的库房面积与所配制制剂不匹配。购进的五桶口服液玻璃瓶盖存放于制剂大楼三楼走廊，未严格按照物料购进验收管理规程进行验收，产品外包装无厂家、批号等信息，且无货位卡;合格物料、待验物料及不合格物料未分别存放，且无明显标识，制剂大楼二楼原辅料暂存间内水杨酸等原料货位卡未记录批号;制剂大楼二楼洁净走廊内存放有12筐250ml玻璃瓶及两筐空试剂瓶;标签说明书存放于制剂大楼四楼空调机房内，未按品种、规格专柜(库)存放;

2、*检室未能履行其主要职责：

(1)成品检验微生物限度检查项目未能进行阳性对照试验;

(2)未定期监测洁净室的微生物数和尘粒数;

(3)毒性试剂未建立购进使用台账;

(4)冰箱内存放已配制的胰酪大豆胨液体培养基、胰酪大豆胨琼脂培养基等未标注有效期。

一般缺陷为：

1、菌检室空调系统关闭与打开两种状态下，一更与二更压差计指数均为10Pa;

2、*检室未配备电导率仪;

3、容器具存放间内已清洁容器无清洁状态标识;

4、中*制剂配制规程未及时修订，批准日期为2005年，中*材质量标准仍为《中国*典》2005年版;化*制剂配制规程缺少原辅料、中间产品的质量标准、技术参数等，且无文件制定、批准人签名;

5、《紫草油配制规程》(PZ-Sop-65-00)规程规定加热前浸渍半天，紫草油(批号：170325)配制记录浸渍时间为48小时，且未记录浸渍起始、结束时间;

6、主要原辅料来源发生变更时未进行再验证。

十二、现场检查福建医科大学附属第一医院发现主要缺陷项目1项，一般缺陷7项：

主要缺陷为：

1、该院制剂微生物限度检查项目在该院检验科内完成，未对每批制剂及纯化水储罐用水进行微生物限度检验，无法提供样品交接记录，制剂微生物限度检验记录中检验数据的填写及检验人员签名均为制剂室工作人员;需进行微生物限度检查的成品未及时送检，如：复方氯霉素洗剂(批号：20161114)生产日期为2016年11月，微生物限度检验记录中检验日期为2017年4月7日，*品检验合格报告日期为2016年11月14日，制剂于2016年11月放行，但未记录制剂质量审核日期。

一般缺陷为：

1、部分容器具存放于外用原料暂存称量间;

2、内服原料称量间标准砝码已生锈未更换;

3、未根据洁净式空调洗消规程(文件编号：GC-PZ-WS-KT)对空调系统进行清洁保养;

4、原辅料货位卡未记录批号;

5、留样间无温湿度调控设备;

6、配制规程缺少原辅料、中间产品的质量标准、技术参数、包装材料的要求等信息;配制记录内容不全，如：克氯乳膏(批号：170613)未记录有关设备名称与操作记录、称量过程、温度控制参数等，装量差异检查未记录数据;

7、外用制剂1功能间内配液罐(MF-100)清洁不彻底，罐体仍有白色粉末残留;

十三、现场检查宁德市中医院发现一般缺陷7项：

1、提取车间无防虫措施;

2、工作间未按制剂工序要求合理布*，制粒工序与干燥工序共用功能间，摇摆式颗粒机与热风循环风箱共同放置在干燥间;菌检室与阳性对照检查室未分离，阳性间无传递窗;

3、*剂科中*材仓库(制剂室所用中*材领用处)内荷叶(批号：1608099，浙江华宇*业股份有限公司)直接放置于地面;原*材及中*饮片未严格分区存放，已合格的中*饮片仍存放于待验区;未对原辅料库内存放的甘草流浸膏(批号：160923，福州海王金象中*制*有限公司)退库的数量进行复核;原辅料库内抽检后剩余的250g氧化锌粉(批号：20170101)包装袋敞口存放;水杨酸甲酯货位卡名称未使用*品通用名;

4、配制规程不完善，未体现原辅料、包装材料的质量标准，个别工艺参数未制定，如脉康宁胶囊配制规程(SOP-PZ018-04-01)未规定提取液与粉末混合时间;配制记录内容不完整，如清淤排石颗粒(批号：170404)未记录烘干时间、烘干铺盘厚度、在线装量差异监测数据、熔封温度等，脉康宁胶囊(批号：170102)未记录混合起止时间;

5、椎消突胶囊配制规程(SOP-PZ019-04-01)规定煎煮分为两次，每次1小时，与《福建省食品*品监督管理*关于发布福建省医疗机构制剂规程第三批品种目录的通告》中规定的煎煮分为两次，每次1.5小时不符;

6、锌氧油(批号：170302)配制记录描述为在研钵中研匀，实际操作为在不锈钢盆中搅匀;

7、玫瑰红钠琼脂培养基已过有效期未及时清除;滴定液标定记录未体现复标人操作。

福建省食品*品监督管理*要求辖区市食品*品监管(市场监督)部门督促相关医疗机构限期整改，同时应继续加强对医疗机构制剂的监督检查。

来源：福建省食品*品监督管理*

往期回顾

【实验室标准】科学实验室建筑设计行业标准

【实验室模式】实验室设计与建设模式趋势有哪些？

【实验室规划】前期规划是实验室建设成败的关键

【实验室设计】实验室智能通风系统设计

【实验室建设】论实验室建设中的几个问题

【实验室气路】实验室气体管道设计方案

旋光仪的种类

紫外分光光度计UV-20001台精密仪器室尤尼柯（上海）仪器有限公司波长范围：200-1000nm波长准确度+2nm

自动永停滴定仪ZYT-11台普通仪器室上海市安亭电子仪器厂可采用各种规格的滴定管，重氮化测定法的自动滴定，精度为0.2%

自动指示旋光仪WZZ-11台普通仪器室上海精密科学仪器有限公司测量范围-45—+45°，最小读数0.005°

隔水式恒温培养箱PYX－DHS1台半无菌室山东潍坊医疗器械厂温控范围：+5℃-65℃，温度波动+0.5℃，温度精度+5℃

电热恒温水浴锅HHS1台半无菌室山西省文水医疗器械厂温控范围：+5℃-100℃

电热恒温水浴锅HHA-121台高温室上海东星建材试验设备有限公司设定误差+2℃，灵敏度+1℃

水浴恒温振荡器SHA－C1台准备间金坛市中大仪器厂—

数字式酸度计PHS-2C1台普通仪器室杭州东星化器设备厂测量范围0-14PH,精度+0.1PH

抗生素效价测定仪CHB－11台精密仪器室北京潮生公司测定直径1-100mm，效价测量精度≤1°

生化培养箱150A1台无菌室金坛市中大仪器厂有效容积150L，调控温度5-50℃

精密电子天平AG1351台天平室梅特勒托利多仪器（上海）公司0.1mg/0.01mg,双量程

三用紫外仪ZF－21台普通仪器室室上海市安亭电子仪器厂254.0、365.0nm

生物显微镜XSG1台中*室麦克奥迪实业集团1600倍

熔点仪WRS-IB1台普通仪器室上海世诺物理光学仪器有限公司熔点测定精度﹤200℃不大于+0.5℃，﹥200℃不大于+1.0℃

真空干燥箱ZK-82B1台高温室上海树立仪器仪表有限公司温度范围：室温+20-200℃，温度波动+1℃真空度≤0.1mp

箱式电阻炉SX-2.5-101台高温室龙江市电炉总厂额定功率：2.5Kw，额定电压：220V，额定温度：1000℃，空炉升温时间≤60min

净化工作台SW-CJ-1F1台无菌室苏州佳宝净化工程有限公司洁净等级100级≥0.5μm平均风速0.35-0.5m/s

电子天平JY20021台理化室常州科源电子电器厂电压：220V温度范围：5℃-35℃温度波动：5℃

电热恒温干燥箱1021台高温室山东潍坊医疗器械厂温度范围：室温+10-250℃，温度波动+1℃

可调万用电炉—1台高温室龙江市电炉制造厂—

电热式蒸汽消毒器YXQG021台准备间新华医疗器械股份有限公司0-0.25MPa

高效液相色谱仪RS4851台精密仪器室大连伊利特工作频率：50HZ功率：1000W

超声波清洗器KQ22001台理化室昆山市超声化器有限公司工作频率：40KHz输出功率：100W时间设定：1-20min连续工作：8h

托盘天平JYT-51台理化室上海医用激光仪器厂10g-100g

温湿度表WS-A1型1台化验室河北省河间市重光仪表厂—

容声冰箱BCD-1681台理化室容声公司冷冻有效容积48L，0.78kwh/24h,制冷能力：2.5kg/24h

尘埃粒子计数器LZJ-01D1台无菌室苏州市苏信净化设备厂自净时间≤20min，粒径分布重复性≤±20%，粒径分布准确度≤±40%，单分散粒子离散度≤±30%，采样流量2.83L/min±5%

旋光仪型号及生产厂家

国内自动旋光仪价格一般都在万把块的样子，至于那个质量好就要看物流公司了，广州深华生物技术有限公司专业代理销售自动旋光仪，有需要的可以在百度搜索广州深华进行咨询

旋光仪说明书

m390粉末钢有军刀，但很少。

m390粉末钢更常用的折叠刀和一些手工刀，军刀通常是由易于加工和便宜的钢材制成。

M390模具钢材是一种高铬系麻田散铁型耐蚀钢，其金相组织为大量的碳化铬、碳化钒微粒，均匀散布于Cr>12% 的基底上，优点是耐蚀性高耐磨耗性高抛旋光性佳。

尽管这种材料具有良好的性能和极佳的保持性,是440 c的4倍左右,但昂贵而且很难生产,且不满足批量生产的要求和成本控制，而军刀因为考虑产量成本等问题，一般会用一些加工容易价格低廉的钢材，m390自然不在此行列，所以m390的军刀型号，很少用在军刀上。

旋光仪参数

采用光电检测和微机控制技术，大屏幕背光液晶显示，可测试比旋度、旋光度、糖度、可自动复测6次并计算均值和均方根，配有RS232接口，可向PC机传送数据。性能指标测量范围旋光度：-45°-+45°糖　度：-120°Z-+120°Z（糖度）最小读数值：0.001°准确度：旋光度：±（0.01°+测量值×0.05%）糖　度：±（0.03°Z+测量值×0.05%）重复性：旋光度：≤0.003°糖　度：±0.03°Z可测样品最低透过率：10%我们说明书上抄下来的，WZZ-3型，从圣科仪器买的，比其他家至少便宜一两千块钱，你可以打电话找一位销售的邵经理，直接找他拿价格还要低点